ZH
RU
EN

La mayoría de los productos farmacéuticos

La mayoría de los productos farmacéuticos, Total: 440 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en La mayoría de los productos farmacéuticos son: Calidad del aire, Farmacia, Protección del medio ambiente, Pesticidas y otros agroquímicos, Equipo medico, Agricultura y silvicultura, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales., Botellas. Ollas. Frascos, Calidad del agua, Dibujos tecnicos, Microbiología, Productos de hierro y acero., Sistemas de automatización industrial, Productos alimenticios en general., Procesos en la industria alimentaria., Aplicaciones de la tecnología de la información., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Circuitos impresos y placas., Productos de metales no ferrosos., Componentes de tuberías y tuberías., TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, (Sin título), Condiciones y procedimientos de prueba en general., Minerales no metalíferos, Adhesivos, Equipos para la industria del caucho y del plástico., Control de accidentes y desastres, Comunicaciones de fibra óptica., Sistemas de vehículos de carretera, Productos de caucho y plástico., Roscas de tornillo, Biología. Botánica. Zoología, Equipo para entretenimiento, Sistemas de alarma y alerta., Equipos eléctricos para trabajar en condiciones especiales., Construcción naval y estructuras marinas en general, Frutas. Verduras, Equipo de trabajo sin chip, Aplicaciones de imágenes de documentos, muelles, Industria de construccion, Instalaciones en edificios, Tabaco, productos del tabaco y equipos relacionados., Compatibilidad electromagnética (CEM), Pesca y cría de peces., Elementos de edificios., Herramientas de corte, Geología. Meteorología. Hidrología, Corrosión de metales, Aparamenta y control, Optoelectrónica. Equipo láser, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Leche y productos lácteos.


VN-TCVN, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • TCVN 6711-2010 Límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB34/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB34/T 4230.10-2022 Especificaciones Técnicas para la Gestión Ambiental de Compuestos Orgánicos Volátiles en Industrias Clave Parte 10: Industria Farmacéutica

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB33/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB33/T 2558.1-2022 Reglamento técnico para la producción de medicamentos fúngicos intercalados en bosques Parte 1: Stropharia grandis
  • DB33/T 2188.2-2019 Especificación de puestos de servicio voluntario para competiciones a gran escala Parte 2: Servicio voluntario para registro y certificación

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB32/ 4042-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB32/ 3560-2019 Límites de descarga de contaminantes al agua y al aire en la industria biofarmacéutica.
  • DB32/T 4080.1-2021 Reglamento Técnico para la Fabricación Inteligente de Medicina Tradicional China Parte 1: Requisitos Generales
  • DB32/T 4080.2-2021 Reglamento Técnico para la Fabricación Inteligente de Medicina Tradicional China Parte 2: Sistema de Aplicación de Extracción
  • DB32/T 4080.3-2021 Reglamento Técnico para la Fabricación Inteligente de Medicina Tradicional China Parte 3: Sistema de Aplicación de Almacenamiento

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB31/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB31/T 478.27-2019 Cuotas de agua para los principales productos industriales y sus métodos de cálculo. Parte 27: Fabricación farmacéutica (medicamentos patentados chinos, inyecciones)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GB 37823-2019 Normas de descarga de contaminantes para la fabricación de pesticidas -----Familia de las sulfonilureas
  • GB 39727-2020 Norma de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria de pesticidas.
  • GB/T 17980.147-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en campo(II)-Parte 147:Ensayos de reguladores del crecimiento vegetal en soja
  • GB/T 17980.89-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en campo(II)-Parte 89:Fungicidas contra la roya de la soja
  • GB/T 17980.125-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en campo(II)-Parte 125:Herbicidas contra malezas en soja
  • GB/T 17980.88-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en campo(II)-Parte 88:Fungicidas contra la pudrición de la raíz de la soja
  • GB/T 17980.71-2004 Directrices de plaguicidas para los ensayos de eficacia en el campo (II) Parte 71: Insecticidas contra el barrenador de la vaina de la soja
  • GB/T 17980.107-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en el campo(II)-Parte 107:Fungicidas contra el tizón foliar del norte y la mancha del tizón foliar del sur del maíz
  • GB/T 17980.114-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en el campo(II)-Parte 114:Bactericidas contra la pudrición blanda de la col china
  • GB/T 17980.115-2004 Plaguicidas-Directrices para los ensayos de eficacia en el campo(II)-Parte 115:Fungicidas contra el mildiú de la col china
  • GB/T 31270.21-2014 Directrices sobre evaluación de la seguridad ambiental de los plaguicidas químicos. Parte 21: Prueba de toxicidad de macrocrustáceos
  • GB/T 26802.6-2011 Sistema informático de control industrial. Especificaciones generales. Parte 6: Reglamento de aceptación.
  • GB/T 20014.4-2008 Buenas prácticas agrícolas.Parte 4: Puntos de control de cultivos combinables y criterios de cumplimiento
  • GB/T 20014.4-2005 Buenas prácticas agrícolas.Parte 4:Puntos de control de cultivos combinables y criterios de cumplimiento
  • GB/T 20014.4-2013 Buenas prácticas agrícolas.Parte 4:Puntos de control de cultivos combinables y criterios de cumplimiento
  • GB/T 31270.14-2014 Directrices de prueba sobre la evaluación de la seguridad ambiental de los pesticidas químicos. Parte 14: Prueba de inhibición del crecimiento de algas.
  • GB/T 33017.2-2016 Requisitos técnicos de equipos de control de la contaminación del aire de alta eficiencia para su evaluación. Parte 2: Precipitador electrostático
  • GB/T 20014.23-2008 Buenas prácticas agrícolas.Parte 23: Puntos de control y criterios de cumplimiento del cultivo en jaulas de corvina amarilla grande
  • GB/T 31270.13-2014 Directrices de prueba sobre evaluación de la seguridad ambiental de pesticidas químicos. Parte 13: Daphnia sp. prueba de inmovilización aguda
  • GB/T 33017.3-2016 Requisitos técnicos de equipos de control de la contaminación del aire de alta eficiencia para su evaluación. Parte 3: Filtros de bolsa

