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Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

Reactivos para diagnóstico clínico in vivo., Total: 31 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Reactivos para diagnóstico clínico in vivo. son: Medicina de laboratorio, Equipo medico, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

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Professional Standard - Medicine, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

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YY/T 0688.2-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

WS/T 124-1999 Criterios de inspección de la calidad de los kits de diagnóstico in vitro de química clínica. Directriz general

RU-GOST R, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

GOST R 51352-1999 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Métodos de prueba
GOST R 51088-1997 Kits de reactivos para diagnóstico de laboratorio clínico. Especificaciones generales
GOST R ISO 16256-2015 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos levaduriformes implicados en enfermedades infecciosas.
GOST R 53133.1-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Control de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 1. Límites de errores permitidos en los resultados de las mediciones de analitos en los laboratorios de diagnóstico clínico.
GOST R 55991.7-2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Parte 7. Analizadores automáticos para ensayos clínicos generales. Requisitos técnicos para la contratación pública.

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

DB14/T 2254-2020 Reglamento sobre almacenamiento en frío y gestión de congelación de reactivos clínicos de diagnóstico in vitro en instituciones médicas

KR-KS, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

KS P ISO 19001-2017(2022) Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
KS P ISO 16256-2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en la infección.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

KS P ISO TR 18112-2009(2014) Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro－Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para uso profesional－Resumen de requisitos reglamentarios para la información proporcionada por el fabricante

Association Francaise de Normalisation, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.

International Organization for Standardization (ISO), Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.
ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas.

British Standards Institution (BSI), Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

BS EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos implicados en enfermedades infecciosas.
BS ISO 20916:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Estudios de desempeño clínico utilizando muestras de sujetos humanos. Buena practica de estudio
BS EN ISO 16256:2021 Cambios rastreados. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura implicados en enfermedades infecciosas.

Professional Standard - Agriculture, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

1342药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo Toxina de prueba Sik
1341药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de Brucella
1340药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo BCG Derivados proteicos puros
1339药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de tuberculina

BE-NBN, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

NBN-EN 375-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional

AENOR, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

UNE-EN ISO 16256:2013 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)

German Institute for Standardization, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

DIN EN ISO 16256:2022-02 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021); Versión alemana ES I...

ES-UNE, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

UNE-EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021) (Avalado por Asociac...

国家药监局, Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

YY/T 1728-2021 Método de referencia para pruebas de actividad in vitro de antimicrobianos fúngicos similares a levaduras relacionados con enfermedades infecciosas sistémicas para pruebas de laboratorio clínico y diagnóstico in vitro.

European Committee for Standardization (CEN), Reactivos para diagnóstico clínico in vivo.

EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021)
EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)