2020.9.07
一. 目的
学习用浓盐法从酵母中提取rna
掌握用等电点法沉淀rna
观察核酸的颜色反应,了解核酸定性与定量测定的原理
熟练掌握普通离心机的使用方法
二. 原理
酵母繁殖快,生长周期短;其细胞质中的核酸大部分是rna,而dna很少;rna提取液与菌体分离比较容易。因此,酵母是提取rna的好材料。
将rna从细胞中释放出来在工业上主要有三种方法—稀碱法、浓盐法和自溶法。本实验采用浓盐法,即利用高浓度的盐(10% nacl)在90~100°c条件下改变了细胞膜通透性,并将核蛋白体解离成rna和蛋白质而使 rna释放到盐溶液中。同时,90~100°c的高温可破坏磷酸单酯酶和磷酸二酯酶的活力,避免rna的降解。注意,在30~70°c时这两种酯酶的作用活跃,提取时应避免在此温度范围内停留时间过长。由于核膜内的dna分子量较大,穿越膜孔较困难,一般不易释放到菌体外面,所以采用离心技术,可使......
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常见离子及颜色如下: 1、高锰酸根离子MnO₄⁻ :紫色 2、锰酸根离子MnO₄²⁻ :绿色 3、铬酸根离子CrO₄²⁻ :黄色 4、重铬酸根离子Cr₂ O₇²⁻ :橙色 5、铜离子Cu ²⁺ :蓝色 6、亚铜离子Cu
1. 适用范围:本方法适用于以硫酸为溶剂的尼龙稀溶液的特性粘数测量。2. 参考标准:ISO 3073. 试剂和设备:溶剂:(96±0.15)%硫酸磁力搅拌器IV6000系列全自动粘度仪乌氏粘度管,Ⅱ型,K=0.1G2烧结玻璃砂过滤漏斗4.
生活中时常看到五颜六色的光,那么这些光的颜色与波长到底对人体有没有害呢,请看下方 白色光有完美的颜色特性,但它会损害适应暗光的视觉,一定光源熄灭后需要一定的时间来重新适应。 红色光通常是用作夜视,红光不会引起你瞳孔过分
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琼脂糖凝胶电泳跑完,DNA条带颜色浅怎么回事原因有以下:1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1
颜色的色差比色标准光源箱D65与D75配置区别,纺织用对色灯箱、玩具比色灯箱、印染看色灯箱、塑胶电子比色箱、油漆比色光源箱、油墨颜色比色箱、印刷对色灯箱、颜料比色标准光源箱,昆山托普泰克行家之选!全国各地免费发货!因颜色是一种主观
一、尼龙毛柱的制备1.取直接3D,长度约10cm的尼龙毛,用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl,置37℃烘干备用。2.称取50mg尼龙毛,均匀分散,置Hanks液中浸泡。取1ml注射器,出口接塑料管并夹住。将尼龙毛
NC膜只可以和单链rna.dna在高盐条件下结合,与dna分子非共价键结合,易丢失dna.而且NC膜很脆,易断,不能反复使用,对于小片段<500bpDNA无效,优点是对探针和蛋白质吸附作用较弱,杂交信号本底低。尼龙膜可以与单链及双键
铂钴Pt-Co指数(ASTM D1209) 1、定义:氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液,与被测样品进行颜色比较,以测定样品的铂钴色度指数。 Pt-Co值没有明确公式,ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313
Thermo Scientific LTQ XL质谱与Ultimate 3000高速液相色谱系统联用,是高通量分析的zei佳工具。结合多种解离技术,包括脉冲碰撞解离(PQD)和电子转移