ZH
EN
ES

фармацевтический

фармацевтический, Всего: 392 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к фармацевтический, являются: Словари, Фармацевтика, Органические химикаты, Качество, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Защита окружающей среды, Уплотнения, сальники, Аналитическая химия, Измерение объема, массы, плотности, вязкости, Пестициды и другие агрохимикаты, Нефтепродукты в целом, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Продукция химической промышленности, Бутылки. Горшки. Банки, Смазочные материалы, индустриальные масла и сопутствующие товары, Отходы, Качество воздуха, Качество воды, Стекло, Армированные пластики, Применение информационных технологий, Медицинское оборудование, Энергетика и теплопередача в целом, Системы промышленной автоматизации, Древесные панели, Расфасованные и готовые продукты, Информационные науки. Издательский, Детали трубопроводов и трубопроводы, Резиновые и пластмассовые изделия, Оборудование для химической промышленности, Организация и управление компанией, Процессы в пищевой промышленности, Пчеловодство, Самолеты и космические аппараты в целом, Упаковка и распространение товаров в целом, Оборудование для детей, Стандартизация. Основные правила.

American Society for Testing and Materials (ASTM), фармацевтический

ASTM E2363-23 Стандартная терминология, касающаяся производства фармацевтических и биофармацевтических продуктов в фармацевтической и биофармацевтической промышленности
ASTM E2537-16 Стандартное руководство по применению непрерывной проверки процесса в фармацевтическом и биофармацевтическом производстве
ASTM E2500-07 Стандартное руководство по спецификациям, проектированию и проверке фармацевтических и биофармацевтических производственных систем и оборудования
ASTM E2500-20 Стандартное руководство по спецификациям, проектированию и проверке фармацевтических и биофармацевтических производственных систем и оборудования
ASTM E2500-13 Стандартное руководство по спецификациям, проектированию и проверке фармацевтических и биофармацевтических производственных систем и оборудования
ASTM E1094-98(2003) Стандартные спецификации для выпускников фармацевтического стекла
ASTM E1094-98 Стандартные спецификации для выпускников фармацевтического стекла
ASTM E1094-04 Стандартные спецификации для выпускников фармацевтического стекла
ASTM E3077-17 Стандартное руководство по передаче электронных данных о сырье от поставщиков материалов в фармацевтические и фармацевтические компании. Биофармацевтические производители
ASTM E3077-17e2 Стандартное руководство по передаче электронных данных о сырье от поставщиков материалов в фармацевтические и фармацевтические компании. Биофармацевтические производители
ASTM E1094-04(2009) Стандартные спецификации для выпускников фармацевтического стекла
ASTM E1094-04(2015) Стандартные спецификации для выпускников фармацевтического стекла
ASTM E2968-23 Стандартное руководство по применению непрерывного производства (НМ) в фармацевтической промышленности
ASTM E2363-14 Стандартная терминология, относящаяся к процессно-аналитическим технологиям в фармацевтической промышленности
ASTM E2968-14 Стандартное руководство по применению непрерывной обработки в фармацевтической промышленности
ASTM E3326-22 Стандартное руководство по применению непрерывного производства (BioCM) в биофармацевтической промышленности
ASTM E2363-06a Стандартная терминология, относящаяся к процессно-аналитическим технологиям в фармацевтической промышленности
ASTM E2363-06 Стандартная терминология, относящаяся к процессно-аналитическим технологиям в фармацевтической промышленности
ASTM E1567-93(2001) Стандартное руководство по вопросам архитектурного проектирования биофармацевтических предприятий
ASTM E1567-93 Стандартное руководство по вопросам архитектурного проектирования биофармацевтических предприятий
ASTM E2474-06 Стандартная практика проектирования фармацевтических процессов с использованием технологии процессного анализа
ASTM E3051-16 Стандартное руководство по спецификациям, проектированию, проверке и применению систем одноразового использования в фармацевтическом и биофармацевтическом производстве
ASTM E2891-13 Стандартное руководство по многомерному анализу данных в приложениях фармацевтической разработки и производства
ASTM E3077-17e1 Стандартное руководство по передаче электронных данных о сырье от поставщиков материалов в фармацевтические и фармацевтические компании. Биофармацевтические производители
ASTM E2474-14 Стандартная практика проектирования фармацевтических процессов с использованием технологии процессного анализа
ASTM E3230-20 Стандартная практика удаления твердых частиц с поверхностей одноразовых компонентов и сборок, предназначенных для использования в биофармацевтическом производстве
ASTM E3060-23 Standard Guide for Subvisible Particle Measurement in Biopharmaceutical Manufacturing Using Dynamic (Flow) Imaging Microscopy
ASTM E2656-10 Стандартная практика тестирования высвобождения фармацевтической воды в режиме реального времени на содержание общего органического углерода
ASTM E3263-22 Стандартная практика аттестации визуального контроля фармацевтического производственного оборудования и медицинских изделий на наличие остатков
ASTM E2476-09 Стандартное руководство по оценке и контролю рисков, поскольку оно влияет на проектирование, разработку и эксплуатацию процессов PAT для фармацевтического производства

