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Equipo médico especial

Equipo médico especial, Total: 499 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipo médico especial son: Equipo medico, Protección de radiación, Esterilización y desinfección, Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Farmacia, Mediciones de radiación, Tratamiento superficial y revestimiento., Odontología, Equipo hospitalario, Medicina de laboratorio, Símbolos gráficos, Residuos, Radiocomunicaciones, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Electrodomésticos en general, Equipos diversos domésticos y comerciales., Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Ergonomía, Acústica y mediciones acústicas., Calidad, Equipo para el cuidado del cuerpo.


Association Francaise de Normalisation, Equipo médico especial

  • NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
  • NF C74-122/A2:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-208/A1:2001 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • NF C74-122:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-309:1973 APARATO DE ACTINOLOGÍA EQUIPO ELECTROMÉDICO
  • NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • NF EN IEC 60336:2021 Dispositivos electromédicos - Fundas equipadas para diagnóstico médico - Dimensiones de los centros y características relacionadas
  • NF EN 60976:2008 Dispositivos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • NF S90-251:1986 Equipo médico-quirúrgico. Bombas de jeringa. Características de funcionamiento.
  • NF C74-208:2000 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-054-1*NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF C74-116*NF EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • NF C74-053:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF C74-053*NF EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF EN 62353:2015 Dispositivos electromédicos: prueba recurrente y prueba después de la reparación de un dispositivo electromédico.
  • NF C74-116*NF EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • NF C74-209:1991 Equipos eléctricos médicos - Aceleradores de electrones médicos en el rango de 1 MeV a 50 MeV - Directrices para las características de rendimiento funcional
  • NF C74-372:1985 Equipo electromédico. Equipos de terapia con microondas. Requisitos particulares de seguridad.
  • NF C74-122/A11*NF EN 60601-2-33/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C74-122*NF EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-64:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 1: productos sanitarios críticos y semicríticos.
  • NF C74-122:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C15-211:2006 Instalaciones eléctricas de baja tensión - Instalaciones en locales de uso médico
  • NF S90-316:1987 Equipo médico-quirúrgico. Mesas de operaciones.
  • NF C74-352/A1*NF EN 60601-2-52/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-52: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de las camas médicas
  • NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 2: productos sanitarios no críticos.
  • NF C74-341:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • NF C74-064*NF EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • NF C74-335:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-335/A11*NF EN 60601-2-37/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • NF C74-370/A1:2005 Equipos electromédicos - Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • NF C74-365:1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • NF C74-318:1997 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos endoscópicos.
  • NF C74-335/A1:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-335/A2:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF S90-201:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de transfusión.
  • NF S90-202:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de infusión.
  • NF EN 1641:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Productos
  • NF EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
  • NF EN ISO 19054:2006 Sistemas de rieles de soporte para dispositivos médicos
  • NF C74-118:1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • NF C74-306:1986 Equipos eléctricos médicos. Equipos de terapia ultrasónica. Parte 2: requisitos particulares de seguridad.
  • NF C74-369:1990 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares de seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva.
  • NF C74-370:1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • NF C74-372*NF EN 60601-2-6:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-6: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas
  • NF C74-350/A11*NF EN 60601-2-50/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil
  • NF C74-370*NF EN 60601-2-3:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • NF EN 60601-2-11:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de gammaterapia
  • NF EN 60601-2-3/A1:2016 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de terapia de onda corta
  • NF EN 60601-2-3:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de terapia de onda corta
  • NF S98-116:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables.
  • NF S95-186:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno - Requisitos particulares.
  • NF C74-211*NF EN 61168:1994 Equipos eléctricos médicos. Características de desempeño funcional de los simuladores de radioterapia.
  • NF C74-350:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fototerapia infantil.
  • NF C74-365:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • NF C74-327:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal.
  • NF EN 60601-2-5:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-5: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de ultrasonido para fisioterapia
  • NF EN IEC 60601-2-50:2021 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de fototerapia para recién nacidos
  • NF C74-330:1997 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de mantas, almohadillas y colchones destinados a la calefacción para uso médico.
  • NF C74-203:2000 Equipos electromédicos - Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • NF S97-317/A1:2002 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • NF S95-317*NF EN ISO 19054:2006 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • NF S91-300*NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • NF S95-156:1997 Equipos eléctricos médicos. Capnómetros para uso con humanos. Requisitos particulares.
  • NF EN 61267:2006 Equipo de diagnóstico médico por rayos X. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • NF C74-203/A1:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • NF C74-203*NF EN 60601-2-11:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma

