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farmacéutico

farmacéutico, Total: 392 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en farmacéutico son: Vocabularios, Farmacia, Químicos orgánicos, Calidad, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Protección del medio ambiente, Sellos, glándulas, Química analítica, Medición de volumen, masa, densidad, viscosidad., Pesticidas y otros agroquímicos, Productos petrolíferos en general, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Productos de la industria química., Botellas. Ollas. Frascos, Lubricantes, aceites industriales y productos afines., Residuos, Calidad del aire, Calidad del agua, Vaso, Plásticos reforzados, Aplicaciones de la tecnología de la información., Equipo medico, Ingeniería de energía y transferencia de calor en general., Sistemas de automatización industrial, Paneles a base de madera, Alimentos preenvasados y preparados., Ciencias de la información. Publicación, Componentes de tuberías y tuberías., Productos de caucho y plástico., Equipos para la industria química., Organización y gestión de la empresa., Procesos en la industria alimentaria., Apicultura, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Embalaje y distribución de mercancías en general., Equipo para niños, Estandarización. Reglas generales.


American Society for Testing and Materials (ASTM), farmacéutico

  • ASTM E2363-23 Terminología estándar relacionada con la fabricación de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos en la industria farmacéutica y biofarmacéutica
  • ASTM E2537-16 Guía estándar para la aplicación de la verificación continua de procesos en la fabricación de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-07 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-20 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-13 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E1094-98(2003) Especificación estándar para graduados de vidrio farmacéutico
  • ASTM E1094-98 Especificación estándar para graduados de vidrio farmacéutico
  • ASTM E1094-04 Especificación estándar para graduados de vidrio farmacéutico
  • ASTM E3077-17 Guía estándar para la transferencia de datos electrónicos de materias primas desde proveedores de materiales a empresas farmacéuticas y comerciales. Fabricantes biofarmacéuticos
  • ASTM E3077-17e2 Guía estándar para la transferencia de datos electrónicos de materias primas desde proveedores de materiales a empresas farmacéuticas y comerciales. Fabricantes biofarmacéuticos
  • ASTM E1094-04(2009) Especificación estándar para graduados de vidrio farmacéutico
  • ASTM E1094-04(2015) Especificación estándar para graduados de vidrio farmacéutico
  • ASTM E2968-23 Guía Estándar para la Aplicación de la Fabricación Continua (CM) en la Industria Farmacéutica
  • ASTM E2363-14 Terminología estándar relacionada con la tecnología analítica de procesos en la industria farmacéutica
  • ASTM E2968-14 Guía estándar para la aplicación del procesamiento continuo en la industria farmacéutica
  • ASTM E3326-22 Guía estándar para la aplicación de la fabricación continua (BioCM) en la industria biofarmacéutica
  • ASTM E2363-06a Terminología estándar relacionada con la tecnología analítica de procesos en la industria farmacéutica
  • ASTM E2363-06 Terminología estándar relacionada con la tecnología analítica de procesos en la industria farmacéutica
  • ASTM E1567-93(2001) Guía estándar para consideraciones de diseño arquitectónico de instalaciones biofarmacéuticas
  • ASTM E1567-93 Guía estándar para consideraciones de diseño arquitectónico de instalaciones biofarmacéuticas
  • ASTM E2474-06 Práctica estándar para el diseño de procesos farmacéuticos utilizando tecnología analítica de procesos
  • ASTM E3051-16 Guía estándar para la especificación, diseño, verificación y aplicación de sistemas de un solo uso en la fabricación farmacéutica y biofarmacéutica
  • ASTM E2891-13 Guía estándar para análisis de datos multivariados en aplicaciones de fabricación y desarrollo farmacéutico
  • ASTM E3077-17e1 Guía estándar para la transferencia de datos electrónicos de materias primas desde proveedores de materiales a empresas farmacéuticas y comerciales. Fabricantes biofarmacéuticos
  • ASTM E2474-14 Práctica estándar para el diseño de procesos farmacéuticos utilizando tecnología analítica de procesos
  • ASTM E3230-20 Práctica estándar para la extracción de partículas de las superficies de componentes y conjuntos de un solo uso diseñados para su uso en la fabricación biofarmacéutica
  • ASTM E3060-23 Standard Guide for Subvisible Particle Measurement in Biopharmaceutical Manufacturing Using Dynamic (Flow) Imaging Microscopy
  • ASTM E2656-10 Práctica estándar para pruebas de liberación en tiempo real de agua farmacéutica para el atributo de carbono orgánico total
  • ASTM E3263-22 Práctica estándar para la calificación de la inspección visual de residuos de equipos de fabricación farmacéutica y dispositivos médicos
  • ASTM E2476-09 Guía estándar para la evaluación y el control de riesgos en su impacto en el diseño, desarrollo y operación de procesos PAT para la fabricación farmacéutica

