Specifies a process for a manufacturer to identify the hazards associated with medical devices, including in vitro diagnostic (IVD) medical devices, to estimate and evaluate the associated risks, to control these risks, and to monitor the effectiveness o
SANS 14971-2008由ZA-SANS 发布于 2008-01-25。
SANS 14971-2008 在中国标准分类中归属于: C37 医疗设备通用要求,在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。
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