British Standards Institution (BSI), Equipo médico especial

  • BS EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
  • BS EN IEC 62667:2018 Equipos eléctricos médicos. Equipo de haz de iones de luz médica. Características de presentación
  • BS EN 60601-2-3:1992 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 60601-2-3:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • BS EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros.
  • BS EN 60601-2-33:2010+A12:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
  • BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • BS EN 60601-2-37:2008 Equipos eléctricos médicos: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • BS EN 60601-2-3:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 60601-2-6:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
  • BS EN 60601-2-6:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
  • BS EN IEC 60601-2-83:2020 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia domésticos.
  • BS EN 60601-2-3:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • BS EN ISO 10079-1:2015 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN ISO 10079-2:2000 Equipos de succión médica - Equipos de succión accionados manualmente
  • BS EN ISO 10079-2:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2015+A1:2019 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN 60601-2-50:2002 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos de fototerapia infantil
  • BS EN ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno - Requisitos particulares
  • BS EN 62353:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • BS EN 62353:2014 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • BS EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • PD IEC/TR 60977:2008 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • PD IEC/TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Inmunidad electromagnética: rendimiento de equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN 60601-2-25:1996 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Especificaciones para electrocardiógrafos
  • BS EN 60601-2-25:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para electrocardiógrafos.
  • BS EN IEC 60336:2021 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • DD ENV 12611-1998 Informática Médica. Estructura categórica de sistemas de conceptos. Dispositivos médicos
  • BS EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • BS EN IEC 60601-2-50:2021 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
  • BS EN 60601-2-5:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
  • BS EN 60601-2-52:2010+A1:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de las camas médicas.
  • BS EN 15986:2011 Símbolo para uso en el etiquetado de dispositivos médicos. Requisitos para el etiquetado de dispositivos médicos que contienen ftalatos
  • BS EN 80601-2-60:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos dentales.
  • BS EN 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • BS EN 60601-2-62:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU)
  • BS EN ISO 9170-1:2008 Unidades terminales para sistemas de tuberías de gases médicos: unidades terminales para uso con gases medicinales comprimidos y vacío
  • BS EN ISO 10079-3:2000 Equipo de succión médica: equipo de succión alimentado por una fuente de vacío o presión.
  • BS EN ISO 10079-3:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión alimentado por vacío o fuente de presión.
  • BS EN 62220-1:2004 Equipos eléctricos médicos. Características de los dispositivos digitales de obtención de imágenes de rayos X. Determinación de la eficiencia cuántica detectivesca.
  • BS EN 60601-2-11:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma
  • BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos: principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
  • 22/30461075 DC BS EN 60601-2-37. Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitorización y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • 20/30423003 DC BS EN IEC 60601-2-33. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS EN ISO 19054:2006+A1:2016 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • PD IEC TR 60788:2004 Equipos eléctricos médicos. Glosario de términos definidos
  • BS EN 60601-1-12:2015+A1:2020 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en los servicios médicos de emergencia...
  • BS EN 60601-2-8:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV.
  • BS EN 60601-2-27:2014 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de monitorización electrocardiográfica.
  • PD IEC/TR 80002-1:2009 Software de dispositivos médicos. Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software de dispositivos médicos
  • 18/30370883 DC BS EN ISO 14971. Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • BS EN IEC 60601-2-75:2019 Equipo eléctrico médico. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico.
  • BS EN ISO 80601-2-84:2020 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para el entorno de servicios médicos de emergencia.
  • BS ISO 28620:2010 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • BS EN ISO 10079-2:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS ISO 28620:2020 Cambios rastreados. Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • PD IEC/TR 62266:2002 Equipos eléctricos médicos. Directrices para la implementación de DICOM en radioterapia
  • 18/30372517 DC BS EN 60336. Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • BS ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipo médico especial