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, farmacéutico

  • GB/T 15692.6-1995 Agua para uso farmacéutico
  • GB/T 15692.9-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Otra maquinaria y equipo farmacéutico
  • GB/T 15692-2008 Términos de maquinaria farmacéutica.
  • GB/T 15692.3-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Maquinaria de preparación
  • GB/T 28671-2012 Directrices para la validación de maquinaria farmacéutica.
  • GB/T 28258-2012 Clasificación y códigos de productos de maquinaria farmacéutica.
  • GB/T 15692.1-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Términos generales
  • GB/T 15692.5-1995 Términos de maquinaria farmacéutica: maquinaria de medicina herbaria en rodajas
  • GB/T 42354-2023 Directrices para la selección de materiales de maquinaria (equipo) farmacéutica.
  • GB/T 15692.7-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Maquinaria de envasado farmacéutico
  • GB/T 15692.8-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Instrumento de detección de medicamentos
  • GB/T 15692.4-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Maquinaria de molienda farmacéutica
  • GB 37823-2019 Normas de descarga de contaminantes para la fabricación de pesticidas -----Familia de las sulfonilureas
  • GB/Z 42540-2023 Directrices técnicas de contención de equipos farmacéuticos para preparaciones sólidas
  • GB/T 15692.2-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Maquinaria y equipo para material farmacéutico
  • GB/T 36036-2018 Verificar guía de limpieza y esterilización para maquinaria farmacéutica.
  • GB 21903-2008 Norma de descarga de contaminantes del agua para la industria farmacéutica Categoría de productos de fermentación
  • GB 21905-2008 Estándar de descarga de contaminantes del agua para la industria farmacéutica Categoría de productos de extracción
  • GB 21908-2008 Estándar de descarga de contaminantes del agua para la industria farmacéutica Categoría de mezclas/compuestos y formulación
  • GB/Z 42344-2023 Directrices para la validación de sistemas computarizados de maquinaria (equipos) farmacéuticos
  • GB 21904-2008 Estándar de descarga de contaminantes del agua para la industria farmacéutica Categoría de productos de síntesis química
  • GB 21907-2008 Estándar de descarga de contaminantes al agua para la industria farmacéutica Categoría biofarmacéutica
  • GB/T 36035-2018/X1-2022 Requisitos Generales para la Seguridad Eléctrica de la Maquinaria Farmacéutica "Enmienda No. 1"
  • GB/T 36035-2018(XG1-2022) Requisitos Generales para la Seguridad Eléctrica de la Maquinaria Farmacéutica "Enmienda No. 1"
  • GB 28670-2012 Norma general de maquinaria farmacéutica conforme a las buenas prácticas de fabricación.
  • GB/T 32239-2015 Máquina para hacer pastillas de medicina china

TH-TISI, farmacéutico

  • TIS 2119-2013 Agua para uso farmacéutico
  • TIS 640.1-2010 Etanol para uso farmacéutico.
  • TIS 1879-1999 Cloruro de sodio para la industria farmacéutica.
  • TIS 939-1990 Norma para sulfato de bario para uso farmacéutico
  • TIS 1212-1994 Trementina para la industria farmacéutica
  • TIS 1211-1994 Acetaminofén para uso farmacéutico.
  • TIS 1167-1993 Ácido acetilsalicílico para la industria farmacéutica.
  • TIS 847-2002 Pasta de hidróxido de magnesio para la industria farmacéutica.
  • TIS 2497-2010 Parafina blanda para la industria farmacéutica y cosmética.
  • TIS 508-2002 Gel comprimido de hidróxido de aluminio para la industria farmacéutica.
  • TIS 1247-2006 Parafina líquida para la industria farmacéutica y cosmética.
  • TIS 509-1984 Norma para gel de hidróxido de aluminio seco para la industria farmacéutica.
  • TIS 501-2003 Métodos de prueba para la resistencia química de envases de vidrio farmacéuticos.
  • TIS 889-1989 Norma para frascos de vidrio para preparaciones inyectables y productos farmacéuticos estériles, tamaño nominal no superior a 300

