BS EN 12322:1999
体外诊断医疗装置.微生物培养基.培养基性能标准
In vitro diagnostic medical devices. Culture media for microbiology. Performance criteria for culture media
BS EN 12322:1999 发布历史
BS EN 12322:1999由英国标准学会 GB-BSI 发布于 1999-08-15，并于 1999-08-15 实施。
BS EN 12322:1999 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 07.100.10 医学微生物学。
BS EN 12322:1999的历代版本如下：
- 1999年 BS EN 12322:1999+A1:2001 体外诊断医疗装置.微生物培养基.培养基性能标准
- 1999年 BS EN 12322:1999 体外诊断医疗装置.微生物培养基.培养基性能标准
本欧洲标准规定了培养基性能的要求。 它涉及微生物实验室使用的培养基的可追溯性、可比性、再现性和适用性。 这些特性是通过应用本标准中概述的质量标准来实现的。 本欧洲标准适用于： a) 商业组织以即用型形式向微生物实验室分发培养基，如脱水培养基或半成品培养基（参见 EN 1659:1996 中的 2.5）； b) 向卫星地点分发媒体的非商业组织； c) 制备自用培养基的实验室。 本标准不包括细胞培养基。
- 标准号
- BS EN 12322:1999
- 发布
- 1999年
- 发布单位
- 英国标准学会
- 替代标准
- BS EN 12322:1999+A1:2001
- 当前最新
- BS EN 12322:1999+A1:2001
- 被代替标准
- 96/560834 DC-1996
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