WS 322.1-2010
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查

Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 1 :Maternal serum prenatal screening in second trimester


标准号
WS 322.1-2010
发布
2010年
发布单位
行业标准-卫生
当前最新
WS 322.1-2010
 
 
适用范围
WS 322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。 本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18-三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。

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关于唐氏疑问和困惑,这篇解释最清楚了

在未进行产前诊断之前,不应盲目的终止妊娠。可以,但是因无创DNA产前检测针对目标疾病为唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征三种疾病,并未包含开放性神经管缺陷,所以对未接受孕期而直接进行无创DNA产前检测孕妇,应及时通过超声检查进行胎儿开放性神经管缺陷风险评估。检验医学网如果在孕早期已经做了无创DNA产前查结果为低风险,还需要孕中期行唐检查吗?...

看完此文,唐那都不是事儿!

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