Professional Standard - Agriculture, La mayoría de los productos farmacéuticos

Group Standards of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • T/CACM 1020.55-2019 Hierbas auténticas, parte 55: ruibarbo occidental
  • T/CACM 1020.31-2019 Materiales medicinales genuinos Parte 31: Ruibarbo de Sichuan
  • T/CHAS 20-4-2-2022 Administración de farmacia y práctica de la farmacia en instituciones sanitarias—— Parte 4-2: Administración de farmacia——Gestión y control de la calidad de los medicamentos
  • T/CAPEB 00001.6-2022 Contenedores y tuberías para equipos farmacéuticos - Parte 6: Fabricación e instalación
  • T/CACM 1020.1-2016 Materiales medicinales genuinos Parte 1: Reglas generales para la compilación de estándares
  • T/CHAS 20-3-6-2022 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de salud—— Parte 3-6: Servicios de suministro farmacéutico——Preparación de instituciones médicas
  • T/CAPEB 00001.2-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 2: Materiales
  • T/CAPEB 00001.4-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 4: Accesorios
  • T/CAPEB 00001.8-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 8: Validación
  • T/CAPEB 00001.3-2022 Recipientes y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 3: Diseño
  • T/CAPEB 00001.7-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 7: Inspección
  • T/CAPEB 00001.5-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 5: Conexiones de tuberías
  • T/CAPEB 00001.1-2022 Contenedores y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 1: Requisitos generales
  • T/ZJLSX 1.3-2022 ¿Arroz de alta calidad de Zhejiang? Parte 3: Criterio sobre el control de calidad de la siembra
  • T/ZJLSX 1.5-2022 ¿Arroz de alta calidad de Zhejiang?Parte 5: Criterios de almacenamiento y transporte
  • T/ZJLSX 1.4-2022 ¿Arroz de alta calidad de Zhejiang?Parte 4: Criterio sobre tecnología de procesamiento
  • T/NBCY 1.1-2020 Especificaciones de producción de los "Diez platos más famosos" de Ningbo, Parte 1: Tortuga de azúcar de roca
  • T/NBCY 1.2-2020 Especificaciones de producción de los "diez platos más famosos" de Ningbo, parte 2: corvina amarilla envuelta en piel de tofu
  • T/SDIRAA 904-2021 Especificaciones técnicas para el control de grandes deformaciones de las rocas circundantes en rocas geológicas blandas del Jurásico en el oeste de China
  • T/GRM 067-2023 Guidance for surrounding rock deformation control of geological soft rock roadway in western mining area
  • T/CAMRA 020-2021 Requisitos de control de contaminantes del aire para empresas de reparación de automóviles Parte 1: Reparación de carrocerías
  • T/CECS 20011-2022 Lineamientos para la elaboración y gestión de esquemas especiales de construcción para subproyectos con altos riesgos

商务部, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • SB/T 11174.5-2016 Nivel de especificación del producto de medicina herbaria china Parte 5: Ruibarbo

U.S. Military Regulations and Norms, La mayoría de los productos farmacéuticos

British Standards Institution (BSI), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • 19/30341055 DC BS ISO 18662-2. Medicina tradicional china. Vocabulario - Parte 2. Procesamiento de materia médica china
  • BS 6221-12:1992 Tableros de cableado impreso - Especificación para paneles de laminación masiva (tableros impresos multicapa semielaborados)
  • 22/30454203 DC BS ISO 24644-1. Gestión de la cadena de valor de personalización masiva. Parte 1. Marco
  • BS ISO 20929:2018 Herramientas para prensar. Guías de talón en troqueles grandes de estampado y conformado.
  • 20/30345979 DC BS ISO 19609-2. Medicina tradicional china. Calidad y seguridad de las materias primas y de los productos elaborados con materias primas. Parte 2. Pruebas de identidad de componentes de origen vegetal.
  • BS 5834-3:1985 Cajas de superficie, guardas y cámaras subterráneas para gas y abastecimiento de agua - Especificaciones para cajas de gran superficie

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • KS P ISO 11418-7:2009 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales de cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas.
  • KS A 0111-1-2001 Dibujos técnicos-Métodos de proyección-Parte 1:Sinopsis
  • KS H ISO 11866-1-2006(2016) Leche y productos lácteos－Enumeración de presuntas Escherichia coli－Parte 1: Técnica del número más probable
  • KS P ISO 11418-5:2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 5: Conjuntos de cuentagotas.
  • KS C IEC 60326-12-2003(2008) Tableros impresos - Parte 12: Especificación para paneles de laminación masiva (tableros impresos multicapa semimanufacturados)
  • KS P ISO 11418-5:2009 Contenedores y accesorios para preparaciones farmacéuticas－Parte 5: Conjuntos de cuentagotas
  • KS P ISO 11418-4:2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 4: Frascos de vidrio para tabletas.
  • KS P ISO 11418-1:2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores por goteo.
  • KS H ISO 11866-1:2006 Leche y productos lácteos－Enumeración de presuntas Escherichia coli－Parte 1: Técnica del número más probable
  • KS C IEC 60326-12:2003 Tableros impresos-Parte 12: Especificación para paneles de laminación masiva (tableros impresos multicapa semimanufacturados)
  • KS C IEC 60326-12:2013 Tableros impresos - Parte 12: Especificación para paneles de laminación masiva (tableros impresos multicapa semimanufacturados)
  • KS P ISO 8871-2:2010 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 2: Identificación y caracterización
  • KS P ISO 8871-2:2017 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 2: Identificación y caracterización
  • KS P ISO 11418-7:2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas.
  • KS P ISO 8871-5:2010 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS H ISO 5541-1:2007 Leche y productos lácteos－Enumeración de coliformes－Parte 1:Técnica de recuento de colonias a 30 ℃
  • KS H ISO 5541-1:2006 Leche y productos lácteos－Enumeración de coliformes－Parte 1:Técnica de recuento de colonias a 30 ℃
  • KS V ISO 484-1:2007 Construcción naval-Hélices de tornillo para buques-Tolerancias de fabricación-Parte 1: Hélices de diámetro superior a 2,50 m
  • KS C IEC 60534-3-2-2004(2009) Válvulas de control de procesos industriales－Parte 3-2：Dimensiones－Dimensiones cara a cara para válvulas de control rotativas, excepto válvulas de mariposa
  • KS P ISO 8871-3:2009 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • KS P ISO 8871-5:2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS P ISO 11418-2:2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes.
  • KS P ISO 8871-5-2010(2016) Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas
  • KS H ISO 11866-1:2021 Leche y productos lácteos. Enumeración de presuntas Escherichia coli. Parte 1: Técnica del número más probable.
  • KS B ISO 2692-2:2004 Dibujos técnicos－Tolerancias geométricas－Principio de material máximo－Parte 2:Requisito mínimo de material
  • KS V ISO 484-1-2016(2021) Construcción naval － Hélices de tornillo para barcos － Tolerancias de fabricación － Parte 1 : Hélices de diámetro superior a 2,50 m
  • KS V ISO 484-1:2016 Construcción naval － Hélices de tornillo para barcos － Tolerancias de fabricación － Parte 1 : Hélices de diámetro superior a 2,50 m
  • KS B ISO 2692-2:2007 Dibujos técnicos－Tolerancias geométricas－Principio de material máximo－Parte 2:Requisito mínimo de material
  • KS P ISO 8871-4:2010 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico－Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • KS P ISO 8871-1-2010(2016) Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos
  • KS C IEC 61000-2-13:2012 Compatibilidad electromagnética (EMC) －Parte 2-13: Medio ambiente －Entornos electromagnéticos de alta potencia (HPEM) －Radiados y conducidos
  • KS P ISO 8871-1:2010 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • KS P ISO 8871-4-2010(2016) Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico－Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • KS P ISO 8871-4:2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de ensayo.
  • KS C IEC 60825-9-2002(2017) Seguridad de los productos láser－Parte 9: Compilación de la exposición máxima permitida a radiación óptica incoherente
  • KS H ISO 11866-2-2006(2016) Leche y productos lácteos－Enumeración de presuntas Escherichia coli－Parte 2: Técnica del número más probable que utiliza 4-metilumbeliferil-bD-glucurónido (MUG)
  • KS R ISO 21069-1:2013 Vehículos de carretera. Ensayo de los sistemas de frenado en vehículos con una masa total máxima autorizada superior a 3,5 t mediante un ensayo de freno de rodillo. Parte 1: Sistemas de frenado neumáticos.
  • KS R ISO 21069-1:2008 Vehículos de carretera-Ensayo de sistemas de frenado en vehículos con una masa total máxima autorizada superior a 3,5 t mediante frenómetro de rodillos-Parte 1: Sistemas de frenado neumáticos
  • KS R ISO 21069-1-2013(2018) Vehículos de carretera. Ensayo de los sistemas de frenado en vehículos con una masa total máxima autorizada superior a 3,5 t mediante un ensayo de freno de rodillo. Parte 1: Sistemas de frenado neumáticos.
  • KS H ISO 3890-1:2006 Leche y productos lácteos－Determinación de residuos de compuestos organoclorados (pesticidas)－Parte 1:Consideraciones generales y métodos de extracción