RO-ASRO, farmacéutico

  • STAS 12239-1984 AZÚCAR PARA USO FARMACÉUTICO
  • STAS 3833-1981 BOTES DE VIDRIO ROSCADOS PARA PRODUCTOS QUÍMICOS Y FARMACÉUTICOS
  • STAS SR 13356-1996 Preparados enzimáticos para la industria alimentaria, farmacéutica, textil-cuero y detergentes. Proteinasa bacteriana. Determinación de la actividad enzimática.

US-HHS, farmacéutico

US-FCR, farmacéutico

ET-QSAE, farmacéutico

  • ES 541-2000 Productos farmacéuticos: valoración amperométrica

CN-STDBOOK, farmacéutico

  • 图书 3-9945 Productos farmacéuticos para padres y familiares: modelo de control de riesgos de calidad farmacéutica de Yangzijiang

Standard Association of Australia （SAA）, farmacéutico

  • AS 1952:2009 Medidas de dispensación - Farmacéutica - Vidrio
  • AS 1952:2009/Amdt 1:2012 Medidas de dispensación - Farmacéutica - Vidrio
  • AS 1807.18:2000 Salas blancas, puestos de trabajo, armarios de seguridad y aisladores farmacéuticos - Métodos de ensayo - Determinación de vibraciones en puestos de trabajo, armarios de seguridad y aisladores farmacéuticos
  • AS 1807.2:2000 Salas blancas, estaciones de trabajo, gabinetes de seguridad y aisladores farmacéuticos Métodos de prueba Determinación del rendimiento de estaciones de trabajo limpias, gabinetes de seguridad de flujo laminar y aisladores farmacéuticos en condiciones de filtro cargado
  • AS 1807.1:2000 Salas blancas, estaciones de trabajo, gabinetes de seguridad y aisladores farmacéuticos - Métodos de prueba Determinación de la velocidad del aire y uniformidad de la velocidad del aire en estaciones de trabajo limpias, gabinetes de seguridad de flujo laminar y aisladores farmacéuticos
  • AS 1807.5:2000 Salas blancas, estaciones de trabajo, gabinetes de seguridad y aisladores farmacéuticos - Métodos de prueba - Determinación de la integridad de la zona de trabajo

Professional Standard - Agriculture, farmacéutico

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB14/T 2549-2022 Normas para la gestión de laboratorios de medicina tradicional china para el control de calidad en empresas farmacéuticas.
  • DB14/T 2547-2022 Especificación de gestión de laboratorio de medicamentos químicos de control de calidad de empresas farmacéuticas
  • DB14/T 2548-2022 Especificaciones de gestión de laboratorios de bioensayos de control de calidad para empresas farmacéuticas

CZ-CSN, farmacéutico

Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, farmacéutico

  • YBB 0004-2004 Viales medicinales hechos de tubos de vidrio de borosilicato.
  • YBB 0005-2004 Frascos medicinales de vidrio de borosilicato moldeado.
  • YBB 0036-2003 Nagaiboli Guanzhi Yaoping viales medicinales hechos de tubos de vidrio de cal sodada
  • YBB 0030-2003 Dipengguiboli Mozhi Yao Ping
  • YBB 0035-2003 Viales de medicina Dipengguiboli Guanzhi Yaoping hechos de tubos de vidrio con bajo contenido de borosilicato
  • YBB 0036(03)-2003 Frasco farmacéutico controlado de vidrio sodocálcico (prueba)
  • YBB 0030(03)-2003 Frasco farmacéutico moldeado con bajo contenido de borosilicato (prueba)
  • YBB 0035(03)-2003 Frascos farmacéuticos controlados con vidrio bajo en borosilicato (prueba)

IN-BIS, farmacéutico

  • IS 3692-1975 ESPECIFICACIÓN PARA CIERRES DE GOMA FARMACÉUTICOS (Primera Revisión)
  • IS 10627-1983 MÉTODOS PARA MUESTREO DE FORMULACIONES PLAGUICIDAS

HU-MSZT, farmacéutico

Professional Standard - Medicine, farmacéutico

  • YY/T 0192-1994 Mesa de sistema estándar para maquinaria farmacéutica.
  • YY/T 0216-1995 Método de nominación editorial para la designación de modelos de maquinaria farmacéutica.
  • YY 0260-1997 Clasificación y códigos de productos de maquinaria farmacéutica.