  • KS C IEC 62667:2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C IEC 60976:2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • KS C 1103-1990 Glosario de términos utilizados en equipos eléctricos médicos (términos generales)
  • KS C IEC TR 60977:2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC TR 60977:2017 Equipos eléctricos médicos-Aceleradores de electrones médicos-Directrices para las características de rendimiento funcional
  • KS C IEC 60601-2-32:2002 Equipos eléctricos médicos-Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos asociados a los equipos de rayos X
  • KS C IEC 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60601-2-33:2017 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60601-2-37:2011 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • KS A 4001-1989(2020) Símbolos gráficos para equipos radiológicos médicos.
  • KS C IEC 60601-2-28:2011 Equipo eléctrico médico-Parte 2-28: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
  • KS C IEC 60977:2012 Equipos eléctricos médicos-Aceleradores de electrones médicos-Directrices para las características de rendimiento funcional
  • KS C IEC 61852:2007 Equipos eléctricos médicos-Imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM)-Objetos de radioterapia
  • KS C IEC 60601-2-11:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • KS C IEC 80601-2-77:2020 Equipos electromédicos. Parte 2-77: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos quirúrgicos asistidos por robot.

KR-KS, Equipo médico especial

  • KS C IEC 62667-2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C IEC 60976-2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC 60336-2017 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • KS C IEC TR 60977-2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC 60601-2-3-2017 Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • KS C IEC 60601-2-50-2017 Equipos electromédicos. Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
  • KS C IEC 60601-2-50-2022 Equipos eléctricos médicos ─ Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil
  • KS P ISO 10079-1-2017 Equipo de succión médica. Parte 1: Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • KS C IEC 60601-2-11-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • KS C IEC 60336-2022 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • KS C IEC 80601-2-77-2020 Equipos electromédicos. Parte 2-77: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos quirúrgicos asistidos por robot.

AENOR, Equipo médico especial

  • UNE 20613-2-14:1993 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES DE SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA ELECTROCONSULSIVA.
  • UNE 20613-2-6:1988 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA POR MICROONDAS
  • UNE-EN 60336:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • UNE-EN 60601-2-3:1996 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA DE ONDA CORTA.
  • UNE-EN 60601-2-11:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DEL EQUIPO DE TERAPIA DE HAZ GAMMA
  • UNE-EN 60601-2-18:1997 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS ENDOSCÓPICOS.
  • UNE-EN 1640:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • UNE-EN 60601-2-11:1999/A1:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • UNE-EN 60601-2-36:1998 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS PARA LITOTRICIA EXTRACORPÓREAMENTE INDUCIDA.

SE-SIS, Equipo médico especial

  • SIS SS-IEC 976:1991 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • SIS SS-IEC 601-2-12:1991 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los ventiladores pulmonares para uso médico.
  • SIS SS IEC 601-2-3:1988 Equipos eléctricos y médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • SIS SS IEC 601-2-6:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • SIS SS 486 03 31-1990 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • SIS SS-IEC 601-2-14:1991 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva

Standard Association of Australia (SAA), Equipo médico especial

  • AS/NZS 4434.1:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • AS 2514:1999 Armarios de secado para equipos médicos.
  • AS/NZS 3551:2012 Programas de gestión de equipos médicos.
  • AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
  • AS/NZS 3200.2.29:2000 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Simuladores de radioterapia
  • AS/NZS 4358:1996 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • AS/NZS 4334:1995 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos médicos.
  • AS/NZS IEC 61267:2022 Equipo de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • AS/NZS 4434.2:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Pruebas periódicas de rendimiento de funcionamiento

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Equipo médico especial

  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Temperatura
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Borrador)Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL): oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos -Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado -Gasto cardíaco (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro especializado
  • IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE Std P1073.1.3.9/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Flujo de vías respiratorias (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.7/D4.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado: oxímetro de pulso (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.2.0/D0.05 Anteproyecto de norma IEEE - Comunicaciones de dispositivos médicos - Perfiles de aplicaciones de dispositivos médicos (MDAP) - Estándar básico