US-CFR-file, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • CFR 21-520.443-2013 Alimentos y drogas. Parte 520: Dosificación oral de nuevos medicamentos para animales. Sección 520.443: Tabletas y bolos de clortetraciclina.
  • CFR 21-524.1044e-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1044e: Aerosol de gentamicina.
  • CFR 21-529.1044a-2014 Alimentos y drogas. Parte 529: Ciertas otras dosis de nuevos medicamentos para animales. Sección 529.1044a: Solución para perfusión de gentamicina.
  • CFR 21-529.1044b-2014 Alimentos y drogas. Parte 529: Ciertas otras dosis de nuevos medicamentos para animales. Sección 529.1044b: Solución de gentamicina para mojar huevos.
  • CFR 21-522.2120-2014 Alimentos y drogas. Parte 522: Implantación o dosificación inyectable de nuevos medicamentos para animales. Sección 522.2120: Inyección de diclorhidrato de espectinomicina.
  • CFR 21-524.1044d-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1044d: Ungüento de gentamicina y betametasona.
  • CFR 21-524.1044h-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1044h: Suspensión ótica de gentamicina, mometasona y clotrimazol.
  • CFR 21-1301.51-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.51: Modificación en el registro.
  • CFR 21-1301.75-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.75: Controles de seguridad física para profesionales.
  • CFR 21-1301.76-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.76: Otros controles de seguridad para profesionales.
  • CFR 21-524.1044g-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1044g: Ungüento de gentamicina, betametasona y clotrimazol.
  • CFR 21-558.430-2014 Alimentos y drogas. Parte 558: Nuevos medicamentos para animales para uso en piensos. Sección 558.430: Nistatina.
  • CFR 21-1301.71-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.71: Requisitos de seguridad en general.
  • CFR 21-1308.13-2014 Food and drugs. Part1308:Schedules of controlled substances. Section1308.13:Schedule III.
  • CFR 21-1308.14-2014 Alimentos y drogas. Parte 1308: Listas de sustancias controladas. Sección 1308.14: Anexo IV.
  • CFR 21-1308.11-2015 Alimentos y drogas. Parte 1308: Listas de sustancias controladas. Sección 1308.11: Anexo I.
  • CFR 21-1308.12-2015 Alimentos y drogas. Parte 1308: Listas de sustancias controladas. Sección 1308.12: Anexo II.
  • CFR 21-21.61-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 21: Protección de la privacidad. Sección 21.61: Sistemas exentos.
  • CFR 27-555.63-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. SubparteD: Licencias y Permisos. Sección 555.63: Cambios en cargadores de explosivos.
  • CFR 21-1307.13-2014 Alimentos y drogas. Parte 1307: Varios. Sección 1307.13: Fabricación incidental de sustancias controladas.
  • CFR 21-600.2-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 600: Productos biológicos: general. Sección 600.2: Direcciones postales.
  • CFR 21-1301.25-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.25: Registro de embarcaciones oceánicas, aeronaves y otras entidades.
  • CFR 21-600.90-2014 Alimentos y drogas. Parte 600: Productos biológicos: general. SubparteD: Notificación de experiencias adversas. Sección 600.90: Renuncias.
  • CFR 21-106.20-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.20: Control de ingredientes.
  • CFR 21-106.25-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.25: Control durante el proceso.
  • CFR 21-1300.01-2014 Alimentos y drogas. Parte 1300: Definiciones. Sección 1300.01: Definiciones relacionadas con sustancias controladas.
  • CFR 21-803.58-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.58: Fabricantes extranjeros.
  • CFR 21-1301.52-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.52: Terminación del registro; transferencia de registro; distribución en caso de cese del negocio.
  • CFR 21-1301.74-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.74: Otros controles de seguridad para no practicantes; programas de tratamiento de narcóticos y compuestos para programas de tratamiento de narcóticos.
  • CFR 27-555.141-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. SubparteH: Exenciones. Sección 555.141: Exenciones.
  • CFR 27-555.201-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. Subparte K: Almacenamiento. Sección 555.201: General.
  • CFR 21-600.2-2014 Alimentos y drogas. Parte 600: Productos biológicos: general. SubparteA: Disposiciones generales. Sección 600.2: Direcciones postales.
  • CFR 21-600.81-2014 Alimentos y drogas. Parte 600: Productos biológicos: general. SubparteD: Notificación de experiencias adversas. Sección 600.81: Informes de distribución.
  • CFR 21-1301.72-2014 Alimentos y drogas. Parte 1301: Registro de fabricantes, distribuidores y dispensadores de sustancias controladas. Sección 1301.72: Controles de seguridad física para no practicantes; programas de tratamiento de narcóticos y compuestos para programas de tratamiento de narcóticos; esto
  • CFR 21-106.50-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.50: Controles para evitar la adulteración durante la fabricación.
  • CFR 11-9008.8-2014 Elecciones federales. Parte 9008: Financiamiento federal de convenciones de nominación presidencial. SubparteA: Gastos de los comités nacionales y comités de convenciones. Sección 9008.8: Limitación de gastos.
  • CFR 21-524.1600b-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1600b: Ungüento oftálmico de nistatina, neomicina, tiostreptón y triamcinolona.
  • CFR 21-1300.05-2014 Alimentos y drogas. Parte 1300: Definiciones. Sección 1300.05: Definiciones relacionadas con la eliminación de sustancias controladas.
  • CFR 21-1005.25-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 1005: Importación de productos electrónicos. Sección 1005.25: Servicio de proceso a fabricantes.
  • CFR 21-1240.62-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 1240: Control de enfermedades transmisibles. Sección 1240.62: Requisitos intraestatales e interestatales para las tortugas.
  • CFR 21-106.92-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.92: Auditorías de procedimientos de control de calidad.
  • CFR 21-600.80-2014 Alimentos y drogas. Parte 600: Productos biológicos: general. SubparteD: Notificación de experiencias adversas. Sección 600.80: Informes posteriores a la comercialización de experiencias adversas.
  • CFR 21-1307.22-2014 Alimentos y drogas. Parte 1307: Varios. Sección 1307.22: Entrega de sustancias controladas entregadas y decomisadas.
  • CFR 21-524.1600a-2014 Alimentos y drogas. Parte 524: Dosificación oftálmica y tópica de nuevos medicamentos para animales. Sección 524.1600a: Ungüento de nistatina, neomicina, tiostreptón y triamcinolona.
  • CFR 27-555.11-2014
  • CFR 21-106.55-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.55: Controles para prevenir la adulteración por microorganismos.
  • CFR 21-106.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.3: Definiciones.
  • CFR 21-106.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.100: Registros.
  • CFR 21-870.3535-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 870: Dispositivos cardiovasculares. Sección 870.3535: Balón intraaórtico y sistema de control.
  • CFR 50-21.61-2014 Vida silvestre y pesca. Parte 21: Permisos para aves migratorias. Sección 21.61: Control de la población de gansos canadienses residentes.
  • CFR 27-478.124-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 478: Comercio de armas de fuego y municiones. SubparteH: Registros. Sección 478.124: Registro de transacciones de armas de fuego.
  • CFR 27-478.126-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 478: Comercio de armas de fuego y municiones. SubparteH: Registros. Sección 478.126: Suministro de información sobre transacciones.
  • CFR 27-555.80-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. SubparteE: Trámites de Licencias y Permisos. Sección 555.80: Revisión judicial.
  • CFR 27-555.128-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. SubparteG: Registros e Informes. Sección 555.128: Interrupción del negocio.
  • CFR 27-447.35-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 447: Importación de armas, municiones y útiles de guerra. SubparteD: Registro. Sección 447.35: Formas prescritas.
  • CFR 27-478.11-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 478: Comercio de armas de fuego y municiones. SubparteB: Definiciones. Sección 478.11: Significado de los términos.
  • CFR 27-555.71-2014 Alcohol, productos de tabaco y armas de fuego. Parte 555: Comercio de explosivos. SubparteE: Trámites de Licencias y Permisos. Sección 555.71: Oportunidad de cumplimiento.
  • CFR 21-106.80-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.80: Trazabilidad.

