无水硫酸钠用量
2018.4.12
样品的预处理方法决定于样品本身的性质，牛乳预处理非常简单，而植物和动物组织的处理方法较为复杂。
1、 粉碎：
粉碎的方法很多，不论是切碎、碾磨、绞碎或者采用均质等处理方法，应当使样品中脂类物理、化学以及酶的降解都要减小到最小程度。
2、 加海砂
有的样品易结块，用乙醚提取较困难，为了使样品保持散粒状可以加一些海砂，一般加样品的4-6倍量（目的使样品疏松，这样扩大了与有机溶剂的接触面积，有利于萃取）。
3、 加入无水硫酸钠
因为乙醚可被2%水饱和，使乙醚不能渗入到组织内部抽提脂肪的能力降低，所以有些样品含水量高时可加入无水硫酸钠，用量以样品呈散粒状为止。
4、 干燥：
干燥的目的：提高脂肪的提取效率。
干燥时要注意温度：温度过高（1）脂肪氧化（2）脂肪与糖、蛋白质结合变成复合脂；温度过低：脂肪易降解
5、 酸处理：
温度过高时脂与糖、蛋白质等接触，变成复合脂，产生复合脂后，不能用......
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提取剂的选择及样品预处理
含水量高时可加入无水硫酸钠，用量以样品呈散粒状为止。 4、 干燥： 干燥的目的：提高脂肪的提取效率。 干燥时要注意温度：温度过高（1）脂肪氧化（2）脂肪与糖、蛋白质结合变成复合脂；温度过低：脂肪易降解 5、 酸处理
固相萃取小柱萃取洗脱时怎么用无水硫酸钠脱水
洗脱后,将洗脱剂知中加入无水硫酸钠,然后放置数小时（如果时间允许,放置10小时以上比较好）.硫酸钠用量道要让直到加入硫酸钠后能够有足够自由流动的细粉末.还有,如果你洗脱以版后洗脱剂中水特别多,不要用这个方法了权,因为用过多的脱水剂将导致过度的样品损失.
干货丨样品前处理中的无水硫酸钠，您用对了吗？
在前处理实验中，无水硫酸钠的使用频率很高，GB 23200.88、GB/T 5009.146、GB/T 20769等食品国标中，均用无水硫酸钠作为干燥剂除去样品中的水分。那么，我们就无水硫酸钠在农残测试前处理使用中的几点问题和大家一探
快速了解硫代硫酸钠浓度计算公式
硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定：（依据国标GB/T5009.1-2003） C（Na2S2O3）=0.1 mol/L 1.配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入
萃取后的有机相为什么要用无水硫酸钠脱水？
，并不断开启活 塞排气，静置分层,萃取液放入50mL小烧杯中。 5）继续萃取 重复萃取 重复步骤（4）两次。6）萃取液均放入50mL烧杯中。7）过滤 在漏斗的滤纸上加入无水硫酸钠，将四氯化碳萃取液滤入50mL容量瓶中。8
焦亚硫酸钠的测定方法
的棕色玻璃瓶中，密闭，在凉处保存。 ⒉硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L） 配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。 标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约
高效液相色谱法测定脂溶性维生素
,放置暗处2d(不时摇动,促进反应),经过滤,置蒸馏瓶中蒸馏,弃去初蒸出的50mL。当乙醇中含醛较多时,硝酸银用量适当增加。③无水硫酸钠。④甲醇:重蒸后使用。⑤重蒸水:水中加少量高锰酸钾,临用前蒸馏。⑥抗坏血酸溶液(100g/L):临用前配制
硫代硫酸钠的标定
硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定：（依据国标GB/T5009.1-2003） C（Na2S2O3）=0.1 mol/L 1.配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入
高效液相色谱法测定脂溶性维生素
2g 硝酸银溶于少量水中，4g 氢氧化钠溶于温乙醇中，然后将两者倾入1L 乙醇中，振摇后，放置暗处两天(不时摇动，促进反应)，过滤，置蒸馏瓶中蒸馏，弃去初蒸出的50mL。当乙醇中含醛较多时．硝酸银用量适当增加。3. 无水硫酸钠。4.甲醇
产品介绍：很多有机实验过程，去除有机试剂中水分残留是非常重要的，传统的处理方式是使用无水硫酸钠。而这种方式不仅费时费力，还对目标物有吸附的作用，影响回收率。莱伯泰科IFAD干燥除水装置主要利用
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