IEC 60601-1-10:2007/AMD1:2013由国际电工委员会 IX-IEC 发布于 2013-11,并于 2013-11-29 实施。
IEC 60601-1-10:2007/AMD1:2013 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备,在国际标准分类中归属于: 11.040 医疗设备。
IEC 60601-1-10:2007/AMD1:2013 医用电气设备.第1-10部分:基本安全性和基本性能的通用要求.补充标准:生理闭环控制器开发的要求.修改件1的最新版本是哪一版?
最新版本是 IEC 60601-1-10:2007/AMD2:2020 。
将现有的第一个虚线项目替换为: – “通用标准”单独指定 IEC 60601-1(IEC 60601-1-1:2005+A1:2012); 将现有的第二个虚线项目替换为: – “本并列标准”指定单独 IEC 60601-1-10(IEC 60601-1-10:2007+A1:2013)
/T 0467—2016《医疗器械保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南》70YY/T 0486—2016《激光手术专用气管导管标记和随机信息的要求》71YY/T 0496—2016《牙科学铸造蜡和基托蜡》72YY/T 0506.2—2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法》73YY/T 0586—2016《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》74YY...
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