2020.2.05
pcr概念
pcr,中文名是聚合酶链反应(基因扩增)
基本原理
类似于dna的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr是模拟体内dna复制过程,在体外特异性扩增dna片段的一种技术。
pcr的应用领域:
1、遗传病和某些疑难病的诊断
2、病原体的检测。某些恶性疾病一般用微生物学、生化和免疫 学技术无法查出病原体时,可用pcr来检查。
3、法医和刑侦鉴定。
4、癌基因的检查。
5、基因探针的制备。
6、基因组测序、染色体巡视。
7、cdna库的构建。
8、基因突变的分析和定位诱变。
9、dna重组。
10、基因的分享和克隆。
标准的pcr过程分为三步:
dna变性
(90℃-96℃):双链dna模板在热作用下,氢键断裂,形成单链dna
(60℃-65℃):系统温度降低,引物与dna模板结合,形成局部双链。
(70℃-75℃):在taq酶(......
......
一般来讲PCR升降温速度越快,实验需要的时间越少。需要的时间越少,意味着在中间温度可能产生的非特异扩增越少。并且,通常升降温速度,也从侧面体现了仪器控温能力的好快。 PCR仪就价格来看,每秒变温越多(现在主流的是每秒4到7摄氏度
。 耐热 DNA 聚合酶的应用使得 PCR 能高效率的进行,随后 PE-Cetus 公司推出了第一台 PCR 自动化热循环仪,从此拉开了 PCR 大展拳脚的序幕。 根据 PCR 的发展进程,本文将对普通 PCR、实时荧光定量 PCR
,基本可分为三大类,一种是基于大规模集成的微流控芯片;第二种是使用微反应室/孔板;第三种是基于液滴式。其中后者是近年来dPCR分析仪的主流。液滴数字PCR(ddPCR)是一种基于水油乳液液滴技术的dPCR方法,其将样品分馏成20,000个液滴
2月29日,各医院、疾控中心共采购PCR分析仪111台,价格(不完全计算)超过56,936,400 元。谁是大赢家?国产有哪些品牌入选?请见下文详述。病毒的核酸检测原理 病毒核酸检测的核心,其实是反转录和聚合酶链式扩增反应,英文缩写为
的仪器和采用磁珠法的仪器。 PCR仪一般指基因扩增仪,要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。 PCR仪用于科研及临床的基因扩增,定性PCR基因扩增
of optical spectrometers”。 研究人员将微型光谱仪归纳为四大类(图1):色散型(Dispersive optics)、窄带滤波型(Narrowband filters)、傅里叶变换型(Fourier transform)和计算
作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR,实时荧光定量PCR仪四大类。下面就来为大家一一介绍: 1.普通PCR仪 普通PCR仪是一次
影响 PCR 的结果。变性温度是否准确:PCR 仪指示温度与实际温度是否相符,过高酶在前几个循环就迅速失活;过低则模板变性不彻底。反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶,应在未加 Taq 酶以前,将反应体系 95℃ 加热 5~10 分钟。引物变质失效
荧光定量PCR仪与普通PCR仪的区别 荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,实时荧光定量PCR仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的,而普通的PCR仪是做定性分析和扩增基因片段,定量PCR仪可以
2011年4月安捷伦科技有限公司(Agilent Technology Inc) 面向全球市场,隆重推出全新的梯度PCR仪-Agilent SureCycler 8800,相信
,一台电脑可同时控制5台PCR仪的运行,各台仪器间的程序、数据等信息可相互复制和交换,能提供符合GLP要求的文件技术参数:热反应模块材质:高品质的镀金纯银样品槽,Peltier加热控温样品通量:96孔
5个程序 11.可进行Touchdown PCR,以提高PCR扩增产物特异性 12.通过电脑操作PCR时,一台电脑可同时控制5台PCR仪的运行,各台仪器间的程序、数据等信息可相互复制和交换,能提供符合
可在普通PCR上升级:如果用户实验室已有Biometra的TProfessional系列红色PCR仪,只需要加配光学检测系统就可轻松升级为荧光定量PCR系统可选线性温度梯度:下面的PCR基座部分有带
友好的操作界面温度梯度功能:能设置12列独特的线性温度梯度,使用户能快速确定最佳的PCR退火温度进而快速优化反应条件超静音的设计,仪器运行时几乎无噪音,给用户提供安静舒适的实验环境合理的散热设计,底部