American National Standards Institute (ANSI), Equipo médico especial

German Institute for Standardization, Equipo médico especial

  • DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
  • DIN VDE 0750-209:1985 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas; idéntico a IEC 60601-2-6, edición 1984
  • DIN EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007); Versión alemana EN ISO 14971:2007
  • DIN EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001
  • DIN EN 60601-2-3:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta (IEC 60601-2-3:1991 + A1:1998); Versión alemana EN 60601-2-3:1993 + A1:1998
  • DIN EN 1640:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos; Versión alemana EN 1640:2009
  • DIN EN 60601-2-11:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); Versión alemana EN 60601-2-11:1997 + A1:2004
  • DIN EN 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales (IEC 62B/1138/CDV:2019); Versión alemana e inglesa prEN 60336:2019
  • DIN EN 60601-2-22:1996 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser terapéuticos y de diagnóstico (IEC 60601-2-22:1995); Versión alemana EN 60601-2-22:1996
  • DIN EN 62353:2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007); Versión alemana EN 62353:2008
  • DIN EN 60601-2-18:2001 Equipos electromédicos - Parte 2-18: Requisitos particulares para la seguridad de equipos endoscópicos (IEC 60601-2-18:1996 + A1:2000); Versión alemana EN 60601-2-18:1996 + A1:2000
  • DIN EN 60601-2-32:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos asociados a los equipos de rayos X (IEC 60601-2-32:1994); Versión alemana EN 60601-2-32:1994
  • DIN EN ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno. Requisitos particulares (ISO 18779:2005); Versión alemana EN ISO 18779:2005
  • DIN EN 60336:2020-04 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales (IEC 62B/1138/CDV:2019); Versión alemana e inglesa prEN 60336:2019 / Nota: Fecha de emisión 2020-03-20*Previsto como reemplazo de DIN EN 60336 (2...
  • DIN VDE 0750-224:2003 Equipos electromédicos - Parte 224: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de baño electromédicos
  • DIN EN 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Versión alemana EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008
  • DIN EN 61267:2009 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características (IEC 61267:2005); Versión alemana EN 612167:2006
  • DIN EN 1639:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos; Versión alemana EN 1639:2009
  • DIN EN ISO 19054:2006 Sistemas ferroviarios para soporte de equipos médicos (ISO 19054:2005); Versión en inglés de DIN EN ISO 19054:2006-09
  • DIN EN ISO 19054:2017-04 Sistemas ferroviarios para soporte de equipos médicos (ISO 19054:2005 + Amd1:2016); Versión alemana EN ISO 19054:2006 + A1:2016
  • DIN 13411:1999 Protección de paredes y aparatos en instalaciones médicas - Términos, datos específicos
  • DIN EN 61267:2009-01 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características (IEC 61267:2005); Versión alemana EN 612167:2006
  • DIN EN 62366:2016 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007 + A1:2014); Versión alemana EN 62366:2008 + A1:2015
  • DIN EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos (ISO 15225:2016); Versión alemana EN ISO 15225:2016

未注明发布机构, Equipo médico especial

  • DIN EN IEC 62667:2020 Dispositivos eléctricos médicos – Dispositivos médicos de irradiación de iones ligeros – Características de calidad de los aparatos (IEC 62667:2017)

Danish Standards Foundation, Equipo médico especial

PL-PKN, Equipo médico especial

  • PN Z78000-1970 Equipo médico: camas de hospital populares.
  • PN Z78006-1972 Tretchers Medksal
  • PN Z78510-1972 Equipo médico Cilindros de gas para uso médico Marcado de colores
  • PN Z54514-1954 Przedmiotem normy jest stopa szyny Dietrichsa ujg PN-54/Z-545I1.
  • PN-EN IEC 60336-2021-09 E Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (IEC 60336:2020)

