ZH
EN
ES

Клиническое диагностическое оборудование in vitro

Клиническое диагностическое оборудование in vitro, Всего: 22 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Клиническое диагностическое оборудование in vitro, являются: Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Применение информационных технологий.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• KS P ISO 15198:2006 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские приборы для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
• KS P ISO 15198:2017 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
• KS P ISO TR 18112-2009(2014) Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.

International Organization for Standardization (ISO), Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
• ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
• ISO/IEEE 11073-10408:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10408. Специализация устройства. Термометр.
• ISO/IEEE 11073-10415:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10415. Специализация устройства. Весы.
• ISO/IEEE 11073-10417:2010 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10417. Специализация устройства. Глюкометр.

British Standards Institution (BSI), Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• BS ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
• BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
• BS ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Хорошая учебная практика

KR-KS, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• KS P ISO 15198-2017(2022) Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
• KS P ISO 20916-2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии

Professional Standard - Medicine, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• WS/T 124-1999 Критерии проверки качества клинических биохимических наборов для диагностики in vitro. Общие рекомендации.

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• DB14/T 2254-2020 Положение о холодном хранении и замораживании реагентов для клинической диагностики in vitro в медицинских учреждениях

Association Francaise de Normalisation, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• NF S92-082*NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
• NF S97-518-10415*NF EN ISO 11073-10415:2011 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10415: специализация устройства. Весы.
• NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая практика исследований.

未注明发布机构, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• DIN EN 592:2002 Инструкция по применению приборов для ЭКО для личного пользования.

GOSTR, Клиническое диагностическое оборудование in vitro

• GOST R ISO 15198-2009 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля производителем

Другие:   Реагенты для диагностики in vitro клинические, Диагностические наборы для клинической химии in vitro, Лабораторное оборудование Оборудование для диагностики in vitro, Оборудование для диагностики in vitro, Оборудование для диагностики in vitro, Диагностическая клиническая оценка in vitro, Клиническое диагностическое оборудование in vitro, клиническая диагностика in vitro, Все параметры оборудования для диагностики in vitro, Диагностическая клиническая оценка in vitro, Диагностика in vitro для клинических исследований, Реагенты для диагностики in vitro клинические, Структура устройства для диагностики in vitro, Клинические реагенты для диагностики in vitro, Медицинские устройства для диагностики in vitro, Клиническая диагностика in vitro, Диагностические клинические исследования in vitro, Клинические реагенты для диагностики in vitro, Реагенты для клинической диагностики in vitro, устройство для диагностики in vitro.