CU-NC, farmacéutico

工业和信息化部/国家能源局, farmacéutico

  • JB/T 20188-2017 Método de compilación del modelo de producto de maquinaria farmacéutica.

Professional Standard - Machinery, farmacéutico

Group Standards of the People's Republic of China, farmacéutico

  • T/CDAS 007-2022 Directrices de gestión ambiental para empresas farmacéuticas
  • T/ZZB 0668-2018 Sellos mecánicos sanitarios para industrias alimentaria y farmacéutica.
  • T/APEP 1026-2022 Normas de descarga de contaminantes del agua de la industria farmacéutica de la medicina tradicional china
  • T/CAB 2009-2017 Producción de carne de cordero sin antibióticos y requisitos de calidad del cordero.
  • T/ZAII 019-2019 Especificación para la integración de la informatización del control de calidad de la producción farmacéutica.
  • T/ZAII 018-2019 Marco de funciones para la gestión y control integrado de la producción farmacéutica.
  • T/CAPEB 00001.2-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 2: Materiales
  • T/APEP 1022-2022 Normas de descarga de contaminantes del agua en la industria farmacéutica de fermentación
  • T/APEP 1025-2022 Normas de descarga de contaminantes del agua de la industria farmacéutica extraída
  • T/CAPEB 00001.4-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 4: Accesorios
  • T/CAPEB 00001.8-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 8: Validación
  • T/CAPEB 00001.3-2022 Recipientes y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 3: Diseño
  • T/CAPEB 00001.7-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 7: Inspección
  • T/APEP 1023-2022 Normas de Descarga de Contaminantes del Agua en la Industria Farmacéutica de Preparaciones Mixtas
  • T/CAPEB 00001.6-2022 Contenedores y tuberías para equipos farmacéuticos - Parte 6: Fabricación e instalación
  • T/APEP 1021-2022 Normas de descarga de contaminantes del agua en la industria farmacéutica de síntesis química
  • T/APEP 1024-2022 Estándares de descarga de contaminantes del agua en la industria farmacéutica de bioingeniería
  • T/CAPEB 00001.5-2022 Contenedores y tuberías de equipos farmacéuticos Parte 5: Conexiones de tuberías
  • T/CAPEB 00001.1-2022 Contenedores y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 1: Requisitos generales
  • T/ZJPA 001-2021 Consideración técnica de la construcción de bases de datos microbianos ambientales en la industria farmacéutica.
  • T/CASME 320-2023 Banco de trabajo móvil inteligente con alta protección en la industria farmacéutica
  • T/AHFIA 086-2023 Pollo Prefabricado De Vegetales Y Hierbas Con Pimienta
  • T/AHFIA 087-2023 Dieta De Hierbas Vegetales Preparados Pollo Peonía
  • T/AHFIA 085-2023 Verduras Prefabricadas Dieta A Base De Hierbas Ginseng Carne De Res
  • T/PIAC 00004-2021 Lineamientos Técnicos para el Desarrollo de Documentos de Escenarios de Emisiones de Químicos en la Industria Farmacéutica
  • T/SHBX 003-2023 Directriz para pruebas de extraíbles de componentes poliméricos de un solo uso utilizados en la fabricación farmacéutica
  • T/ZGM 004-2022 Requisitos de evaluación para la clasificación de calidad y precursor: elementos de membrana microporosa para esterilización en la industria farmacéutica.
  • T/HNYJNYXH 005-2020 Estándar de vinagre de arroz de alta calidad para procesar la medicina tradicional china
  • T/HNYJNYXH 004-2020 Normas para vino de arroz de alta calidad especialmente procesado para la medicina tradicional china
  • T/HNYJNYXH 007-2021 Estándar especial de miel de medicina tradicional china procesada de alta calidad
  • T/SDNY 001-2018 Límites de ingredientes plaguicidas no declarados en preparados plaguicidas