Canadian Standards Association (CSA), Equipo médico especial

International Electrotechnical Commission (IEC), Equipo médico especial

  • IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • IEC 62366:2007+AMD1:2014 CSV Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • IEC 60601-2-33:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • IEC 60601-2-14:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva
  • IEC 60601-2-11:1987 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • IEC 60601-2-2:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
  • IEC 62353:2007 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC 62353:2014 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC 60601-2-5:1984 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • IEC 60601-2-34:1994 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización directa de la presión arterial
  • IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-37:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-37:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60336:2020/COR1:2022 Corrigendum 1 - Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • IEC 60336:2005/COR1:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales; Corrección 1
  • IEC 60601-2-50:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fototerapia infantil
  • IEC 60930:1988 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos eléctricos médicos.
  • IEC TR 60930:2008 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico; Enmienda 2
  • IEC 60601-2-5:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia ultrasónica
  • IEC 60601-2-16:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis
  • IEC 60601-2-8:1987 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los generadores de rayos X terapéuticos.
  • IEC TR3 61852:1998 Equipos electromédicos - Imagen digital y comunicaciones en medicina (DICOM) - Objetos de radioterapia

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Equipo médico especial

  • JIS Z 4120:2008 Equipos electromédicos -- Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico -- Características de los puntos focales
  • JIS Z 4951:1999 Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • JIS Z 4951:2004 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de la resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • JIS T 2009:2005 Dispositivo médico múltiple para uso doméstico.
  • JIS Q 13488:1998 Sistemas de calidad -- Dispositivos médicos -- Requisitos particulares para la aplicación de JIS Z 9902
  • JIS Q 13485:1998 Sistemas de calidad -- Dispositivos médicos -- Requisitos particulares para la aplicación de JIS Z 9901
  • JIS T 0601-2-201:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-201: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hidroterapia y de baños calientes.
  • JIS Z 4701:1997 Reglas generales para equipos médicos de rayos X.
  • JIS T 0601-2-205:2015 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-205: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del masajeador de práctica médica.
  • JIS T 0601-2-39:2006 Equipos electromédicos. Parte 2-39: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal.
  • JIS T 0601-2-202:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-202: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia ultravioleta
  • JIS T 0601-2-203:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-203: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia infrarroja
  • JIS T 0601-2-206:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-206: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con compresas calientes secas
  • JIS T 0601-2-201:2005 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hidroterapia y de baños calientes.
  • JIS T 0601-2-207:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-207: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos de xenón

VN-TCVN, Equipo médico especial

  • TCVN 7008-2008 Unidades de suministros médicos
  • TCVN 7303-2-33-2010 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • TCVN 7303-2-3-2006 Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • TCVN 7303-2-5-2006 Equipos electromédicos. Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
  • TCVN 7303-2-6-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-6: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • TCVN 7303-2-11-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.

Indonesia Standards, Equipo médico especial

  • SNI 16-4940.1-1998 Equipo médico de succión accionado eléctricamente.
  • SNI 16-4940.2-1998 Equipo de succión médica alimentado por fuentes de vacío o presión.
  • SNI 04-6284.2-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • SNI IEC 60601-2-5:2009 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para los equipos de fisioterapia ultrasónica de seguridad
  • SNI IEC 60601-2-28:2009 Equipos eléctricos médicos - parte 2-28: Requisitos particulares para la seguridad de conjuntos de fuentes de rayos X y conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
  • SNI 16-4774-1998 Equipos de transfusión para uso médico - Set de toma de sangre

HU-MSZT, Equipo médico especial

RO-ASRO, Equipo médico especial

European Committee for Standardization (CEN), Equipo médico especial

  • EN ISO 11197:2019 Unidades de suministro médico (ISO 11197:2019)
  • EN ISO 11197:2009 Unidades de suministros médicos
  • prEN 865-1992 Equipos eléctricos médicos; oxímetros de pulso; requisitos particulares
  • EN ISO 11197:2016 Unidades de suministros médicos
  • prEN 475-1991 Dispositivos médicos; señales de alarma generadas eléctricamente
  • HD 395.2.3 S1-1985 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • HD 395.2.5 S1-1986 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • HD 395.2.6 S1-1987 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas
  • prEN 864-1992 Equipos eléctricos médicos; capnómetro para uso con humanos; requisitos particulares
  • HD 395.2.11 S2-1990 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • prEN 60601-2-27-1992 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica
  • prEN 389-1990 Etiquetado de dispositivos médicos no activos
  • prEN 60601-2-28-1992 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico
  • CENELEC EN 60976-2007 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional (IEC 60976:2007).
  • prEN 793-1992 Equipos eléctricos médicos; Requisitos particulares para la seguridad de las unidades de suministro médico.
  • prEN 50115-1993 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos de seguridad particulares para mesas de operaciones
  • prEN 740-1992 Equipos eléctricos médicos; estaciones de trabajo de anestesia y sus módulos; requisitos particulares
  • EN ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno - Requisitos particulares
  • EN ISO 17664:2004 Esterilización de productos sanitarios - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables