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, фармацевтический

GB/T 15692.6-1995 Вода для фармацевтического использования
GB/T 15692.9-1995 Термины фармацевтического оборудования. Прочие фармацевтические машины и оборудование.
GB/T 15692-2008 Термины фармацевтического оборудования
GB/T 15692.3-1995 Термины фармацевтического оборудования. Машины для приготовления
GB/T 28671-2012 Руководство по валидации фармацевтического оборудования
GB/T 28258-2012 Классификация и коды продукции фармацевтического машиностроения
GB/T 15692.1-1995 Условия фармацевтического оборудования. Общие положения.
GB/T 15692.5-1995 Термины фармацевтического оборудования. Оборудование для лечения нарезанными травами.
GB/T 42354-2023 Рекомендации по выбору материалов для фармацевтического оборудования (оборудования)
GB/T 15692.7-1995 Термины фармацевтического оборудования. Фармацевтическое упаковочное оборудование.
GB/T 15692.8-1995 Термины фармацевтического оборудования. Прибор для обнаружения лекарств.
GB/T 15692.4-1995 Термины фармацевтического оборудования. Фармацевтическое фрезерное оборудование.
GB 37823-2019 Нормы сброса загрязняющих веществ при производстве пестицидов -----Семейство сульфонилмочевины
GB/Z 42540-2023 Технические рекомендации по локализации фармацевтического оборудования для твердых препаратов
GB/T 15692.2-1995 Термины фармацевтического оборудования. Машины и оборудование для фармацевтических материалов.
GB/T 36036-2018 Проверить рекомендации по очистке и стерилизации фармацевтического оборудования.
GB 21903-2008 Норматив сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности Категория продуктов ферментации
GB 21905-2008 Норматив сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности Категория продуктов добычи
GB 21908-2008 Нормативы сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности. Категория смешивания / компаундирования и рецептуры.
GB/Z 42344-2023 Руководство по валидации компьютеризированной системы фармацевтического оборудования (оборудования)
GB 21904-2008 Норматив сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности. Категория продуктов химического синтеза.
GB 21907-2008 Норматив сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности Биофармацевтическая категория
GB/T 36035-2018/X1-2022 Общие требования к электробезопасности фармацевтического оборудования «Изменение № 1»
GB/T 36035-2018(XG1-2022) Общие требования к электробезопасности фармацевтического оборудования «Изменение № 1»
GB 28670-2012 Общее правило фармацевтического оборудования, соответствующего надлежащей производственной практике
GB/T 32239-2015 Машина для изготовления таблеток китайской медицины

TH-TISI, фармацевтический

TIS 2119-2013 Вода для фармацевтических целей
TIS 640.1-2010 Этанол для фармацевтического использования
TIS 1879-1999 Хлорид натрия для фармацевтической промышленности
TIS 939-1990 Стандарт на сульфат бария для фармацевтического применения
TIS 1212-1994 Скипидар для фармацевтической промышленности
TIS 1211-1994 Ацетаминофен для фармацевтического использования
TIS 1167-1993 Ацетилсалициловая кислота для фармацевтической промышленности
TIS 847-2002 Паста гидроксид магния для фармацевтической промышленности
TIS 2497-2010 Мягкий парафин для фармацевтической и косметической промышленности.
TIS 508-2002 Прессованный гель гидроксида алюминия для фармацевтической промышленности
TIS 1247-2006 Жидкий парафин для фармацевтической и косметической промышленности.
TIS 509-1984 Стандарт на сухой гель гидроксида алюминия для фармацевтической промышленности
TIS 501-2003 Методы испытаний на химическую стойкость фармацевтической стеклянной тары
TIS 889-1989 Стандарт на стеклянные флаконы для инъекционных препаратов и стерильных фармацевтических изделий номинальным размером не более 300.