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB21/T 2715.2-2016 Reglamento técnico para el cultivo de materiales medicinales tradicionales chinos de Liaodong, Parte 2: Reglamento técnico para la producción de ruibarbo medicinal chino orgánico
  • DB2101/T 0012.5-2019 Cuotas de agua para la industria en Shenyang Parte V Cuotas de agua para la industria de productos farmacéuticos

Danish Standards Foundation, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DS/ISO 11418-4:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos - Parte 4: Frascos de vidrio para tabletas
  • DS/ISO 8871:1993 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
  • DS/ISO 11418-1:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos - Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores de gotas
  • DS/EN ISO 8871-3:2005
  • DS/ISO 11418-2:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes.

GOSTR, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GOST R ISO 11418-4-2017 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 4. Frascos de vidrio para tabletas
  • GOST R ISO 11418-1-2017 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 1. Botellas de vidrio dispensadoras por goteo
  • GOST R ISO 11418-2-2017 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2. Botellas de vidrio con cuello de rosca para almíbar

Defense Logistics Agency, La mayoría de los productos farmacéuticos

CZ-CSN, La mayoría de los productos farmacéuticos

German Institute for Standardization, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DIN ISO 11418-7:1999 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas (ISO 11418-7:1998)
  • DIN ISO 11418-7:2017 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas (ISO 11418-7:2016)
  • DIN 11854:2015-09 Componentes para la industria alimentaria y farmacéutica - Racores para mangueras de acero inoxidable
  • DIN ISO 11418-3:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 3: Frascos de vidrio con cuello de rosca (varios) para formas farmacéuticas sólidas y líquidas (ISO 11418-3:2005); texto en alemán e inglés
  • DIN ISO 11418-5:2017-02 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 5: Conjuntos de cuentagotas (ISO 11418-5:2015)
  • DIN ISO 11418-4:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 4: Frascos de vidrio para tabletas (ISO 11418-4:2005); texto en alemán e inglés
  • DIN ISO 11418-5:1998 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 5: Conjuntos de cuentagotas (ISO 11418-5:1997)
  • DIN ISO 11418-1:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores de gotas (ISO 11418-1:2005); texto en alemán e inglés
  • DIN ISO 11418-4:2005-08 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 4: Frascos de vidrio para tabletas (ISO 11418-4:2005); texto en alemán e inglés
  • DIN ISO 11418-3:2017 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 3: Frascos de vidrio con cuello de rosca (varios) para formas farmacéuticas sólidas y líquidas (ISO 11418-3:2016)
  • DIN 11864-1:2017 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 1: Conexiones
  • DIN 11866:2016 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tubos
  • DIN 11866:2016-11 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tubos / Nota: Aplica en conjunto con DIN EN 10088-1 (2014-12), DIN EN 10216-5 (2014-03), DIN EN 10217-7 (2015 -01).
  • DIN ISO 11418-3:2018 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 3: Frascos de vidrio con cuello de rosca (varios) para formas farmacéuticas sólidas y líquidas (ISO11418-3:2016 + Amd.1:2017)
  • DIN ISO 11418-2:2005 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes (ISO 11418-2:2005); texto en alemán e inglés
  • DIN EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003); Versión alemana EN ISO 8871-2:2004, texto en alemán e inglés
  • DIN 11864-1:2017-10 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 1: Conexiones
  • DIN 50011-12:1987 Climas artificiales en aplicaciones técnicas; Temperatura del aire como magnitud climatológica en instalaciones de ensayo en atmósfera controlada.
  • DIN ISO 11418-5:2017 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 5: Conjuntos de cuentagotas (ISO 11418-5:2015)
  • DIN ISO 11418-1:2017 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores de gotas (ISO 11418-1:2016)
  • DIN ISO 11418-2:2018-07 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes (ISO 11418-2:2016 + Amd.1:2017)
  • DIN 2510-2:2023-05 Conexiones atornilladas con vástago entallado - Parte 2: Rosca métrica con juego grande - Dimensiones nominales y límites de tamaño / Nota: Fecha de emisión 2023-03-31*Previsto como reemplazo de DIN 2510-2 (1971-08).
  • DIN 11864-2:2021 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida
  • DIN 11864-2:2021-06 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida
  • DIN 11864-2:2023-08 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida / Nota: Fecha de emisión 2023-07-21*Destinado como reemplazo de DIN 11864-2 (2021-06).
  • DIN 11864-3:2021-06 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 3: Conexiones de abrazadera.
  • DIN EN IEC 61290-4-3:2019-12 Amplificadores ópticos - Métodos de prueba - Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia - Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida (IEC 61290-4-3:2018); Versión alemana EN IEC 61290-4-3:2018 / Nota: DIN EN 61290-4-3 (2016-06) sigue siendo válida junto con...
  • PAS 1050-2-2005 Directriz para la implementación de TA Luft en la industria química y farmacéutica-Parte 2: Bridas y sellos
  • PAS 1050-1-2005 Directrices para la implementación de TA Luft en la industria química y farmacéutica-Parte 1: Requisitos generales
  • DIN ISO 11418-7:2017-02 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas (ISO 11418-7:2016)
  • DIN ISO 8871-5:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas (ISO 8871-5:2005), texto en alemán e inglés.
  • DIN 15905-3:1991 Acústica en teatros y salas polivalentes; salas de control de sonido
  • DIN EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)
  • DIN 11867:2021 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Codos para sistemas pigging
  • DIN EN ISO 8871-1:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos (ISO 8871-1:2003); Versión alemana EN ISO 8871-1:2004, texto en alemán e inglés
  • DIN EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003); Versión alemana EN ISO 8871-3:2004, texto alemán e inglés
  • DIN ISO 11418-2:2017 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes (ISO 11418-2:2016)
  • DIN 11867:2021-08 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Codos para sistemas pigging
  • DIN EN IEC 61290-4-4:2019-04 Amplificadores ópticos - Métodos de prueba - Parte 4-4: Parámetros transitorios de ganancia - Amplificadores ópticos de un solo canal con control de ganancia (IEC 61290-4-4:2018); Versión alemana EN IEC 61290-4-4:2018
  • DIN EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba (ISO 8871-4:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 8871-4:2006-09
  • DIN 2096-2:1979 Resortes de compresión helicoidales cilíndricos hechos de varillas redondas; Requisitos de calidad para la producción en masa
  • DIN 32676:2022-10 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones higiénicas y asépticas en las industrias alimentaria, química y farmacéutica - Conexiones de abrazadera con juntas moldeadas
  • DIN 11865:2020 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tes, codos y reductores
  • DIN 11865:2020-07 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tes, codos y reductores
  • DIN ISO 11418-2:2018 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes (ISO 11418-2:2016 + Amd.1:2017)
  • DIN 802-4:2012 Machos de roscar rectificados para roscas métricas ISO de tolerancias 7G, 8G y tolerancias especiales, pasos gruesos y finos - Parte 4: Tolerancias de fabricación en la porción roscada
  • DIN 11864-1:2006 Accesorios de acero inoxidable para la industria aséptica, química y farmacéutica. Parte 1: Conexión de tubería aséptica roscada, tipo estándar.
  • DIN 11864-3:2006 Accesorios de acero inoxidable para las industrias aséptica, química y farmacéutica. Parte 3: Conexión de tubería con abrazadera aséptica, tipo estándar.