CEN - European Committee for Standardization, Equipo médico especial

Society of Automotive Engineers (SAE), Equipo médico especial

US-FCR, Equipo médico especial

GB-REG, Equipo médico especial

PT-IPQ, Equipo médico especial

  • NP EN 556-2000 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril"
  • NP EN 1441-2000 Dispositivos médicos Análisis de riesgos
  • NP EN 12218-2000 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.

International Organization for Standardization (ISO), Equipo médico especial

  • ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • ISO/TR 15223:1998 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se proporcionará
  • ISO 14155:1996 Investigación clínica de dispositivos médicos.
  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • ISO/CD 5137 Programa de gestión de mantenimiento de equipos médicos.
  • ISO/TS 19218-2:2012 Dispositivos médicos - Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos - Parte 2: Códigos de evaluación
  • ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno - Requisitos particulares
  • ISO 19054:2005 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • ISO 9170:1990 Unidades terminales para uso en sistemas de tuberías de gas medicinal.
  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • ISO 28620:2010 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • ISO 10079-2:1999 Equipo de succión médica - Parte 2: Equipo de succión accionado manualmente
  • ISO 10079-1:2015 Equipo de succión médica - Parte 1: Equipo de succión accionado eléctricamente
  • ISO 10079-2:1992 Equipos médicos de succión; parte 2: equipo de succión accionado manualmente
  • ISO 10079-2:2014 Equipo de succión médica - Parte 2: Equipo de succión accionado manualmente
  • ISO/TS 19218-1:2011 Dispositivos médicos - Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos - Parte 1: Códigos de tipo de evento
  • IEC 80601-2-77:2019 Equipos electromédicos. Parte 2-77: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos quirúrgicos asistidos por robot.

ES-AENOR, Equipo médico especial

CZ-CSN, Equipo médico especial

BE-NBN, Equipo médico especial

  • NBN-EN 50072-1994 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal
  • NBN-EN 46002-1994 Sistemas de calidad - Productos sanitarios - Requisitos particulares para la aplicación de la EN 29002
  • NBN-EN 46001-1994 Sistemas de calidad - Dispositivos médicos - Requisitos particulares para la aplicación de la EN 29001
  • NBN-EN 60601-2-3-1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 1: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • NBN C 74-336-1990 CARACTERÍSTICAS DE FOYERS DES GAINES EQUIPEES POUR DIAGNÓSTICO MÉDICO

Underwriters Laboratories (UL), Equipo médico especial

RU-GOST R, Equipo médico especial

  • GOST R IEC 60976-2013 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • GOST R ISO 14971-2009 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R ISO 14971-2006 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R 50267.22-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
  • GOST R EN 556-1-2009 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "estériles". Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GOST R 56331-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos ultrasónicos de diagnóstico médico. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 50267.43-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X para procedimientos intervencionistas
  • GOST R IEC 60601-2-33-2009 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • GOST R IEC 60336-1999 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • GOST R 57092-2016 Equipos eléctricos médicos. Equipos para videoconferencias de telemedicina. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R IEC/TR 60788-2009 Equipos eléctricos médicos. Glosario
  • GOST R 57766-2017 Sillas con equipamiento médico. Tipos, requisitos técnicos y métodos de control.
  • GOST R IEC 60601-2-33-2013 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • GOST R 50267.33-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • GOST R 50267.3-1992 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • GOST R IEC 60601-2-50-2012 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-50. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
  • GOST R IEC/TR 62266-2009 Equipos eléctricos médicos. Directrices para la implementación de DICOM en radioterapia
  • GOST R 50267.5-1992 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • GOST R 50267.14-1993
  • GOST R 50267.6-1992 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • GOST R 51536-1999 Sistemas de calidad. Dispositivos médicos. Requisitos particulares para la aplicación de GOST R ISO 9001-96
  • GOST R 51537-1999 Sistemas de calidad. Dispositivos médicos. Requisitos particulares para la aplicación de GOST R ISO 9002-96
  • GOST R 50267.27-1995 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica.
  • GOST R 50267.34-1995 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización directa de la presión arterial.
  • GOST R 56316-2014 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 58024-2017 Dispositivos médicos. Equipos para desinfección/neutralización térmica de residuos médicos. Método de aire caliente seco. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R ISO/TR 16142-2008 Dispositivos médicos. Orientación sobre la selección de normas que respalden los principios esenciales reconocidos de seguridad y rendimiento de los dispositivos médicos.
  • GOST R 50267.11-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • GOST R IEC 60601-2-43-2008 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-43. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X para procedimientos intervencionistas.
  • GOST R 56318-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos distantes de gammaterapia para radioterapia. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 56319-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos de gammaterapia para braquiterapia. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.

