2021.7.22
现在实验室大多用的是提取试剂盒,如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象,蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组dna降解出现拖尾现象。类似于溶液方面的问题一般比较容易排除,而且比较容易改正。
电泳结果拖尾大部分原因与实验操作有关,在加入碱性溶液裂解细胞后操作需要轻柔,静置时间不宜过长,剧烈震荡以及静置时间过长均可导致质粒dna断裂,电泳结果中出现拖尾现象。
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电泳拖尾
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极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾,这类样品分析要求系统具有良好的惰性。一方面,需要保持系统(主要是进样口和色谱柱)的洁净度,使用干净的衬管和分流平板;对于严重污染的色谱柱,可以将进样口端截去(0.5~1)m
生物素-链霉亲和素结合系统的广泛采用主要是由于两个因素。第一个是生物素和链霉亲和素分子本身相对较小,它可以与生物活性大分子(例如抗体)广泛结合,而不会对其功能(即抗体的结合位点)产生抗性。第二个是生物素和链霉亲和素彼此
拖尾现象产生之原因及解决方法:1、点样量太多,展开剂不能全部负载。解决方法:寻出合适之点样量后,再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时,常形成斑点拖尾。解决方法:在展开剂中加入酸,使解离受到抑制,即可防止斑点拖尾
薄层层析(TLC)技术薄层色谱法是常用的微量分析方法,广泛应用中草药研究和日常检验,但常出现斑点异常现象给结果判断带来困难,应注意避免和克服。1、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见,结果使斑点间界限模糊,结果难以判断。产生原因及克服方法
、塌陷、死体积等其它因素,假设系统是好的,柱子是新的、好的,单纯探讨液相方法与峰形后拖之间的关系,通过调整液相方法来解决峰形前拖的问题。这样有利于厘清拖尾产生的根本原因,对峰形拖尾的问题提供一些经验上解决方案。 系统是好的,柱子是好的
在液相色谱中分离中,几乎很少色谱图没有峰拖尾的情形。在反向色谱分离过程中,色谱峰拖尾主要是由于副反应造成的结果,尤其是在硅胶键合的固定相中碱性或酸性化合物与少量的金属杂质所发生的离子交换或相互作用。 这些峰拖尾的问题通常只是发生
气相色谱拖尾可能的原因: 1) 汽化管破损或未安装好,使得样品只能以拖尾的形式进入色谱柱; 2) 汽化温度偏低,样品未完全汽化; 3) 汽化室被样品中高沸点杂质,或隔垫污染物污染; 4) 载气流量偏低; 5) 进样量过大
拖尾现象产生之原因及解决方法:1、点样量太多,展开剂不能全部负载。解决方法:寻出合适之点样量后,再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时,常形成斑点拖尾。解决方法:在展开剂中加入酸,使解离受到抑制,即可防止斑点拖尾
拖尾现象产生之原因及克服方法(1)点样量太多,展开剂不能全部负载。克服方法:寻出合适之点样量后,再进行层析。(2)展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时,常形成斑点拖尾。克服方法;在展开剂中加入酸,使解离受到抑制,即可防止斑点拖尾
内部表态布线、高速拖链系统线缆、机器活动部件连接线缆、机器内部布线以及工业拖链电缆、工业机器人电缆的反复弯曲疲劳试验。 柔性电缆拖链弯曲试验机适用于TUV、VDE、UL等高柔性电缆反复拖链弯曲疲劳
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柔性电缆拖链弯曲试验机适用于TUV、VDE、UL等高柔性电缆反复拖链弯曲疲劳试验,需要连续弯折高速运动的应用场合,如机器内部表态布线、高速拖链系统线缆、机器活动部件连接线缆、机器内部布线以及工业拖链
检测指标:C6-C20等30多种中长链脂肪酸,包含饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸(N3脂肪酸、N6脂肪酸)等。专属kit,定制方法,严格质控