RO-ASRO, фармацевтический

STAS 12239-1984 САХАР ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
STAS 3833-1981 СТЕКЛЯННЫЕ БАНКИ С РЕЗЬБОЙ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
STAS SR 13356-1996 Ферментные препараты для пищевой, фармацевтической, текстильно-кожаной и моющей промышленности. Бактериальная протеиназа. Определение активности фермента

US-HHS, фармацевтический

HHS 21 CFR PART 290-2011 КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НАРКОТИКИ

US-FCR, фармацевтический

FCR 21 CFR PART 290-2015 КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НАРКОТИКИ
FCR 21 CFR PART 290-2014 КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НАРКОТИКИ
FCR 21 CFR PART 290-2013 КОНТРОЛИРУЕМЫЕ НАРКОТИКИ
FCR 40 CFR PART 439-2014 КАТЕГОРИЯ ИСТОЧНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
FCR 40 CFR PART 439-2015 КАТЕГОРИЯ ИСТОЧНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
FCR 40 CFR PART 439-2013 КАТЕГОРИЯ ИСТОЧНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
FCR 40 CFR PART 457-2014 ПРОИЗВОДСТВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА
FCR 40 CFR PART 457-2015 ПРОИЗВОДСТВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА
FCR 40 CFR PART 457-2013 ПРОИЗВОДСТВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА

ET-QSAE, фармацевтический

ES 541-2000 Фармацевтика - Амперометрическое титрование

CN-STDBOOK, фармацевтический

图书 3-9945 Фармацевтические препараты для родителей и родственников: Янцзыцзянская модель контроля рисков качества фармацевтических препаратов

Standard Association of Australia （SAA）, фармацевтический

AS 1952:2009
AS 1952:2009/Amdt 1:2012 Меры дозирования фармацевтического стекла
AS 1807.18:2000 Чистые помещения, рабочие места, боксы безопасности и фармацевтические изоляторы. Методы испытаний. Определение вибрации на рабочих местах, шкафах безопасности и фармацевтических изоляторах.
AS 1807.2:2000 Чистые помещения, рабочие места, боксы безопасности и фармацевтические изоляторы. Методы испытаний. Определение производительности чистых рабочих мест, боксов безопасности с ламинарным потоком и фармацевтических изоляторов в условиях загруженного фильтра.
AS 1807.1:2000 Чистые помещения, рабочие места, боксы безопасности и фармацевтические изоляторы. Методы испытаний. Определение скорости воздуха и однородности скорости воздуха на чистых рабочих местах, ламинарных шкафах безопасности и фармацевтических изоляторах.
AS 1807.5:2000 Чистые помещения, рабочие места, боксы безопасности и фармацевтические изоляторы. Методы испытаний. Определение целостности рабочей зоны.

