流式细胞仪检测步骤
2019.9.07
pi 能够插入双链
中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。
ⅰ 、材料
1、 pi （ e.g.,cat #537059,calbiochem,san diego,ca ）
2、 缓冲体系： 1 × pbs(ca2+ and mg2+ free,e.g.,cat#9240,irvine scientific,santa ana,ca)+2% 新鲜小牛
＋ 0.1% 叠氮钠
a、 pi 缓冲液
用缓冲液将 pi 溶解至终浓度为 1mg/ml 中，于 4 ℃ 下密封避光保存 1 个月。
b、 pi 浓缩液
用缓冲液将 pi 溶解至终浓度为 500mg/ml ，于 4 ℃ 下密封避光保存。我们已经检测过将 pi 浓缩液放置数月后，并无观察到染色活性的丢失。
ⅱ 、方法：
将样品细胞按程序描述的方法用 fitc 标记的单克隆
进行单色染色。
a、 在最后的洗涤......
......
方案22.2 染料摄取法测定细胞生存力实验
实验方法原理 细胞悬液用碘化丙啶和二乙酰荧光素的混合液染色，用荧光显微镜或流式细胞仪检测。 实验步骤
实验条件对流式细胞术分析结果的影响6
校准流式细胞仪线性度和检测流式细胞仪灵敏度 实验步骤 展开
流式细胞仪PI染色死细胞方法
。A、 在最后的洗涤步骤后，将样品细胞悬浮于PI缓冲液中，于4℃下密封避光保存以备通过流式细胞仪分析；B、 在最后的洗涤步骤后，如前述将样品细胞悬浮后备用。如果您想检测样品细胞活力，在每一管中加入2μl的PI浓缩液，混匀。将样品置于4℃下密封
流式细胞分选仪检测CD34+细胞比率
实验概要流式细胞分选仪（Flow Activated Cell Sorter，FACS）检测CD34 细胞比率主要试剂DPBS，流式缓冲液，CD34-FITC抗体，0.5% BSA-DPBS主要设备流式细胞仪，离心机，超净台，体视镜
流式细胞仪检测细胞凋亡实验
、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性。通过流式细胞仪检测这些特征性的变化，进而判断细胞凋亡的情况。 实验步骤 一、收集细胞 收集细胞｛数目约（1~ 5）×106 个 / mL｝，500～1 000 r
染料摄取法测定细胞生存力实验
实验方法原理 细胞悬液用碘化丙啶和二乙酰荧光素的混合液染色，用荧光显微镜或流式细胞仪检测。实验步骤 材料无菌 单细胞悬液双醋酸荧光素，10ug/ml，溶于 HBSS碘化丙啶，500ug/ml非灭菌荧光显微镜滤光片荧光素：激发 450
细胞增殖生长_流式细胞仪检测细胞周期时相和DNA合成法
。实验材料细胞仪器、耗材流式仪实验步骤1. 细胞80 %接近合细胞；2. 悬液制备用消化法制备成单细胞悬液（细胞数量不少于106）；悬液制备中要仔细，避免产生细胞碎片；3. 检测进行流式仪检测。流式细胞仪除能检测细胞周期时相变化和反应DNA 合成情况外，也可借以了解染色体倍性；另外尚可结合荧光免疫法对细胞膜进行分析等。展开
实验时间_流式细胞仪检测细胞凋亡实验
形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性。通过流式细胞仪检测这些特征性的变化，进而判断细胞凋亡的情况。实验步骤一、收集细胞收集细胞｛数目约（1~ 5）×106 个 / mL｝，500～1 000 r/min 离心 5 min，弃去培养液。二、细胞洗涤3 ml PBS 洗涤 1 次。三、乙醇固定离心去 PBS，加入冰预冷的 70% 的乙醇固定，4℃，1～2 小时。
手把手教您用Cytek全光谱流式细胞仪检测多重细胞因子
实验，我们在这里献上一篇使用Cytek全光谱流式细胞仪检测多重细胞因子方法的福利。不久前，Cytek公司与Biolegend的国内总代理达科为生物技术有限公司一起在上海市第一人民医院举办了流式培训班。 这次培训班共有约60名学员，培训的内容
NovoCyte系列流式细胞仪采用了业界最新技术及模块化设计思路，满足用户多样化需求，配置灵活，升级自如。
Quanteon 提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。Quanteon支持多达27个参数，每个通道都配备了独立的检测器。
能够在同一实验中检测暗淡信号和明亮信号。在上一代智能化流式细胞仪基础上，提供了更强大的处理能力，以适应更高端的使用需求。搭载自动上样系统NovoSampler Q，兼容40管流式管架、 24/48
NovoCyte Advanteon 适应当今的高端和日益复杂的多色流式细胞仪检测，并提供 1、2 或 3 种激光选项的灵活性，最多 21 个荧光通道和 23 个独立检测器。
MACSQuant®仪器是一款新型的、体积小巧的三激光台式流式细胞仪，用于自动多色流式细胞分析。MACSQuant®流式细胞仪配备有两个散射光（前向角散射光FSC和侧向角散射光SSC）和多达8个荧光