ISA - International Society of Automation, farmacéutico

British Standards Institution (BSI), farmacéutico

  • BS 1922:1987+A2:2011 Especificación para medidas de dispensación de vidrio con fines farmacéuticos.
  • BS ISO 11418-4:2006 Envases y accesorios para preparados farmacéuticos - Frascos de vidrio para tabletas.
  • BS PD CEN/TR 17612:2021 Algas y productos de algas. Especificaciones para aplicaciones del sector farmacéutico.
  • BS EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Identificación y caracterización
  • BS EN ISO 8871-5:2014 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Requisitos funcionales y pruebas.
  • BS 1000[615]:1979 Clasificación Decimal Universal - Edición completa en inglés - Farmacéutica - Terapéutica - Toxicología
  • BS EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • BS EN ISO 8871-1:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Extraíbles en autoclaves acuosos
  • BS EN ISO 8871-3:2004+A1:2019 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • BS EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • BS CWA 15914-1:2009 Criterios, metodología y procedimientos para la creación de una codificación electrónica de sustancias utilizadas en la elaboración de compuestos farmacéuticos.
  • BS EN 16821:2017 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica. Mangueras de caucho de silicona

Association Francaise de Normalisation, farmacéutico

  • NF U43-215:1981 Productos agrofarmacéuticos. Aceites de petróleo para la fabricación de productos agrofarmacéuticos. Destilación.
  • FD CEN/TR 17612:2021 Algas y productos de algas - Especificaciones para aplicaciones farmacéuticas
  • NF H35-037:1987 Industrias embotelladoras - Aro roscado plástico tipo “Farmacia” - Dimensiones.
  • NF U43-216:1981 Productos agrofarmacéuticos. Aceites de petróleo para la fabricación de productos agrofarmacéuticos. Determinación de residuo no sulfonado.
  • NF U43-214:1990 Productos agrofarmacéuticos. Aceites pesados para la fabricación de productos agrofarmacéuticos. Especificaciones.
  • NF S93-102-2:2005 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: identificación y caracterización.
  • NF S93-102-5:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: requisitos funcionales y pruebas.
  • NF S93-102-1*NF EN ISO 8871-1:2005 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • NF S93-102-2/A1:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: identificación y caracterización. Enmienda 1.
  • NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: determinación del recuento de partículas liberadas.
  • NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 4: requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • NF EN 16821:2017 Mangueras y mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de silicona
  • NF T47-216*NF EN 16821:2017 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de caucho de silicona

Professional Standard-Safe Production, farmacéutico

  • AQ/T 4255-2015 Especificación para la prevención y control del perjuicio laboral en las empresas farmacéuticas.

Defense Logistics Agency, farmacéutico

PL-PKN, farmacéutico

  • PN C84049-1969 Ácido clorhídrico para la industria farmacéutica y alimentaria

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, farmacéutico

  • GB/T 36035-2018 Maquinaria farmacéutica. Requisitos generales de seguridad eléctrica.
  • GB/T 36030-2018 Requisitos técnicos generales de CIP y SIP para maquinaria farmacéutica.

工业和信息化部, farmacéutico

  • JB/T 20206-2022 Dispositivo de control de temperatura del proceso de reacción biofarmacéutica.
  • HG/T 5902-2021 Requisitos de evaluación de fábricas verdes para la industria química y farmacéutica

中华人民共和国环境保护部, farmacéutico

  • 公告 2012年 第18号 Política técnica para la prevención y control de la contaminación en la industria farmacéutica
  • GB 21906-2008 Norma de descarga de contaminantes del agua para la industria farmacéutica, categoría de medicina tradicional china

International Organization for Standardization (ISO), farmacéutico

  • ISO/CD 12370 Directrices para el tratamiento y reutilización de aguas residuales farmacéuticas basadas en fermentación
  • ISO/DIS 12370:2023 Directrices para el tratamiento y reutilización de aguas residuales farmacéuticas basadas en fermentación
  • ISO 8871-2:2003 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Parte 2: Identificación y caracterización
  • ISO 8871-5:2005 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • ISO 8871-5:2016 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • ISO 8871-1:2003 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • ISO 8871-3:2003 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Parte 2: Identificación y caracterización; Enmienda 1
  • ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • ISO/TR 23975:2019 Medicina tradicional china: lista prioritaria de medicamentos herbarios únicos para la elaboración de normas
  • ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB34/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB34/T 4230.10-2022 Especificaciones Técnicas para la Gestión Ambiental de Compuestos Orgánicos Volátiles en Industrias Clave Parte 10: Industria Farmacéutica

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB33/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB33/ 923-2014 Estándares de descarga de contaminantes para la industria biofarmacéutica

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB32/ 4042-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB32/ 3560-2019 Límites de descarga de contaminantes al agua y al aire en la industria biofarmacéutica.