国家质量监督检验检疫总局, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • SN/T 4747.2-2017 Método de inhibición microbiana para la determinación de residuos de fármacos macrólidos en animales destinados al consumo humano y exportado.

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB11/T 1764.9-2022 Cuotas de agua Parte 9: Productos químicos y biológicos
  • DB11/T 1322.35-2018 Parte 35 de las Especificaciones técnicas para la evaluación de la calificación de producción de seguridad: empresas de fabricación farmacéutica

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB42/T 1701.2-2021 Reglamento técnico de producción de la hierba medicinal china Epimedium Arrowleaf Parte 2: Cultivo de campo

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GB/T 18916.10-2021 Norma de ingesta de agua. Parte 10: Productos químicos farmacéuticos.
  • GB/T 39655.1-2020 Construcción naval. Hélices de tornillo para barcos. Tolerancias de fabricación. Parte 1: Hélices de diámetro superior a 2,5 m.

International Organization for Standardization (ISO), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • ISO 11418-7:1998 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas.
  • ISO 11418-7:2016
  • ISO 11418-3:2016 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 3: Frascos de vidrio con cuello de rosca (varios) para formas farmacéuticas sólidas y líquidas.
  • ISO/PAS 24644-1:2023 Gestión de la cadena de valor de personalización masiva - Parte 1: Marco
  • ISO 5541-2:1986 Leche y productos lácteos; Enumeración de coliformes; Parte 2: Técnica del número más probable a 30 grados C
  • ISO 11866-1:1997 Leche y productos lácteos. Enumeración de presuntas Escherichia coli. Parte 1: Técnica del número más probable.
  • ISO 11418-3:2016/Amd 1:2017 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 3: Frascos de vidrio con cuello de rosca (varios) para formas farmacéuticas sólidas y líquidas; Enmienda 1
  • ISO 11418-1:2016 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos - Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores de gotas
  • ISO 8871-2:2003 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Parte 2: Identificación y caracterización
  • ISO 11418-2:2016 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes.
  • ISO 15166-1:1998 Adhesivos. Métodos de preparación de muestras a granel. Parte 1: Sistemas de dos partes.
  • ISO 1101-2:1974 Dibujos técnicos. Tolerancias de forma y de posición. Parte 2: Principio del material máximo.
  • ISO 21069-2:2008 Vehículos de carretera. Ensayo de los sistemas de frenado en vehículos con una masa total máxima autorizada superior a 3,5 t mediante un frenómetro de rodillo. Parte 2: Sistemas de frenado de aire sobre hidráulicos y puramente hidráulicos.
  • ISO 8871-5:2005 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • ISO 8871-5:2016 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • ISO 20397-1:2022 Biotecnología. Secuenciación masiva en paralelo. Parte 1: Ácido nucleico y preparación de bibliotecas.
  • ISO 8871-1:2003 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • ISO 8871-3:2003 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Parte 2: Identificación y caracterización; Enmienda 1
  • ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • ISO 11418-2:2016/Amd 1:2017 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes; Enmienda 1
  • ISO 15166-2:2000 Adhesivos. Métodos para preparar muestras a granel. Parte 2: Sistemas monocomponentes de curado a temperatura elevada.
  • ISO 5541-1:1986 Leche y productos lácteos; Enumeración de coliformes; Parte 1: Técnica de recuento de colonias a 30 grados C.
  • ISO 20421-1:2019 Recipientes criogénicos. Grandes recipientes transportables aislados al vacío. Parte 1: Diseño, fabricación, inspección y pruebas.
  • ISO 3890-1:2009|IDF 75-1:2009 Leche y productos lácteos. Determinación de residuos de compuestos organoclorados (pesticidas). Parte 1: Consideraciones generales y métodos de extracción.
  • ISO 3890-1:2009 Leche y productos lácteos - Determinación de residuos de compuestos organoclorados (pesticidas) - Parte 1: Consideraciones generales y métodos de extracción
  • ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.