Professional Standard - Agriculture, фармацевтический

1823药典一部-2010 ПРИЛОЖЕНИЕ XIV ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ВОДА
2405药典二部-2010 Приложение XVI Фармацевтическая вода
43药典四部-2020 0200 Другие общие правила 0261 Вода фармацевтическая
63药典四部-2015 0200 Другие общие правила 0261 Вода фармацевтическая
768兽药典二部-2015 Содержание приложения 0200 Другие общие правила 0211 Фармацевтическая вода
771兽药典一部-2015 Содержание приложения 0200 Другие общие правила 0211 Фармацевтическая вода
2349药典二部-2010 Приложение Ⅷ S Определение электропроводности фармацевтической воды
1248药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства I. Иммуносупрессивный препарат Циклоспорин
2348药典二部-2010 Приложение VIII R. Определение общего органического углерода в фармацевтической воде
1245药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Метотрексат
1247药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат азатиоприн
1253药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Метилпреднизолон
1255药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Мизорибин*
1246药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Циклофосфамид
1254药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат лефлуномид
1250药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Такролимус*
1257药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Эверолимус*
1256药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Сиролимус*
1251药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат Базиликсимаб
1249药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммуносупрессивный препарат микофенолата мофетил
81药典四部-2020 0600 Определение физических констант 0681 Определение электропроводности фармацевтической воды
100药典四部-2015 0600 Определение физических констант 0681 Определение электропроводности фармацевтической воды
175药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Ингибитор холинэстеразы эфенония хлорид
82药典四部-2020 0600 Определение физических констант 0682 Определение общего органического углерода в фармацевтической воде
101药典四部-2015 0600 Определение физических констант 0682 Определение общего органического углерода в фармацевтической воде
1258药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие препараты 1. Иммуносупрессивные препараты Моноклональные антитела против CD3 человеческих Т-клеток мыши
172药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Препарат-ингибитор холинэстеразы неостигмина бромид
173药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Ингибитор холинэстеразы пиридостигмина бромид
1259药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие средства 1. Иммунодепрессанты против Т-клеточного иммуноглобулина человека
1613药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 26. Офтальмологические средства. Раздел 1. Препараты от глазной гипертонии. 4. Ингибитор карбоангидразы дорзоламид.
125兽药质量标准汇编(2006至2011年)-2012 Отечественный стандарт ветеринарного препарата ацетамидоабамектин (Северо-Китайская фармацевтическая группа Ainuo Co., Ltd.)
176药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Ингибитор холинэстеразы салицилат физостигмин
174药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Ингибитор холинэстеразы галантамина гидробромид
171药典化学药和生物制品卷-2010 Глава II Анестетики и вспомогательные средства для анестезии V. Ингибитор холинэстеразы неостигмин метосульфат
1611药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 26. Офтальмологические средства. Раздел 1. Глазные гипертензивные средства. 4. Препарат-ингибитор карбоангидразы ацетазоламид.
1614药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 26. Офтальмологические препараты. Раздел 1. Препараты от глазной гипертензии. 4. Ингибитор карбоангидразы бринзоламид.
807兽药典一部-2015 Содержание приложения 0600 Определение физических констант 0681 Определение проводимости фармацевтической воды
1612药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 26. Офтальмологические средства. Раздел 1. Глазные гипертензивные средства. 4. Ингибитор карбоангидразы диклофенамид.
NY/T 2147-2012 Производитель ветеринарных препаратов традиционной китайской медицины
1000药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 12 Противоопухолевые средства Раздел 1 Цитотоксические средства 4. Ингибитор топоизомеразы Тенипозид
996药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 12 Противоопухолевые препараты Раздел 1 Цитотоксические препараты 4. Топотекан – ингибитор топоизомеразы
999药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 12 Противоопухолевые средства Раздел 1 Цитотоксические средства 4. Ингибитор топоизомеразы Этопозид
997药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 12 Противоопухолевые средства Раздел 1 Цитотоксические средства 4. Ингибитор топоизомеразы Иринотекан
998药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 12 Противоопухолевые средства Раздел 1 Цитотоксические препараты 4. Препарат-ингибитор топоизомеразы Гидроксикамптотецин
126兽药质量标准汇编(2006至2011年)-2012 Стандартный отечественный ветеринарный препарат для инъекций ацетамидоабамектина (North China Pharmaceutical Group Ainuo Co., Ltd.)
HJ 1305-2023 Руководство по возможным технологиям предотвращения и контроля загрязнения в фармацевтической промышленности: АФС (ферментация, химический синтез, экстракция) и препараты
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2014009 Противоэпилептический препарат традиционной китайской медицины.
1252药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 17 Иммуномодулирующие препараты 1. Иммуносупрессивные препараты Крысиное античеловеческое антиген CD3 Т-лимфоцитов Моноклональное антитело
274药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 4. Препараты сердечно-сосудистой системы. Раздел 3. Антигипертензивные средства. 1. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента цилазаприл.
276药典化学药和生物制品卷-2010 Глава IV. Лекарственные средства для сердечно-сосудистой системы. Раздел III. Антигипертензивные средства. I. Препарат-ингибитор ангиотензинпревращающего фермента Периндоприл.
269药典化学药和生物制品卷-2010 Глава IV. Лекарственные средства для сердечно-сосудистой системы. Раздел III. Антигипертензивные средства. I. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента каптоприл.
275药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 4. Препараты сердечно-сосудистой системы. Раздел 3. Антигипертензивные средства. 1. Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента Рамиприл.
272药典化学药和生物制品卷-2010 Глава IV Препараты сердечно-сосудистой системы Раздел III Антигипертензивные препараты I. Препарат-ингибитор ангиотензинпревращающего фермента Лизиноприл
1094药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные и противоревматические средства и средства против подагры II. Противоревматические препараты (II) Иммуносупрессивный препарат Циклоспорин
273药典化学药和生物制品卷-2010 Глава IV. Лекарственные средства для сердечно-сосудистой системы. Раздел III. Антигипертензивные средства. I. Препарат-ингибитор ангиотензинпревращающего фермента. Фозиноприл натрия.
1093药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные и противоревматические средства и средства против подагры 2. Противоревматические средства (2) Иммуносупрессивное средство Азатиоприн
1096药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные, противоревматические средства и средства против подагры 2. Противоревматические средства (2) Иммуносупрессивное средство Талидомид
1091药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные и противоревматические средства и средства против подагры 2. Противоревматические средства (2) Иммуносупрессивное средство лефлуномид
1092药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные, противоревматические средства и средства против подагры 2. Противоревматические средства (2) Иммуносупрессивное средство Циклофосфамид
1090药典化学药和生物制品卷-2010 Глава тринадцатая Жаропонижающие, болеутоляющие, противовоспалительные и противоревматические средства и средства против подагры 2. Противоревматические средства (2) Иммуносупрессивный метотрексат
709药典化学药和生物制品卷-2010 Глава 9. Препараты эндокринной системы Раздел 5. Препараты для лечения диабета 2. Пероральные гипогликемические средства (3) Ингибитор α-глюкозидазы акарбоза