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB31/ 310005-2021 Estándares de emisión de contaminantes atmosféricos para la industria farmacéutica
  • DB31/ 373-2010 Estándares de descarga de contaminantes para la industria biofarmacéutica

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB5301/T 52-2021 Límites de descarga de contaminantes al agua en la industria farmacéutica de la medicina tradicional china

Professional Standard - Environmental Protection, farmacéutico

  • HJ 858.1-2017 Especificación Técnica para la Solicitud y Emisión de Permisos de Contaminantes Industria Farmacéutica—Fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos
  • HJ 992-2018 Directrices técnicas para la contabilidad de la intensidad de las fuentes de contaminación para la industria farmacéutica
  • HJ 611-2011 Lineamientos técnicos para la evaluación de impacto ambiental. Proyecto constructivo farmacéutico.
  • HJ 1062-2019 Solicitud y Emisión de Permisos de Descarga de Contaminantes Especificaciones Técnicas Industria Farmacéutica-Fabricación de Productos Farmacéuticos Biológicos
  • HJ 1063-2019 Solicitud y Emisión de Permisos de Descarga de Contaminantes Especificaciones Técnicas Industria Farmacéutica-Fabricación de Preparados Químicos
  • HJ 2044-2014 Especificaciones técnicas de tratamiento de aguas residuales para la industria farmacéutica fermentativa.
  • HJ 792-2016 Directrices técnicas para la protección del medio ambiente en proyectos de construcción farmacéuticos para la verificación y aceptación del proyecto de construcción terminado.
  • HJ 881-2017 Directrices técnicas para el autocontrol de unidades de tratamiento de aguas residuales Industria farmacéutica de extracción
  • HJ 882-2017 Guía técnica para el autocontrol de unidades de vertido de contaminantes Industria farmacéutica de fermentación
  • HJ 1064-2019 Solicitud y emisión de permisos de vertido de contaminantes Especificaciones Técnicas Industria Farmacéutica-Producción de Medicamentos Propietarios Chinos
  • HJ 883-2017 Directrices técnicas para el autocontrol de unidades de alcantarillado Síntesis química industria farmacéutica
  • HJ 1256-2022 Lineamientos técnicos para el autocontrol de unidades de descarga de contaminantes

RU-GOST R, farmacéutico

  • GOST R 57146-2016 Medicamentos para aplicaciones médicas. Estudio de carcinogenicidad de productos farmacéuticos y excipientes.
  • GOST R 51314-1999 Tapones de aluminio y tapones fabricados con combinaciones de aluminio y plástico para remedios medicinales. Especificaciones generales

IT-UNI, farmacéutico

  • UNI 6255-1968 Flaconi di vetro a stampo per uso farmaceutico Dimensioni e tolleranze
  • UNI 7530-1976 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarieDeterminazione del cloro nelle cessioni idrolitiche
  • UNI 7221-1973
  • UNI 7425-1975 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarie Determinazione del ferro nelle cessioni idrolitiche
  • UNI 7222-1973 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarie Determinazione del calcio nelle cessioni idrolitiche
  • UNI 7528-1976
  • UNI 7529-1976 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarie Determinazione del piombo nelle cessioni idrolitiche
  • UNI 7403-1975 Vetrerie tecnico Scientifiche, Farmaceutiche e Sanitarie Resistenza chimica degli smalti vetrosi
  • UNI 7220-1973 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarie Rilievo delle tensioni residuo nei manufatti di vetro
  • UNI 6788-1971 Vetrerie tecnico-scientifiche, farmaceutiche e sanitarie Determinazione dela trasmissione luminosa del vetroper contenitori nell'intervallo spettrale 290 -f- 550 nm

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, farmacéutico

  • GB/T 18916.10-2021 Norma de ingesta de agua. Parte 10: Productos químicos farmacéuticos.

