WS 322.1-2010
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查

Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 1 :Maternal serum prenatal screening in second trimester


WS 322.1-2010 中,可能用到以下仪器

 

Delta NMR 数据处理软件

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日本电子株式会社(JEOL)

 

Simon 全自动蛋白质表达分析系统

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美国ProteinSimple公司

 

安捷伦全基因组表达谱芯片

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安捷伦科技(中国)有限公司

 

安捷伦 GeneSpring 生物数据分析软件

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安捷伦科技(中国)有限公司

 

安捷伦 Cytogenomics 细胞遗传学数据分析软件

安捷伦 Cytogenomics 细胞遗传学数据分析软件

安捷伦科技(中国)有限公司

 

安捷伦 SurePrint G3 基因表达谱芯片

安捷伦 SurePrint G3 基因表达谱芯片

安捷伦科技(中国)有限公司

 

安捷伦植物全基因组表达谱芯片

安捷伦植物全基因组表达谱芯片

安捷伦科技(中国)有限公司

 

VICTOR2 D多标记分析仪(新生儿筛查)

VICTOR2 D多标记分析仪(新生儿筛查)

珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司

 

WS 322.1-2010



标准号
WS 322.1-2010
发布日期
2010年06月08日
实施日期
2010年12月31日
废止日期
中国标准分类号
C59
发布单位
CN-WS
适用范围
WS 322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。 本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18-三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。

WS 322.1-2010 中可能用到的仪器设备





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