RO-ASRO, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • STAS 2114/6-1975 ROSCA TRAREZOIDAL ISO Límites de tamaño para rosca exterior
  • STAS 12108-1982 Ruido exterior emitido por vehículos de motor LÍMITES MÁXIMOS DE NIVEL SONIDO
  • SR ISO 5541-2:1986 Leche y productos lácteos - Enumeración de coliformes - Parte 2: Número técnico más probable a 30°C
  • STAS SR EN 22857-1996 Machos de rosca rectificados para roscas métricas ISO de tolerancias 4H a 8H y AG a 6G de paso grueso y fino. Tolerancias de fabricación en la parte roscada.
  • SR ISO 5541-1:1986 Leche y productos lácteos. Recuento de coliformes. Parte 1: Técnica de recuento de colonias a 30°C.

IX-FAO, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • CAC/GL 41-1993(Ch) Análisis de residuos de plaguicidas: aplicación de límites máximos de residuos y partes de productos muestreados para análisis.
  • CAC/GL 41-1993(En) Análisis de residuos de plaguicidas: aplicación de límites máximos de residuos y partes de productos muestreados para análisis.

Professional Standard - Commodity Inspection, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • SN/T 2311-2009 Método de análisis de radiorreceptores para la detección de residuos de fármacos macrólidos en leche y productos lácteos importados y exportados.

Association Francaise de Normalisation, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • NF A36-800-3:2015 Chapas de acero soldables, laminadas en caliente, para blindaje. Parte 3: características de las municiones y velocidades máximas de protección.
  • NF A36-800-3:2022 Chapas de acero soldables laminadas en caliente para blindaje. Parte 3: características de las municiones y velocidades máximas de protección.
  • NF V04-019:1997 Leche y productos lácteos. Enumeración de presuntas Escherichia coli. Parte 1: técnica del número más probable.
  • NF EN 13763-17:2004 Explosivos para uso civil - Detonadores y relés - Parte 17: determinación de la corriente máxima de no ignición de los detonadores eléctricos
  • NF A50-800-3:2014 Chapas soldables de aleación de aluminio laminadas en caliente para blindaje. Parte 3: características de las municiones y velocidades máximas de protección.
  • NF S93-102-2:2005 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: identificación y caracterización.
  • NF EN IEC 61290-4-4:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-4: Parámetros de ganancia transitoria. Amplificadores ópticos de un solo canal con control de ganancia.
  • NF C93-805-4-4*NF EN IEC 61290-4-4:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-4: parámetros transitorios de ganancia. Amplificadores ópticos de un solo canal con control de ganancia.
  • NF EN IEC 61290-4-3:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: parámetros de potencia transitoria. Amplificadores ópticos de un solo canal controlados por la potencia de salida.
  • NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 4: requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • NF C93-805-4-3*NF EN IEC 61290-4-3:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: parámetros transitorios de potencia. Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida.
  • NF S93-102-5:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: requisitos funcionales y pruebas.
  • NF S93-102-1*NF EN ISO 8871-1:2005 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • NF EN ISO 27953-2:2013 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 2: requisitos farmacéuticos humanos que deben informarse para un informe de seguridad de casos individuales (ICSR)
  • NF S93-102-2/A1:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: identificación y caracterización. Enmienda 1.
  • NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: determinación del recuento de partículas liberadas.
  • NF T70-857-3*NF EN 13857-3:2003 Explosivos para uso civil - Parte 3: información que debe proporcionar el fabricante o su representante autorizado al usuario
  • NF C64-471-104*NF EN 62271-104:2015 Aparamenta de distribución y control de alta tensión. Parte 104: interruptores de corriente alterna para tensiones nominales superiores a 52 kV.
  • NF C64-471-107*NF EN 62271-107:2013 Aparamenta y equipo de control de alta tensión. Parte 107: conmutadores con fusibles de corriente alterna para tensiones nominales superiores a 1 kV hasta 52 kV inclusive.
  • NF E66-100*NF EN 22857:1990 Machos de rosca rectificados para roscas isométricas de tolerancias 4H a 8H y 4G a 6G de paso grueso y fino. Tolerancias de fabricación en la parte roscada.
  • NF J65-510:1985 Construcción naval. Hélices de tornillo para barcos. Tolerancias de fabricación. Parte 1: hélices de diámetro superior a 2,50 M.
  • NF P10-210-2:1993 DTU 22-1. Las obras de construcción. Contratos privados. Revestimiento exterior mediante grandes paneles prefabricados del tipo losa maciza o nervada o de hormigón ordinario. Parte 2: cláusulas especiales.
  • NF P10-210-1:1993 DTU 22-1. Las obras de construcción. Revestimiento exterior mediante grandes paneles prefabricados del tipo losa maciza o nervada o de hormigón ordinario. Parte 1: especificaciones técnicas.
  • NF C64-471-104:2011 Aparamenta de distribución y control de alta tensión. Parte 104: interruptores de corriente alterna para tensiones nominales iguales o superiores a 52 kV.
  • NF EN 1034-7/IN1:2010 Seguridad de la maquinaria. Requisitos de seguridad para el diseño y construcción de máquinas de fabricación y acabado de papel. Parte 7: cubas.
  • NF EN 1034-7+A1:2010 Seguridad de la maquinaria. Requisitos de seguridad para el diseño y construcción de máquinas de fabricación y acabado de papel. Parte 7: cubas.
  • NF V04-019-1*NF ISO 11866-1:2006 Leche y productos lácteos - Enumeración de presuntas Escherichia coli - Parte 1: técnica del número más probable utilizando 4-metilumbeliferil-Beta-D-glucurónido (MUG).

Military Standard of the People's Republic of China-Commission of Science,Technology and Industry for National Defence, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GJB 5384.2-2005 Métodos de prueba de rendimiento para composiciones pirotécnicas Parte 2: Preparación de muestras
  • GJB 5491.8-2005 Método de prueba de proyectil guiado terminalmente Parte 8: Prueba y medición de inspección de corriente de consumo máximo
  • GJB 5491.35-2005 Método de prueba del proyectil guiado terminalmente. Parte 35: Prueba de velocidad de disparo a máxima distancia.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GJB 8684.2-2015 Métodos de prueba de rendimiento del polvo pirotécnico Parte 2: Preparación de la muestra
  • GJB 5590-2006 Requisitos para la elaboración del programa de prueba de campo y el informe de una aeronave militar.
  • GJB 8142.2-2017 Métodos de prueba de seguridad para explosivos insensibles Parte 2: Prueba de combustión libre
  • GJB 8696.8-2015 Método de prueba de proyectil guiado por terminal Parte 8: Detección del consumo máximo de corriente
  • GJB/Z 170.7-2013 Guía para preparar documentos de finalización de diseño de productos militares.Parte 7: Programa de prueba de tropas

