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Equipo médico equipo especial.

Equipo médico equipo especial., Total: 499 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipo médico equipo especial. son: Equipo medico, Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Esterilización y desinfección, Farmacia, Protección de radiación, Mediciones de radiación, Tratamiento superficial y revestimiento., Equipo hospitalario, Odontología, Símbolos gráficos, Ergonomía, Radiocomunicaciones, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Electrodomésticos en general, Equipos diversos domésticos y comerciales., Medicina de laboratorio, Residuos, Acústica y mediciones acústicas., Compatibilidad electromagnética (CEM), Calidad, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Documentación técnica del producto, ingenieria electrica en general, Componentes electrónicos en general..


Association Francaise de Normalisation, Equipo médico equipo especial.

  • NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
  • NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • NF C74-309:1973 APARATO DE ACTINOLOGÍA EQUIPO ELECTROMÉDICO
  • NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • NF C74-122/A2:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-122:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C15-211:2006 Instalaciones eléctricas de baja tensión - Instalaciones en locales de uso médico
  • NF C74-208/A1:2001 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-054-1*NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF C74-053:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF C74-053*NF EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF EN 62353:2015 Dispositivos electromédicos: prueba recurrente y prueba después de la reparación de un dispositivo electromédico.
  • NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 1: productos sanitarios críticos y semicríticos.
  • NF S90-251:1986 Equipo médico-quirúrgico. Bombas de jeringa. Características de funcionamiento.
  • NF S90-316:1987 Equipo médico-quirúrgico. Mesas de operaciones.
  • NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 2: productos sanitarios no críticos.
  • NF C74-122:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF EN 60976:2008 Dispositivos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • NF C74-370/A1:2005 Equipos electromédicos - Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • NF C74-365:1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • NF C74-318:1997 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos endoscópicos.
  • NF C74-341:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • NF C74-335:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF S95-152:2001 Equipo médico de succión - Parte 2: equipo de succión accionado manualmente.
  • NF S90-201:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de transfusión.
  • NF S90-202:1990 Equipo médico-quirúrgico. Equipos de infusión.
  • NF EN 1641:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Productos
  • NF EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos
  • NF EN ISO 19054:2006 Sistemas de rieles de soporte para dispositivos médicos
  • NF C74-122/A11*NF EN 60601-2-33/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C74-122*NF EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-64:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • NF EN IEC 60336:2021 Dispositivos electromédicos - Fundas equipadas para diagnóstico médico - Dimensiones de los centros y características relacionadas
  • NF C74-350:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fototerapia infantil.
  • NF C74-365:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • NF C74-327:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal.
  • NF S98-116:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de dispositivos médicos reesterilizables.
  • NF C74-208:2000 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-335/A1:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-335/A2:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-064*NF EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-64: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • NF C74-372:1985 Equipo electromédico. Equipos de terapia con microondas. Requisitos particulares de seguridad.
  • NF C71-667*NF EN IEC 62667:2018 Equipos electromédicos - Equipos de haz de iones de luz médica - Características de rendimiento
  • NF C74-372*NF EN 60601-2-6:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-6: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas
  • NF C74-350/A11*NF EN 60601-2-50/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil
  • NF C74-370*NF EN 60601-2-3:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • NF EN 60601-2-11:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de gammaterapia
  • NF EN 60601-2-3/A1:2016 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de terapia de onda corta
  • NF EN 60601-2-3:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-3: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de terapia de onda corta
  • NF C74-203/A1:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • NF C74-335/A11*NF EN 60601-2-37/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • NF S97-317/A1:2002 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • NF S95-317*NF EN ISO 19054:2006 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • NF S91-300*NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • NF C74-116*NF EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • NF EN 60601-2-5:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-5: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de ultrasonido para fisioterapia
  • NF EN IEC 60601-2-50:2021 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 2-50: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de fototerapia para recién nacidos
  • NF C74-116*NF EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • NF C74-388:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización indirecta de la presión arterial con ciclos automáticos.
  • NF C74-118:1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • NF C74-203*NF EN 60601-2-11:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-11: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma
  • NF C74-209:1991 Equipos eléctricos médicos - Aceleradores de electrones médicos en el rango de 1 MeV a 50 MeV - Directrices para las características de rendimiento funcional
  • NF S90-550:1986 Equipo médico-quirúrgico. Prótesis mamarias externas.
  • NF S90-325:1989 Equipo médico quirúrgico. Equipos de desinfección a vapor.
  • NF S91-300:1996 Odontología. Dispositivos médicos para odontología. Equipo.
  • NF EN IEC 63077:2019 Buenas prácticas de remanufactura de dispositivos de imágenes médicas
  • NF C74-386:2000 Equipos electromédicos - Parte 2-23: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de control de presión parcial transcutánea.
  • NF C74-206:2006 Equipos electromédicos - Características y condiciones de prueba de los dispositivos de obtención de imágenes con radionúclidos - Cámaras gamma tipo Anger.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipo médico equipo especial.