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  • CGA M-11-2014 Guía para el cumplimiento del enfoque de sistemas de calidad en los CGMPS farmacéuticos.

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Danish Standards Foundation, farmacéutico

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  • PD CEN/TR 17612:2021 Algas y productos de algas - Especificaciones para aplicaciones del sector farmacéutico
  • EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)
  • EN ISO 8871-5:2014
  • EN ISO 8871-5:2016 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • EN ISO 8871-2:2004/A1:2014 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización. Enmienda 1 (ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005).
  • EN 16821:2017 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de caucho de silicona

ES-UNE, farmacéutico

  • UNE-CEN/TR 17612:2022 IN:2022 Algas y productos de algas - Especificaciones para aplicaciones del sector farmacéutico
  • UNE-EN 16821:2018 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de caucho de silicona

YU-JUS, farmacéutico

  • JUS B.E4.201-1992 Envases de vidrio para uso farmacéutico y médico.Técnica general
  • JUS B.E8.125-1988 Vidrio para uso de laboratorio y farmacéutico. Resistencia ejdrolítica de las superficies interiores de envases de vidrio. Métodos de prueba y clasificación.
  • JUS B.B6.034-1990 Rellenos de carbonato de calcio. Carboato de calcio Naturaj: triturado para uso en la industria farmacéutica y cosmética. Requisitos técnicos

German Institute for Standardization, farmacéutico

  • DIN 11854:2015-09 Componentes para la industria alimentaria y farmacéutica - Racores para mangueras de acero inoxidable
  • DIN 11850:1999 Tubos para la industria alimentaria, química y farmacéutica - Tubos de acero inoxidable - Dimensiones, materiales
  • DIN 11866:2016 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tubos
  • DIN 11866:2016-11 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tubos / Nota: Aplica en conjunto con DIN EN 10088-1 (2014-12), DIN EN 10216-5 (2014-03), DIN EN 10217-7 (2015 -01).
  • DIN EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003); Versión alemana EN ISO 8871-2:2004, texto en alemán e inglés
  • PAS 1050-1-2005 Directrices para la implementación de TA Luft en la industria química y farmacéutica-Parte 1: Requisitos generales
  • DIN 11864-1:2017 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 1: Conexiones
  • DIN ISO 8871-5:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas (ISO 8871-5:2005), texto en alemán e inglés.
  • DIN 11867:2012 Codos para sistemas de raspado, accesorios para soldar en acero inoxidable, para industrias asépticas, químicas y farmacéuticas.
  • DIN 11867:2021 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Codos para sistemas pigging
  • DIN 11867:2005 Codos para sistemas de raspado, accesorios para soldar en acero inoxidable, para industrias asépticas, químicas y farmacéuticas.
  • DIN EN ISO 8871-1:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos (ISO 8871-1:2003); Versión alemana EN ISO 8871-1:2004, texto en alemán e inglés
  • DIN EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003); Versión alemana EN ISO 8871-3:2004, texto alemán e inglés
  • DIN 11867:2021-08 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Codos para sistemas pigging
  • DIN 11864-1:2017-10 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 1: Conexiones
  • PAS 1050-2-2005 Directriz para la implementación de TA Luft en la industria química y farmacéutica-Parte 2: Bridas y sellos
  • DIN 32676:2009 Racores para la industria alimentaria, química y farmacéutica - Conexiones de abrazadera para tubos de acero inoxidable - Tipo soldado
  • DIN EN ISO 8871-4:2006 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba (ISO 8871-4:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 8871-4:2006-09
  • DIN 11864-2:2021 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida
  • DIN 11865:2020 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tes, codos y reductores
  • DIN 11864-2:2023-08 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida / Nota: Fecha de emisión 2023-07-21*Destinado como reemplazo de DIN 11864-2 (2021-06).
  • DIN 11864-2:2021-06 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 2: Conexiones de brida
  • DIN 11865:2020-07 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en la industria química y farmacéutica - Tes, codos y reductores
  • DIN 11864-3:2021-06 Componentes de acero inoxidable para aplicaciones asépticas en las industrias química y farmacéutica. Parte 3: Conexiones de abrazadera.
  • DIN EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)
  • DIN EN 14375 Berichtigung 1:2006 Envases a prueba de niños que no se pueden volver a cerrar para productos farmacéuticos - Requisitos y pruebas; Versión alemana EN 14375:2003, Corrigenda según DIN EN 14375:2004-02; Versión alemana EN 14375:2003/AC:2006
  • DIN 11864-1:2006 Accesorios de acero inoxidable para la industria aséptica, química y farmacéutica. Parte 1: Conexión de tubería aséptica roscada, tipo estándar.
  • DIN 11864-3:2006 Accesorios de acero inoxidable para las industrias aséptica, química y farmacéutica. Parte 3: Conexión de tubería con abrazadera aséptica, tipo estándar.
  • DIN EN 16821:2017 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de caucho de silicona
  • DIN EN 16821:2017-10 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico para uso en la industria farmacéutica y biotecnológica - Mangueras de caucho de silicona; Versión alemana EN 16821:2017