IN-BIS, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • IS 1984 Pt.1-1971 ESPECIFICACIÓN PARA VIALES DE VIDRIO PARA PREPARACIONES FARMACÉUTICAS PARTE Ⅰ VIALES PARA PREPARACIONES PARENTERALES (Primera revisión)
  • IS 7803 Pt.2-1975
  • IS 7008 Pt.1-1988 ROSCA TRAPEZOIDAL MÉTRICA ISO PARTE 1 PERFIL BÁSICO Y PERFILES MÁXIMOS DE MATERIAL (Primera Revisión)
  • IS 7803 Pt.1-1975 ESPECIFICACIÓN PARA ENVASES DE PLÁSTICO PARA USO FARMACÉUTICO PARTE Ⅰ DISTINTOS DE LOS PREPARADOS PARENTERALES Y OFTÁLMICOS

Professional Standard - Medicine, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • YY/T 0188.8-1995 Métodos de funcionamiento de las pruebas y ensayos de medicamentos. Parte 8: Requisitos generales de las pruebas para preparados.
  • YY/T 0188.9-1995 Métodos operativos para las pruebas y ensayos de medicamentos. Parte 9: Ensayos para preparados.
  • YY/T 0188.10-1995 Métodos operativos para las pruebas y ensayos de fármacos. Parte 10: Métodos de prueba de disolución y liberación de fármacos para los preparados.

KR-KS, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • KS P ISO 11418-5-2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 5: Conjuntos de cuentagotas.
  • KS P ISO 8871-2-2022 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización.
  • KS P ISO 11418-1-2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 1: Frascos de vidrio dispensadores por goteo.
  • KS P ISO 11418-4-2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 4: Frascos de vidrio para tabletas.
  • KS P ISO 11418-7-2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 7: Viales con cuello de rosca fabricados con tubos de vidrio para formas farmacéuticas líquidas.
  • KS H ISO 5541-1-2006 Leche y productos lácteos－Enumeración de coliformes－Parte 1:Técnica de recuento de colonias a 30 ℃
  • KS P ISO 11418-2-2020 Recipientes y accesorios para preparados farmacéuticos. Parte 2: Frascos de vidrio con cuello de rosca para jarabes.
  • KS P ISO 8871-5-2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS H ISO 11866-1-2021 Leche y productos lácteos. Enumeración de presuntas Escherichia coli. Parte 1: Técnica del número más probable.
  • KS B ISO 2692-2-2004 Dibujos técnicos－Tolerancias geométricas－Principio de material máximo－Parte 2:Requisito mínimo de material
  • KS V ISO 484-1-2016 Construcción naval － Hélices de tornillo para barcos － Tolerancias de fabricación － Parte 1 : Hélices de diámetro superior a 2,50 m
  • KS P ISO 8871-4-2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de ensayo.
  • KS R ISO 21069-1-2013(2023) Vehículos de carretera. Ensayo de los sistemas de frenado en vehículos con una masa total máxima autorizada superior a 3,5 t mediante un ensayo de freno de rodillo. Parte 1: Sistemas de frenado neumáticos.

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB50/T 867.9-2019 Especificaciones técnicas de producción de seguridad Parte 9: Empresas de fabricación farmacéutica

Professional Standard - Hygiene , La mayoría de los productos farmacéuticos

  • WS 375.7-2012 Conjunto de datos básicos sobre el control de enfermedades. Parte 7: Notificación de intoxicaciones por pesticidas
  • WS 375.23-2016 Conjunto de datos básicos de control de enfermedades. Parte 23: Registro de detección de cáncer colorrectal.

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB36/ 1101.3-2019 Norma de emisión de compuestos orgánicos volátiles, parte 3: Industria de fabricación farmacéutica

农业农村部, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • NY/T 3630.1-2020 Método de determinación de campo de la eficiencia de utilización de pesticidas Parte 1: Método de determinación de la eficiencia de utilización de la deposición de pesticidas mediante fumigación de tallos y hojas de cultivos extensivos - Método del indicador rojo Allura
  • NY/T 2062.6-2018 Directrices para pruebas de eficacia de campo de organismos objetivo para el control de insectos enemigos naturales Parte 6: Control de crisopas gigantes y pulgones Myzus en áreas protegidas

TH-TISI, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • TIS 440.2-1983 Norma para dibujos arquitectónicos y de edificación. Parte 2: trabajos metálicos estructurales.
  • TIS 210.9-1986 Norma para dibujos mecánicos. Parte 9: tolerancias geométricas: principio de material máximo.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GB/T 33017.1-2016 Requisitos técnicos de equipos de control de la contaminación del aire de alta eficiencia para evaluación. Parte 1: Principio general
  • GB/T 34550.3-2017 Método para la evaluación de agentes refrescantes para el tratamiento del agua de mar. Parte 3: Determinación del rendimiento de los microbios inhibidores.
  • GB/T 33017.5-2017 Requisitos técnicos de equipos de control de la contaminación del aire de alta eficiencia para evaluación. Parte 5: Purificadores de aire.

IX-EU/EC, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • 89/381/EEC-1989 Directiva del Consejo por la que se amplía el ámbito de aplicación de las Directivas 65/65/CEE y 75/319/CEE sobre especialidades farmacéuticas y se establecen disposiciones especiales para medicamentos
  • NO 2011/2003-2003 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN de 14 de noviembre de 2003 que modifica los anexos I y III del Reglamento (CEE) nº 2377/90 del Consejo por el que se establece un procedimiento comunitario para el establecimiento de límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en productos alimenticios de origen animal
  • (EC) NO 1441/95-1995 Reglamento de la Comisión que modifica los anexos I, II y III del Reglamento (CEE) nº 2377/90 del Consejo por el que se establece un procedimiento comunitario para el establecimiento de límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en productos alimenticios de origen animal
  • (EC) NO 1442/95-1995 CORRIGENDA Corrección de errores del Reglamento (CE) nº 1442/95 de la Comisión, de 26 de junio de 1995, por el que se modifican los anexos I, II, III y IV del Reglamento (CEE) nº 2377/90 del Consejo por el que se establece un procedimiento comunitario para el establecimiento de límites máximos de residuos de productos veterinarios. Medicina
  • COM(1999) 130 FINAL-1999 Propuesta de Reglamento (CE) del Consejo que modifica el Reglamento (CEE) nº 2377/90 por el que se establece un procedimiento comunitario para el establecimiento de límites máximos de residuos de medicamentos veterinarios en productos alimenticios de origen animal

European Committee for Standardization (CEN), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)
  • EN ISO 8871-5:2014
  • EN 438-4:2016 Laminados decorativos de alta presión (HPL) - Láminas a base de resinas termoendurecibles (normalmente llamadas laminados) - Parte 4: Clasificación y especificaciones para laminados compactos de espesor 2 mm y mayores
  • EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba (ISO 8871-4:2006)
  • EN ISO 8871-5:2016 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • EN ISO 8871-2:2004/A1:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización. Enmienda 1 (ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005).
  • EN 438-6:2016 Laminados decorativos de alta presión (HPL) - Láminas a base de resinas termoendurecibles (generalmente llamadas laminados) - Parte 6: Clasificación y especificaciones para laminados compactos de exterior de espesor 2 mm y mayores