Lithuanian Standards Office , Equipo médico especial

  • LST EN 62366-2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007)
  • LST EN 60336-2005 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales (IEC 60336:2005)
  • LST EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas (IEC 60336:2020).
  • LST EN 60601-2-11-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma (IEC 60601-2-11:1997)
  • LST EN 60601-2-5-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos (IEC 60601-2-5:2000)
  • LST EN 62353-2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007)
  • LST EN 1640-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • LST EN 60601-2-22-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos (IEC 60601-2-22:1995)
  • LST EN 60601-2-11-2000/A1-2005 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma (IEC 60601-2-11:1997/A1:2004)

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Equipo médico especial

NZ-SNZ, Equipo médico especial

  • AS/NZS 3200.2.33:2005 Equipos electromédicos Parte 2.33: Requisitos particulares de seguridadEquipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • AS/NZS 3200.2.5:2002 Equipos electromédicos Parte 2.5: Requisitos particulares de seguridad Equipos de fisioterapia ultrasónica
  • AS/NZS 3200.2.6:2005 Equipos electromédicos Parte 2.6: Requisitos particulares de seguridad-Equipos de terapia con microondas
  • AS/NZS 3200.2.11:1999 Equipo eléctrico médico Parte 2.11: Requisitos particulares de seguridad: equipo de terapia con haz gamma

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Equipo médico especial

  • EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • EN 60601-2-33:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora corrección de errores de octubre de 2010; Incorpora la Enmienda A11: 2011)
  • EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • EN 60601-2-3:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • HD 395.2.6-1987 Equipos eléctricos médicos, Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas
  • HD 395.2.3-1985 Equipos eléctricos médicos, Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales

US-AAMI, Equipo médico especial

  • AAMI/IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

ES-UNE, Equipo médico especial

  • UNE-EN 62366-1:2015/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en septiembre de 2020.)
  • UNE-EN 62366-1:2015/AC:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)
  • UNE-EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en junio de 2015.)
  • UNE-EN 60601-2-64:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos electromédicos de haz de iones ligeros (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
  • UNE-EN IEC 60336:2021/AC:2022-07 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2022.)
  • UNE-EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2021.)
  • IEC 60601-1:2023 SER Equipos electromédicos - TODAS LAS PIEZAS
  • UNE-EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021 Equipos electromédicos - Parte 2-83: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de fototerapia domésticos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2021.)
  • UNE-EN 60601-2-50:2009/A1:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de fototerapia infantil (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2017.)
  • UNE-EN IEC 60601-2-83:2020 Equipos electromédicos - Parte 2-83: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de fototerapia domésticos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2020.)
  • UNE-EN 50637:2017 Equipos electromédicos - Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de camas médicas para niños (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en diciembre de 2017.)
  • UNE-EN ISO 80601-2-90:2021 Equipos electromédicos - Parte 2-90: Requisitos particulares de seguridad básica y rendimiento esencial de los equipos de terapia respiratoria de alto flujo (ISO 80601-2-90:2021) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en noviembre de 2021.)