国家发展和改革委员会, farmacéutico

  • JB/T 20067-2005 La maquinaria farmacéutica cumple con los Principios Generales de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

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Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

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  • DB41/ 756-2012 Estándares de descarga indirecta para contaminantes del agua en la industria farmacéutica de síntesis química

未注明发布机构, farmacéutico

  • DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.

United States Navy, farmacéutico

Military Standards (MIL-STD), farmacéutico

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Korean Agency for Technology and Standards (KATS), farmacéutico

  • KS J 0017-2010(2021) Política del sistema de calidad en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS J 0015-2010(2021) Manual de calidad en la producción biofarmacéutica basado en las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes.
  • KS J 0020-2010(2021) Política del sistema de producción en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS J 0022-2010(2021) Política del sistema de control de laboratorio en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS P ISO 8871-2:2010 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 2: Identificación y caracterización
  • KS J 0018-2010(2021) Política del sistema de materiales en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS P ISO 8871-2:2017 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 2: Identificación y caracterización
  • KS P ISO 8871-5:2010 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS J 0021-2010(2021) Política de sistemas de embalaje y etiquetado en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS J 0016-2010(2021) Política de sistemas de instalaciones y equipos en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
  • KS P ISO 8871-3:2009 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • KS P ISO 8871-5:2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS P ISO 8871-5-2010(2016) Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas
  • KS P ISO 8871-4:2010 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico－Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • KS P ISO 8871-1-2010(2016) Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico－Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos
  • KS P ISO 8871-1:2010 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • KS P ISO 8871-4-2010(2016) Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico－Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de prueba.
  • KS P ISO 8871-4:2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de ensayo.

IX-EU/EC, farmacéutico

  • 85/434/EEC-1985 Decisión del Consejo por la que se crea un comité consultivo sobre formación farmacéutica

KR-KS, farmacéutico

  • KS P ISO 8871-2-2022 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización.
  • KS P ISO 8871-5-2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y pruebas.
  • KS P ISO 8871-4-2021 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 4: Requisitos biológicos y métodos de ensayo.

Professional Standard - Certification and Accreditation, farmacéutico

  • RB/T 114-2014 Sistema de gestión de energía. Requisitos de certificación para plantas químicas que fabrican carbonato de sodio, coque, productos de caucho y plástico y productos farmacéuticos.

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, farmacéutico

  • DB13/ 2208-2015 Estándares de emisión de contaminantes orgánicos volátiles y olores característicos de los productos farmacéuticos de penicilina
  • DB13/T 5363-2021 Directrices técnicas para el control de compuestos orgánicos volátiles y la contaminación por gases olorosos en las industrias farmacéuticas biológicas y químicas

U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA), farmacéutico

GB-REG, farmacéutico

Association of German Mechanical Engineers, farmacéutico

  • VDI 2083 Blatt 13.3-2010 Tecnología de salas blancas - Calidad, producción y distribución de agua ultrapura - Farmacia y otras aplicaciones de ciencias biológicas

Lithuanian Standards Office , farmacéutico

  • LST EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003)

CH-SNV, farmacéutico

  • SN EN ISO 8871-2:2020 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2020)

AENOR, farmacéutico

  • UNE-EN ISO 8871-2:2005 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 2: Identificación y caracterización (ISO 8871-2:2003)

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