使用 TAQMAN 分析法的高通量基因分型实验
| 实验材料 | |
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| 试剂、试剂盒 | |
| 仪器、耗材 | |
| 实验步骤 | 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因组DNA，保留A行作对照—其中4孔只加2ul缓冲液作为「无 DNA」对照，余下8孔每孔加24基因组DNA作为阳性对照，两种纯合子各加4孔。 2.每孔加23ul PCR混合液，盖上透明盖，在水平离心机上短暂离心，用ABI PRISM 7700测序仪得到一个PCR反应前荧光读数。使用「PlateRead」形式，确保选中Use Spectral Compensation forEndpoint 项（在Advanced Optionsinthe Instrument and Diagnostics菜单下）。 3.用下面的条件在热循环仪上开始PCR。 1个循环：2 min 50°C 1个循环：10min 95°C(变性） 40个循环：15s 94°C(变性) 1 min 62°C(复性/延伸) 最终步骤：无限4°C(维持） 4.再次读取荧光得到一个PCR反应后读数。如果使用ABI PRISM 7700提供的等位基因分析（allele-calling)软件，选用「AUelicDiscrimination」模式读取焚光，通过算法可以自动分出基因型或通过视觉检查进行基因分型。
5.将原始数据（含 PCR 前和 PCR 后的）从孔板读数形式导入统计软件包。用如下方式计算标准化的荧光值：（报道荧光值一背景）/(参照荧光值一背景）；报道荧光在 FAM 和 VIC 道，参照荧光在 ROX 道。 6.用一种非参数的测试（如 Kruskal-WaUis 测试）比较孔板之间每一种报道染料的平均 PCRhli 标准灭光。如果一块孔板（或一组孔板）的 pcR 前突光显著的不同于其他孔板，则相应的调整 PCR 后荧光值。例如，某一特定孔板的 FAM 报道染料的平均荧光是其他孔板的 1.5 倍，则该板每一孔的 PCR 后 FAM 荧光值除以该因数。 7.使用逐步聚类分析（K-meansclustering) 自动将已校正的 PCR 后数据分成 4 组—3 个基因型和 1个「无DNA」对照。大多数统计软件包提供了可以直接使用的聚类分析算法。 通常，聚类是明显的而无需进一步处理。为确定基因型分配是否有意义，检查数据的散点图很重要。例如，极端值会破坏聚类分析算法而产生明显错误的分类结果。去除这种极端值通常就有正确的分类结果。 展 |
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