Group Standards of the People's Republic of China, Equipo médico especial

  • T/GDNS 001-2022 Código de seguridad para dispositivos médicos.
  • T/CHAS 10-3-4-2019 Gestión de calidad y seguridad de un hospital chino. Parte 3-4: Apoyo a los servicios médicos. Dispositivo médico.
  • T/CSBME 025-2021 Sistema de Gestión de Confiabilidad de Equipos Médicos

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Equipo médico especial

  • GJB 4574-1990*GJBz 20032-1990 Disposición de la cabina médica del buque de servicio e instalación de equipos médicos.
  • GJB 162-1986 Disposición de cabinas médicas en buques de superficie e instalación de equipos médicos.

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Equipo médico especial

  • EN 60336:1995 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico Características de puntos focales
  • EN 60601-2-33:1995 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora la Enmienda A11: 1997)
  • PREN 50447-2004 Dispositivos médicos implantables activos: requisitos particulares para máquinas de circulación extracorpórea (HLM)
  • EN 60601-2-29:1995/A1:1996 Equipos eléctricos médicos; Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los simuladores de radioterapia

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., Equipo médico especial

  • IEEE 11073-10207-2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE P11073-10101/D8-2019 Estándar de informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: nomenclatura

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Equipo médico especial

  • STANAG 7112-2011 EQUIPO MÉDICO RECOMENDADO PARA EVACUACIONES AEROMÉDICAS (ED 1; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@nso.nato.int.
  • STANAG 2905-1981 Características básicas de voltaje y corriente de equipos electromédicos (ED 1 AMD 2; para obtenerlas, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico:

AT-ON, Equipo médico especial

NL-NEN, Equipo médico especial

  • NEN-EN 46002-1994 Sistemas de calidad. Dispositivos médicos. Requisitos particulares para la aplicación de EN 29002
  • NEN-EN 46001-1994 Sistemas de calidad. Dispositivos médicos. Requisitos particulares para la aplicación de la EN 29001

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo médico especial

  • DB32/T 3549-2019 Especificaciones para el establecimiento de instalaciones y equipos para el almacenamiento temporal de desechos médicos en instituciones médicas y de salud.

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo médico especial

  • DB36/T 609-2011 Criterio técnico de equipos RFID para aplicaciones de atención médica

FI-SFS, Equipo médico especial

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo médico especial

  • CNS 12491-13-1989 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos y electrónicos (equipos médicos)
  • CNS 12491.13-1989 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos y electrónicos (equipos médicos)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Equipo médico especial

  • GB/T 42204-2022 Especificación de comunicación para equipos médicos clínicos: equipos de imágenes.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Equipo médico especial

  • ASTM F639-98a Especificación estándar para plásticos de polietileno para aplicaciones médicas
  • ASTM F997-98ae1 Especificación estándar para resina de policarbonato para aplicaciones médicas
  • ASTM F997-98a Especificación estándar para resina de policarbonato para aplicaciones médicas

IX-EU/EC, Equipo médico especial

GOSTR, Equipo médico especial

  • GOST R 58451-2019 Dispositivos médicos. Mantenimiento. Principios básicos
  • GOST R IEC 60601-2-6-2019 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-6. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
  • GOST R IEC 60601-2-5-2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-5. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
  • GOST R IEC 60601-2-3-2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-3. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.

North Atlantic Treaty Organization Military Agency for Standardization (NATO-MAS), Equipo médico especial

  • STANAG 6541-2021 APOYO MÉDICO DE LAS FUERZAS DE OPERACIONES ESPECIALES (SOF) DE LA OTAN - AMedP-4.13 EDICIÓN A

Professional Standard - Medicine, Equipo médico especial

  • YY/T 0083-1992 Placa de identificación del producto para equipos médicos.
  • YY 0083-1992 Placa de identificación del producto para equipos médicos.

Professional Standard - Commodity Inspection, Equipo médico especial

  • SN/T 1430.1-2004 Normas para la inspección de equipos electromédicos de importación - Equipos de diagnóstico y terapia médica por ultrasonidos

IN-BIS, Equipo médico especial

  • IS 13709-1993 Equipos eléctricos médicos. Equipo de rayos X dentales. Seguridad radiológica

AT-OVE/ON, Equipo médico especial

  • OVE EN 62366-1-2021 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366-1:2015) (versión alemana)




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