ZH
EN
ES

Реагенты для клинической диагностики in vivo

Реагенты для клинической диагностики in vivo, Всего: 31 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Реагенты для клинической диагностики in vivo, являются: Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Реагенты для клинической диагностики in vivo

GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии

Professional Standard - Medicine, Реагенты для клинической диагностики in vivo

YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
YY/T 0688.2-2010 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Тестирование чувствительности инфекционных агентов и оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам. Часть 2: Оценка эффективности устройств для определения чувствительности к противомикробным препаратам.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Реагенты для клинической диагностики in vivo

WS/T 124-1999 Критерии проверки качества клинических биохимических наборов для диагностики in vitro. Общие рекомендации.

RU-GOST R, Реагенты для клинической диагностики in vivo

GOST R 51352-1999 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
GOST R 51088-1997 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Основные Характеристики
GOST R ISO 16256-2015 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования in vitro активности антимикробных препаратов против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
GOST R 53133.1-2008 Клинические лабораторные технологии. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерений аналитов в клинико-диагностических лабораториях
GOST R 55991.7-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 7. Анализаторы автоматические для общеклинических исследований. Технические требования к государственным закупкам

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Реагенты для клинической диагностики in vivo

DB14/T 2254-2020 Положение о холодном хранении и замораживании реагентов для клинической диагностики in vitro в медицинских учреждениях

KR-KS, Реагенты для клинической диагностики in vivo

KS P ISO 19001-2017(2022) Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая производителем вместе с диагностическими реагентами in vitro для окрашивания в биологии.
KS P ISO 16256-2022 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекцию.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Реагенты для клинической диагностики in vivo

KS P ISO TR 18112-2009(2014) Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.

Association Francaise de Normalisation, Реагенты для клинической диагностики in vivo

NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.

International Organization for Standardization (ISO), Реагенты для клинической диагностики in vivo

ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Референтный метод определения активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для проверки активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.

British Standards Institution (BSI), Реагенты для клинической диагностики in vivo

BS EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях.
BS ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Хорошая учебная практика
BS EN ISO 16256:2021 Отслеживаемые изменения. Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности антимикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания.

Professional Standard - Agriculture, Реагенты для клинической диагностики in vivo

1342药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo Sik Test Toxin
1341药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo. Чистые белковые производные бруцелл.
1340药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Диагностический реагент in vivo Чистые белковые производные БЦЖ
1339药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 18 Биологические препараты 8. Реагент для диагностики in vivo Туберкулин Чистые белковые производные

BE-NBN, Реагенты для клинической диагностики in vivo

NBN-EN 375-1992 Системы диагностики in vitro. Требования к маркировке реагентов для диагностики in vitro для профессионального использования.

AENOR, Реагенты для клинической диагностики in vivo

UNE-EN ISO 16256:2013 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)

German Institute for Standardization, Реагенты для клинической диагностики in vivo

DIN EN ISO 16256:2022-02 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)

ES-UNE, Реагенты для клинической диагностики in vivo

UNE-EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021) (Одобрено Asociac...

国家药监局, Реагенты для клинической диагностики in vivo

YY/T 1728-2021 Референтный метод исследования in vitro активности дрожжеподобных грибковых противомикробных препаратов, связанных с системными инфекционными заболеваниями, для клинических лабораторных исследований и диагностики in vitro

European Committee for Standardization (CEN), Реагенты для клинической диагностики in vivo

EN ISO 16256:2021 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод микроразведения бульона для тестирования активности противомикробных препаратов in vitro против дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания (ISO 16256:2021)
EN ISO 16256:2012 Клинические лабораторные испытания и диагностические тест-системы in vitro. Эталонный метод исследования активности противомикробных средств in vitro против дрожжевых грибков, участвующих в инфекционных заболеваниях (ISO 16256:2012)