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比色皿的配对方法

2018.7.27

紫外可见分光光度计的比色皿:比色皿(又称吸收池或样品池)是光度室的关键部件,很多使用者往往不够重视。我们在分析测试时,一般是同时利用两个分别盛有参比溶液和被测样品溶液的比色皿,对它们进行分别测试(单光束或准双光束仪器如此,双光束仪器同时测试),比较测试的吸光度(或透射比,一般都是比较吸光度)。因此,为了建立准确比较的基础,对使用的比色皿的大小、形状以及比色皿的两块透光面的平行度、光路长度、光谱特性等都应该匹配(配对)。即使是同一批生产的同一规格的比色血,其光路长度也不可能完全相等,透光面的透光特性、几何尺寸、透光面的平行度等都可能有差异,因此,需要挑选配对使用。

紫外可见分光光度计

的比色皿:比色皿(又称吸收池或样品池)是光度室的关键部件,很多使用者往往不够重视。我们在分析测试时,一般是同时利用两个分别盛有参比溶液和被测样品溶液的比色皿,对它们进行分别测试(单光束或准双光束仪器如此,双光束仪器同......

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比色皿的配对方法相关资料

比色皿的鉴别与配对

比色皿外观都是澄清透明,厚度、质量差别不大,因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 方法二: 机试法 使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 现行国家检定规程规定石英

比色皿的鉴别与配对

弄混了,如何鉴别?你知道什么样的色皿才可以配对吗?比色皿的正确清洗方式怎么样?甚至如何正确拿取? 【比色皿常识】 比色皿( 又名吸收池,样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度

比色皿的用法

选择什么样的比色皿,玻璃还是石英?如果比色皿弄混了,如何鉴别?你知道什么样的色皿才可以配对吗?比色皿的正确清洗方式怎么样?甚至如何正确拿取?【比色皿常识】比色皿( 又名吸收池,样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如

带你了解比色皿的鉴别

取的。   方法二: 机试法   使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。   现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。   比色皿内

比色皿的管理维护

专用或者专组专用,用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿,也不影响比色皿间的配对。   ( 2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿,不相互混用。如有交叉使用,可记录在册,下次恢复正常。   ( 3) 用完即清洗

关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明

 比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。  1、比色皿配对  样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。  从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并

比色皿的鉴别

,因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。  方法二: 机试法  使用紫外可见光分光光度计机试来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。  现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs

分光光度计配件比色皿的鉴别、使用和维护规程

都是澄清透明,厚度、质量差别不大,因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 2、机试法 使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs,若

关于比色皿,你要的知识都在这里

比色皿的价格远远低于石英比色皿,通常选择可见光区使用玻璃比色皿,紫外光区使用石英比色皿。   一、比色皿的鉴别   1、直观法   通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。   (1) 比色皿上通常会

比色皿-仪器信息

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使用多达 15 种流动相和 4 根色谱柱筛选 100 多种分离条件。

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