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多发性硬化治疗新靶点:负性协同刺激分子PD-L1

2014.3.14

  人类多发性硬化的病理过程和发病机制与实验性变态反应性脑脊髓炎非常相似,而目前已较清楚的知道实验性变态反应性脑脊髓炎发病中Th1细胞扮演着重要角色,为此中国苏州大学附属第一医院薛群和董万利主任医师领导的团队提出PD-L1在多发性硬化发病的机制中可能有重要作用的假设,并进行了一项研究希望能有所证明。结果发现,与普通小鼠相比,实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠发病急性期负性协同刺激分子PD-L1在脾细胞上和脊髓上的表达均增强,结果为进一步探讨PD-L1在多发性硬化发病机制中的可能作用奠定了基础。此项研究成果发表在2013年12月第35期的《中国神经再生研究(英文版)》杂志上。

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