  • KS C IEC 62667:2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C IEC 60976:2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • KS C 1103-1990 Glosario de términos utilizados en equipos eléctricos médicos (términos generales)
  • KS C IEC 60601-2-32:2002 Equipos eléctricos médicos-Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos asociados a los equipos de rayos X
  • KS C IEC 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60601-2-33:2017 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS A 4001-1989(2020) Símbolos gráficos para equipos radiológicos médicos.
  • KS C IEC 61852:2007 Equipos eléctricos médicos-Imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM)-Objetos de radioterapia
  • KS C IEC 60601-2-37:2011 Equipos eléctricos médicos-Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • KS C IEC TR 60977:2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC TR 60977:2017 Equipos eléctricos médicos-Aceleradores de electrones médicos-Directrices para las características de rendimiento funcional
  • KS C IEC 60601-2-28:2011 Equipo eléctrico médico-Parte 2-28: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico

KR-KS, Equipo médico equipo especial.

  • KS C IEC 62667-2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C IEC 60976-2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC 60336-2017 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • KS P ISO 10079-1-2017 Equipo de succión médica. Parte 1: Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • KS C IEC TR 60977-2020 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • KS C IEC 60601-2-3-2017 Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • KS C IEC 60601-2-50-2017 Equipos electromédicos. Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
  • KS C IEC 60601-2-50-2022 Equipos eléctricos médicos ─ Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil

British Standards Institution (BSI), Equipo médico equipo especial.

  • BS EN IEC 62667:2018 Equipos eléctricos médicos. Equipo de haz de iones de luz médica. Características de presentación
  • BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • BS EN 60601-2-3:1992 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 60601-2-3:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
  • BS EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN ISO 10079-1:2015 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN ISO 10079-2:2000 Equipos de succión médica - Equipos de succión accionados manualmente
  • BS EN ISO 10079-2:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2015+A1:2019 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
  • BS EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros.
  • BS EN 60601-2-33:2010+A12:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS EN 60601-2-3:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • BS EN 60601-2-6:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
  • BS EN 60601-2-6:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con microondas.
  • BS EN IEC 60601-2-83:2020 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia domésticos.
  • BS EN 60601-2-3:2015+A1:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia de onda corta.
  • BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • BS EN 62353:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • BS EN 62353:2014 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • BS EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • BS EN 60601-2-37:2008 Equipos eléctricos médicos: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • BS EN ISO 10079-3:2000 Equipo de succión médica: equipo de succión alimentado por una fuente de vacío o presión.
  • BS EN ISO 10079-3:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión alimentado por vacío o fuente de presión.
  • BS EN ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para la conservación de oxígeno y mezclas de oxígeno - Requisitos particulares
  • BS EN 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • BS EN 60601-2-50:2002 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos de fototerapia infantil
  • BS ISO 28620:2010 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • BS EN ISO 10079-2:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS ISO 28620:2020 Cambios rastreados. Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • PD IEC/TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Inmunidad electromagnética: rendimiento de equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN 80601-2-60:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos dentales.
  • BS EN 15986:2011 Símbolo para uso en el etiquetado de dispositivos médicos. Requisitos para el etiquetado de dispositivos médicos que contienen ftalatos
  • BS EN IEC 60601-2-50:2021 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fototerapia infantil.
  • BS EN 60601-2-5:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
  • BS EN 62220-1:2004 Equipos eléctricos médicos. Características de los dispositivos digitales de obtención de imágenes de rayos X. Determinación de la eficiencia cuántica detectivesca.
  • BS EN ISO 9170-1:2008 Unidades terminales para sistemas de tuberías de gases médicos: unidades terminales para uso con gases medicinales comprimidos y vacío
  • BS EN 60601-2-8:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV.
  • BS EN 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • BS EN 60601-2-25:1996 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Especificaciones para electrocardiógrafos
  • BS EN 60601-2-25:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para electrocardiógrafos.
  • BS EN 60601-2-62:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU)
  • BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos: principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
  • BS EN 60601-2-27:2014 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de monitorización electrocardiográfica.
  • BS EN ISO 19054:2006+A1:2016 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • PD IEC TR 60788:2004 Equipos eléctricos médicos. Glosario de términos definidos
  • BS EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • PD IEC/TR 60977:2008 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • BS EN 60601-2-11:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia con rayos gamma
  • DD ENV 12611-1998 Informática Médica. Estructura categórica de sistemas de conceptos. Dispositivos médicos
  • BS EN 60601-2-39:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-39: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de diálisis peritoneal.
  • BS EN ISO 80601-2-61:2019 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de pulsioxímetro.
  • BS EN 60601-2-22:1996 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Especificaciones para equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • BS EN IEC 60601-2-75:2019 Equipo eléctrico médico. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico.
  • BS ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • BS EN 1041:1998 Información proporcionada por el fabricante con los dispositivos médicos.
  • BS EN 1640:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • BS EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • BS EN IEC 63077:2019 Buenas prácticas de reacondicionamiento de equipos de imágenes médicas

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Equipo médico equipo especial.