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB37/T 1639.6-2019 Cuota de uso de agua para productos industriales clave en la provincia de Shandong Parte 6: Industria de fabricación farmacéutica

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB12/T 724.35-2021 Parte 35 de las Especificaciones técnicas para la evaluación de la calificación de producción de seguridad: empresas de fabricación farmacéutica

RU-GOST R, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GOST 24513-1980 Prensa-moldes para fabricación de sección de juntas tóricas de caucho. Dimensiones ejecutivas de artículos formados.
  • GOST R 52692-2006 Construcción naval. Hélices de tornillo para barcos. Tolerancias de fabricación. Parte 1. Hélices de diámetro superior a 2,5 m

TR-TSE, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • TS 2955-1978 Dibujos técnicos - Tolerancias de forma y posición Parte II Principio máximo de material

International Electrotechnical Commission (IEC), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • IEC 61290-4-4:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-4: Parámetros transitorios de ganancia. Amplificadores ópticos de un solo canal con control de ganancia.
  • IEC 61290-4-3:2015 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia. Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida.
  • IEC 61290-4-3:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia. Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida.
  • IEC TS 60079-39:2015 Atmósferas explosivas - Parte 39: Sistemas intrínsecamente seguros con limitación de la duración de la chispa controlada electrónicamente

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • EN IEC 61290-4-4:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-4: Parámetros transitorios de ganancia. Amplificadores ópticos de un solo canal con control de ganancia.
  • EN 61290-4-3:2015 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia. Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida.

ES-UNE, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • UNE-EN IEC 61290-4-4:2018 Amplificadores ópticos - Métodos de prueba - Parte 4-4: Parámetros transitorios de ganancia - Amplificadores ópticos monocanal con control de ganancia (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2018.)
  • UNE-EN IEC 61290-4-3:2018 Amplificadores ópticos - Métodos de prueba - Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia - Amplificadores ópticos monocanal en el control de potencia de salida (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2018.)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • EN IEC 61290-4-3:2018 Amplificadores ópticos. Métodos de prueba. Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia. Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • JIS C 6122-4-3:2018 Amplificadores ópticos - Métodos de prueba - Parte 4-3: Parámetros transitorios de potencia - Amplificadores ópticos de un solo canal en el control de potencia de salida
  • JIS B 0216-1:2013 Roscas trapezoidales métricas ISO.Parte 1: Perfiles básicos y perfiles máximos de material.
  • JIS F 4802:1999 Construcción naval - Hélices de tornillo para buques - Tolerancias de fabricación - Parte 1: Hélices de diámetro superior a 2,50 m

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB53/T 593.2-2014 Sistema de información de monitoreo de fuentes de peligros principales, parte 2: Reglas de compilación de bases de datos

Lithuanian Standards Office , La mayoría de los productos farmacéuticos

  • LST EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003)
  • LST EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003)

CH-SNV, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • SN EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)

AENOR, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • UNE-EN ISO 8871-2:2005 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003)
  • UNE-EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003)

未注明发布机构, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • BS AU 217-1A:1987(2000) Limitadores de velocidad máxima en carretera para vehículos de motor. Parte 1: Especificaciones de los requisitos instalados.
  • BS AU 217-2:1989(2000) Limitadores de velocidad máxima en carretera para vehículos de motor. Parte 2: Especificaciones de los requisitos del sistema y de los componentes.

Professional Standard - Public Safety Standards, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • GA/T 624.21-2006 Especificaciones para la información de gestión de armas de fuego - Parte 21: Codificación para la licencia de fabricante para la producción de armas de fuego para uso doméstico

SE-SIS, La mayoría de los productos farmacéuticos

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • DB51/T 1551-2012 Especificaciones técnicas para la recolección de campo y preparación de muestras de cultivos Parte 1 Hortalizas a granel

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • CNS 14109-6-2002 Microfilmación de dibujos técnicos y otros dibujos de documentos de oficina. Parte 6: Criterios de calidad y control de sistemas para ampliaciones a partir de microfilm de 35 mm.
  • CNS 14109.6-2002 Microfilmación de dibujos técnicos y otros dibujos de documentos de oficina. Parte 6: Criterios de calidad y control de sistemas para ampliaciones a partir de microfilm de 35 mm.

YU-JUS, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • JUS ISO 2557-1:1992 Plástica. Termoplásticos amorfos. Preparación de probetas con una reversión máxima especificada. Parte 1: Barras
  • JUS ISO 2557-2:1992 Plástica. Termoplásticos amorfos. Preparación de probetas con una reversión máxima especificada. Parte 2: Platos

Canadian Standards Association (CSA), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • CSA C22.10-07-2007 Código Eléctrico Canadiense de Electricidad, Capítulo V, Parte I, Vigésima Edición

Agricultural Standard of the People's Republic of China, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • 农业部2259号公告-14-2015 Medidas de control de seguridad para el ensayo de campo de plantas genéticamente modificadas. Parte 2: Planta genéticamente modificada para uso farmacéutico o industrial.

Professional Standard - Tobacco, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • YC/T 405.2-2011 Tabaco y productos del tabaco. Determinación de residuos de multiplaguicidas. Parte 2: Determinación de residuos de plaguicidas organoclorados y piretroides. Método de cromatografía de gases.

PT-IPQ, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • NP EN ISO 6412-2:2002 Dibujos técnicos Representación simplificada de tuberías Parte 2: Proyección isométrica (ISO 6412-2-1989)

ZA-SANS, La mayoría de los productos farmacéuticos

  • SANS 1700-2-14:1996 Elementos de sujeción Parte 2: Roscas de tornillos Sección 14: Roscas de tornillos trapezoidales métricos ISO - Perfil básico y perfiles máximos de material

Underwriters Laboratories (UL), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • UL SUBJECT 2727-2010 ESQUEMA DE INVESTIGACIÓN PARA LA RENOVACIÓN DE UNIDADES DEL CENTRO DE CONTROL DE MOTORES PARA SU USO CON SECCIONES ESPECIFICADAS DEL CENTRO DE CONTROL DE MOTORES (Edición 1)

International Dairy Federation (IDF), La mayoría de los productos farmacéuticos

  • IDF 75-1-2009 Leche y productos lácteos - Determinación de residuos de compuestos organoclorados (pesticidas) - Parte 1: Consideraciones generales y métodos de extracción

  farmacéutico, equipo farmaceutico, Farmacéutica Jiuba, Análisis farmacéutico, Análisis farmacéutico, tecnología farmacéutica, directivas farmacéuticas, La mayoría de los productos farmacéuticos, La mayoría de los productos farmacéuticos, tabletas farmaceuticas, Compañías farmacéuticas, Hervidor farmacéutico, Aspecto farmacéutico, industria farmacéutica, polvo farmaceutico, agua farmaceutica, Farmacéutica del Noreste, Industria farmacéutica, biofarmacéutica farmacéutica biofarmacéutica, Farmacéutica Biobiofarmacéutica.

 



©2007-2023 Reservados todos los derechos.