2019.9.12
实验方法原理
噬菌粒巧妙地组合了质粒和丝状噬菌体的特征。除了基本特征外,这些质粒通常是高拷贝数的,并带有一个修饰后的丝状噬菌体的主要基因间区。这个区域 ( 野生型为 508 bp)不表达蛋白,但含有全部的顺式作用序列,该作用是病毒 dna 合成起始和结束及噬菌体颗粒的形态发生必不可少的。
实验材料
大肠杆菌 f' 菌株 大肠杆菌 dh11s
试剂、试剂盒
卡那霉素 sds 溶液 蔗糖凝胶加样缓冲液
仪器、耗材
琼脂糖凝胶 m9 基本培养基平板 yt 琼脂平板 水浴
实验步骤
一、材料
1. 缓冲液和溶液
卡那霉素(10 mg/ml)
sds 溶液(2%,m/v)
蔗糖凝胶加样缓冲液
2. 凝胶
琼脂糖凝胶(0.7%) 悬于 0.5 x tbe, 含 0.5 μ......
......
SalI、Hindm、BamHI三种限制酶切割位点,其中BamHI的切割位点位于目的基因上,用该酶切割会破坏目的基因;若只用SalI一种限制酶切割可能会导致目的基因与运载体反向连接;因此在构建重组质粒时,应选用SalI和HindIII两种限制酶
形成了一套相对完整的方案。筛选的磷酸氯喹、法匹拉韦、可利霉素等药物,在临床研究中显示出了一定的治疗效果。 可利霉素是世界上第一个利用合成生物技术研发,具有中国自主知识产权的1类原创新药,而其全球唯一的一条生产线,就在上海松江。 相关的
一类新药可利霉素于2019年6月24日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗上呼吸道感染。可利霉素(Carrimycin, 商品名必特)是由中国医学科学院医药生物技术研究所王以光教授领导的团队采用“合成生物学技术”研制的新抗生素,并与
记者了解到,作为我国第一个生物基因工程抗生素创新药,可利霉素最初的研发是适用于抗菌,也就是作为抗生素被国家获批上市。企业从研发到产品上市花费了近30年的时间,于2019年6月成功获得国家批准上市。由于这款药有潜在的其他药理活性,此次
2月13日,百奥药业按新4类申报的缬沙坦氢氯噻嗪片(CYHS1800102)获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,国家药监局已经安排发出药品批件。这是百奥药业继2月5日重磅首仿品种缬沙坦氨氯地平片获批上市后收获的又一款大品种
碱基配对并形成双链结构; BbsI酶切px330质粒,并对酶切后的载体进行回收; 将退火配对后的sgRNA碱基用超纯水按1:200稀释,并与回收后的载体进行连接; 连接产物进行转化,氨苄抗性固体培养板进行涂板; 挑取单克隆菌落
除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液,可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。3 气相分子吸收光谱法 方法原理:水样在2%~3% 酸性介质中,加入无水乙醇煮沸除去亚硝酸盐等干扰,用次溴酸盐氧化剂将氨及
测量,也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后,用偶氮比色法,以及离子色谱法进行测定。 2、凯氏氮 凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。此类有机氮主要指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量
/ml 溴化乙锭3. 培养基加富的 M9 基本培养基平板含 60 μg/ml 氨苄青霉素的 YT 琼脂平板2 X YT 培养基含 60 μg/ml 氨芐青霉素的 2 X YT 培养基含 25 μg/ml 卡那霉素的 2 X YT 培养基4.
洗涤纤维和酸性洗涤纤维含量的仪器。采用中性洗涤剂或酸性洗涤剂,在特定条件下消煮样品,然后在特定的坩埚里反复抽滤后,用丙酮冲洗两次,将坩埚移入100度的干燥箱恒温3h,然后称重计算。技术指标:1、测定
2118XP 联氨表功能特点:1. 0-200 ppb 检测范围—在宽范围内连续检测联氨浓度2. 连续测量水样的联氨含量,为确保最优化联氨试剂泵的运行提供实时、准确的信息,降低系统的运行成本3.
2240 氨氮水质在线自动监测仪氨气敏电极法是测量样品中氨氮含量的一种有效方法。Thermo Scientific 2240 氨氮在线监测仪,采用氨气敏电极法,广泛应用于生物样品氨氮,地表水氨氮
仪器简介:常用的氨氮实验室分析方法有纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度法、蒸馏和滴定法、电极法、气相分子吸收光谱法。 纳氏试剂比色法受水中铁、锰、镁、硫等无机离子和芳香胺、醛、酮、醇等有机物以及
的吸附、净化、富集。 壬基酚分子印迹固相萃取柱该产品选择性多,可以很好的区分其结构类似物对4-辛基酚和双酚A。适用样品:淡水、咸水、水产品等。 3 真菌毒素类展青霉素分子印迹固相萃取柱展青霉素作为