  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Temperatura
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Borrador)Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL): oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos -Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado -Gasto cardíaco (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro especializado
  • IEEE Std P1073.1.3.9/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Flujo de vías respiratorias (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.7/D4.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado: oxímetro de pulso (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.2.0/D0.05 Anteproyecto de norma IEEE - Comunicaciones de dispositivos médicos - Perfiles de aplicaciones de dispositivos médicos (MDAP) - Estándar básico
  • IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio

AENOR, Equipo médico equipo especial.

  • UNE 20613-2-14:1993 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES DE SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA ELECTROCONSULSIVA.
  • UNE 20613-2-6:1988 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA POR MICROONDAS
  • UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • UNE-EN 60601-2-3:1996 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE TERAPIA DE ONDA CORTA.
  • UNE-EN 60601-2-11:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DEL EQUIPO DE TERAPIA DE HAZ GAMMA
  • UNE-EN 60336:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • UNE-EN 60601-2-18:1997 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS ENDOSCÓPICOS.
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PL-PKN, Equipo médico equipo especial.

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  • PN Z78006-1972 Tretchers Medksal
  • PN Z54514-1954 Przedmiotem normy jest stopa szyny Dietrichsa ujg PN-54/Z-545I1.
  • PN Z78510-1972 Equipo médico Cilindros de gas para uso médico Marcado de colores
  • PN Z78500-1972 Equipo médico Respiradores y aparatos de anestesia Dimensiones de conexión
  • PN Z55201-1991 Equipo médico. Equipos de extracción de sangre para un solo uso. Requisitos y métodos de prueba.
  • PN BN 5913-09-1964 Narz?dzia lekarskie Szczypczyki chirurgiczne do szwu naczyniowego

VN-TCVN, Equipo médico equipo especial.

  • TCVN 7008-2008 Unidades de suministros médicos
  • TCVN 7303-2-33-2010 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • TCVN 7303-2-3-2006 Equipos electromédicos. Parte 2-3: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • TCVN 7303-2-5-2006 Equipos electromédicos. Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos.
  • TCVN 7303-2-6-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-6: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • TCVN 7303-2-11-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • TCVN 7303-2-22-2005 Equipos electromédicos. Parte 2-22: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.

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  • SNI 16-4940.2-1998 Equipo de succión médica alimentado por fuentes de vacío o presión.
  • SNI 04-6284.2-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • SNI IEC 60601-2-5:2009 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para los equipos de fisioterapia ultrasónica de seguridad
  • SNI ISO 28620:2011 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • SNI 16-4774-1998 Equipos de transfusión para uso médico - Set de toma de sangre

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  • HD 395.2.3 S1-1985 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • HD 395.2.5 S1-1986 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • HD 395.2.6 S1-1987 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas
  • EN ISO 11197:2016 Unidades de suministros médicos
  • prEN 475-1991 Dispositivos médicos; señales de alarma generadas eléctricamente
  • HD 395.2.11 S2-1990 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • prEN 60601-2-27-1992 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica
  • prEN 389-1990 Etiquetado de dispositivos médicos no activos
  • prEN 865-1992 Equipos eléctricos médicos; oxímetros de pulso; requisitos particulares
  • prEN 864-1992 Equipos eléctricos médicos; capnómetro para uso con humanos; requisitos particulares
  • EN ISO 17664:2004 Esterilización de productos sanitarios - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables
  • prEN 793-1992 Equipos eléctricos médicos; Requisitos particulares para la seguridad de las unidades de suministro médico.
  • EN 1640:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • EN 1640:1996 Odontología - Dispositivos Médicos para Odontología - Equipos

CEN - European Committee for Standardization, Equipo médico equipo especial.

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US-FCR, Equipo médico equipo especial.

GB-REG, Equipo médico equipo especial.

PT-IPQ, Equipo médico equipo especial.

  • NP EN 556-2000 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril"
  • NP EN 1441-2000 Dispositivos médicos Análisis de riesgos
  • NP EN 12218-2000 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • NP EN 1041-2000 Información proporcionada por el fabricante con los dispositivos médicos.

