第六届AOHUPO大会报告集锦（一）
第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会于2012年5月5日下午在北京国家会议中心开幕。这是亚太地区规模最大、影响最广、学术水平最高的蛋白质组学学术峰会。有20多个国家和地区的1000多名专家学者参会，提交相关领域学术论文近400篇。
来自以色列技术研究院、2004年诺贝尔化学奖得主Aaron Ciechanover教授和北京生命科学研究所所长、美国科学院王晓东院士做大会特邀报告。
Aaron Ciechanover教授报告的题目是”Why Our Proteins Have to Die so We Shall Live or the Ubiquitin Proteolytic System - from Basic Mechanisms thru Human Diseases and onto Drug Development（为什么我们身体里的蛋白质不断的死亡——泛素-蛋白水解系统：从机制到人类疾病与药物研究）“。
报告中提到50年代和80年代之间，大多数研究集中在生命科学中心法则——DNA、RNA和蛋白质的信息编码翻译上。
而蛋白质降解却被忽略，被认为是一个非特异性、没有意义的过程。蛋白质降解只发生在某个时间点上，或当它们不被需要时，如发生变性或错交折，正常和活跃的蛋白质不会被降解。
Christian de Duve发现溶酶体并没有显著地改变这一认识，这个细胞器与大部分细胞外蛋白降解有关，这些蛋白酶并非特异性底物。
后来复杂级联泛素的发现解开了这个谜。现在很清楚，降解细胞内的蛋白质是一种高度复杂、时间控制、严格管制的过程，扮演主要角色的是各种基本的细胞过程，如细胞周期及分化、细胞与外环境的沟通和细胞质量控制等。其中包含了众多靶向性和特异性的过程，暗藏着许多疾病的发病机制、某些恶性肿瘤和神经性退化的过程机制，成为药物靶向的主要系统。
王晓东所长的报告是”Molecular dissection of a programmed necrosis pathway（细胞程序化死亡路径的分子研究）”。
报告中提到细胞程序性死亡是处于正常生命活动中的后生动物一个至关重要的生命活动。程序细胞死亡有两种形式：凋亡和坏死。
凋亡是由一群细胞内的半胱氨酸蛋白酶、半胱天冬酶等执行的。半胱天冬酶可以引发许多细胞内的生化和形态学上的死亡活动。
相对于凋亡而言，细胞坏死的分子机制知之甚少。王博士一直利用TNF-α诱导坏死发生来研究坏死的生化途径。TNF-α诱导程序化坏死需要serine-threonine激酶RIP1和RIP3的相互作用。这种形式的细胞死亡在生命活动中扮演重要角色，例如在动物生长、组织损伤反应、对抗微生物的先天免疫等方面。
报告中，王博士介绍了他们近年来利用化学生物学、生物化学和活细胞成像等多种技术，研究RIP3激活的下游分子途径的最新进展，能够绘制出一幅细胞坏死的程序路径，包含那些导致坏死变化的各种离散生化步骤。
应Thermo Fisher（赛默飞）之邀，各与会嘉宾纷纷参加了晚宴。大家在谈笑中欣赏着精彩的节目，院士们高兴地与演员同台竞技，不亦乐乎。
宴会大厅
饶子和院士与女演员对唱
舞蹈表演
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