DIN EN 868-7:2009 最终灭菌医疗器械的包装.第7部分:低温消毒处理的粘合铜版纸.试验方法和要求.英文版本DIN EN 868-7-2009-09
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 7: Adhesive coated paper for low temperature sterilization processes - Requirements and test methods; English version of DIN EN 868-7:2009-09
EN 868 的这一部分提供了由符合 EN 868-6 的纸张制成的可密封粘合剂涂层纸的测试方法和值,用作无菌屏障系统和/或包装系统,旨在将最终灭菌的医疗器械保持无菌状态。使用。本部分规定的材料旨在用于环氧乙烷或辐射灭菌。注 1:是否需要保护性包装可由制造商和用户决定。 EN 868的这一部分仅介绍了EN 868的这一部分所涵盖的产品特定的性能要求和测试方法,但没有添加或修改EN ISO 11607-1中规定的一般要求。因此,4.2 至 4.3 中的特定要求可用于证明符合 EN ISO 11607-1 的一项或多项但不是全部要求。注 2:当在无菌屏障系统内部使用附加材料以方便组织、干燥或无菌展示时(例如内包装、容器过滤器、指示器、装箱单、垫子、仪器整理装置、托盘衬垫或围绕系统的附加封套)医疗器械),则可能适用其他要求,包括在验证活动期间确定这些材料的可接受性。 EN 868 本部分规定的材料仅供一次性使用。