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  • ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO/TR 15223:1998 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se proporcionará
  • ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • ISO 14155:1996 Investigación clínica de dispositivos médicos.
  • ISO 28620:2010 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
  • ISO 10079-2:1999 Equipo de succión médica - Parte 2: Equipo de succión accionado manualmente
  • ISO 10079-1:2015 Equipo de succión médica - Parte 1: Equipo de succión accionado eléctricamente
  • ISO 10079-2:1992 Equipos médicos de succión; parte 2: equipo de succión accionado manualmente
  • ISO 10079-2:2014 Equipo de succión médica - Parte 2: Equipo de succión accionado manualmente
  • ISO/CD 5137 Programa de gestión de mantenimiento de equipos médicos.
  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • ISO/TS 19218-2:2012 Dispositivos médicos - Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos - Parte 2: Códigos de evaluación
  • ISO 19054:2005 Sistemas de rieles para soporte de equipos médicos.
  • ISO 9170:1990 Unidades terminales para uso en sistemas de tuberías de gas medicinal.
  • ISO/TS 19218-1:2011 Dispositivos médicos - Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos - Parte 1: Códigos de tipo de evento
  • ISO 10079-3:1992 Equipos médicos de succión; parte 3: equipo de succión alimentado por vacío o fuente de presión

CZ-CSN, Equipo médico equipo especial.

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  • CSN EN 60601-2-22-1994 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
  • CSN IEC 601-2-16:1994
  • CSN 85 6009-1980 Aparatos médicos. Técnicas dentales. Símbolos
  • CSN IEC 601-2-14:1994 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva.

BE-NBN, Equipo médico equipo especial.

  • NBN-EN 50072-1994 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal
  • NBN-EN 60601-2-3-1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 1: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • NBN-EN 46002-1994 Sistemas de calidad - Productos sanitarios - Requisitos particulares para la aplicación de la EN 29002
  • NBN-EN 46001-1994 Sistemas de calidad - Dispositivos médicos - Requisitos particulares para la aplicación de la EN 29001
  • NBN-EN 60601-2-22-1994 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Equipo médico equipo especial.

Canadian Standards Association (CSA), Equipo médico equipo especial.

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  • IEC 60601-2-33:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 62353:2007 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC 62353:2014 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC 60601-2-34:1994 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización directa de la presión arterial
  • IEC 60601-2-14:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva
  • IEC 60601-2-11:1987 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • IEC 60601-2-2:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
  • IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • IEC 60601-2-5:1984 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-50:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-50: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fototerapia infantil
  • IEC 60601-2-37:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC TR3 61852:1998 Equipos electromédicos - Imagen digital y comunicaciones en medicina (DICOM) - Objetos de radioterapia
  • IEC 60601-2-5:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia ultrasónica
  • IEC 60601-2-16:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis
  • IEC 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • IEC 60601-2-37:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico; Enmienda 2
  • IEC 60601-2-37:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-30:1995 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización indirecta de la presión arterial con ciclo automático.
  • IEC 60601-2-22:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos

SE-SIS, Equipo médico equipo especial.

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  • SIS SS IEC 601-2-6:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • SIS SS-IEC 976:1991 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • SIS SS 486 03 31-1990 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma.
  • SIS SS-IEC 601-2-14:1991 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia electroconvulsiva
  • SIS SS-IEC 601-2-12:1991 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los ventiladores pulmonares para uso médico.
  • SIS SS IEC 601-2-2:1987 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • SIS SS IEC 601-1:1987 Equipos electromédicos- Requisitos generales de seguridad.
  • SIS SS 486 03 01-1982 Equipos electromédicos: requisitos generales de seguridad.
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  • AS 2514:1999 Armarios de secado para equipos médicos.
  • AS/NZS 3551:2012 Programas de gestión de equipos médicos.
  • AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
  • AS/NZS 4334:1995 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos médicos.
  • AS/NZS 4358:1996 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • AS/NZS 3200.2.29:2000 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Simuladores de radioterapia
  • AS 60417.2.6:2004 Símbolos gráficos para uso en equipos - Equipos médicos
  • AS 2145:2002 Tubos de agujas de acero inoxidable para la fabricación de dispositivos médicos.

ES-AENOR, Equipo médico equipo especial.

Underwriters Laboratories (UL), Equipo médico equipo especial.

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  • LST EN 62353-2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007)
  • LST EN 1640-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • LST EN 60601-2-11-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma (IEC 60601-2-11:1997)
  • LST EN 60601-2-5-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos (IEC 60601-2-5:2000)
  • LST EN 60601-2-22-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos (IEC 60601-2-22:1995)
  • LST EN 60336-2005 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales (IEC 60336:2005)
  • LST EN 60601-2-11-2000/A1-2005 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-11: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma (IEC 60601-2-11:1997/A1:2004)

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  • GOST R IEC/TR 60788-2009 Equipos eléctricos médicos. Glosario
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  • GOST R 50267.33-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
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NL-NEN, Equipo médico equipo especial.

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