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB14/T 2549-2022 Стандарты управления лабораториями традиционной китайской медицины для контроля качества в фармацевтических компаниях
DB14/T 2547-2022 Спецификация управления химической лабораторией контроля качества фармацевтического предприятия
DB14/T 2548-2022 Спецификации управления лабораторией контроля качества биоанализа для фармацевтических предприятий

CZ-CSN, фармацевтический

CSN 66 4112-1961 Эфедрина гидрохлорид для фармацевтического применения
CSN 66 4110-1961 Глюконат кальция для фармацевтического применения
CSN 70 3301-1986 Стекло для фармацевтической промышленности. Стеклянные бутылки для лекарств.
CSN 70 3302-1986 Стекло для фармацевтической промышленности Стеклянные банки для лекарств
CSN 66 4113-1961 Кодеина фосфат для фармацевтического использования
CSN 39 5106 Z1-1997 контроль боеприпасов
CSN 70 3300-1987 Тара аптечная стеклянная. Основные Характеристики

Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, фармацевтический

YBB 0004-2004 Лекарственные флаконы из трубок из боросиликатного стекла.
YBB 0005-2004 Лекарственные флаконы из формованного боросиликатного стекла.
YBB 0036-2003 Нагайболи Гуаньчжи Яопин Лекарственные флаконы из трубок из натриево-кальциевого стекла
YBB 0030-2003 Дипенггиболи Можи Яо Пин
YBB 0035-2003 Dipengguiboli Guanzhi Yaoping Флаконы с лекарством, изготовленные из трубок с низким содержанием боросиликатного стекла
YBB 0036(03)-2003 Фармацевтическая бутылка из натриево-известкового стекла (испытательная)
YBB 0030(03)-2003 Формованная фармацевтическая бутылка из низко боросиликатного стекла (пробная версия)
YBB 0035(03)-2003 Контролируемые фармацевтические флаконы с низким содержанием боросиликатного стекла (испытание)

IN-BIS, фармацевтический

IS 3692-1975 Спецификация на резиновые крышки для бутылок для фармацевтических препаратов
IS 10627-1983 Методы отбора проб пестицидных препаратов

HU-MSZT, фармацевтический

MNOSZ 9555-1953 Фармацевтическая и промышленная салициловая кислота

Professional Standard - Medicine, фармацевтический

YY/T 0192-1994 Стандартный системный стол для фармацевтического оборудования
YY/T 0216-1995 Редакционный метод номинирования образцового обозначения фармацевтического оборудования
YY 0260-1997 Классификация и коды продукции фармацевтического машиностроения

CU-NC, фармацевтический

NC 26-211-1992 Надлежащая производственная практика фармацевтической продукции
NC 26-160-1986 Ветеринарные препараты. Молочные настои. Общие характеристики качества
NC 26-181-1987 Характеристики качества обезжиренного порошка поджелудочной железы для фармацевтической промышленности
NC 26-144-1-1985 Наркотики. «Нистатина» вагинальные таблетки. Характеристики качества

工业和信息化部/国家能源局, фармацевтический

JB/T 20188-2017 Метод составления модели продукта фармацевтического оборудования

Professional Standard - Machinery, фармацевтический

JB 20031-2004 Генератор сверхчистого апирогенного пара
JB/T 20091-2007 Руководство по валидации фармацевтической техники (оборудования)
JB/T 20158-2013 Фармацевтическая очистка оборудования на месте
JB/T 11957-2014 Механическое уплотнение для пищевого и фармацевтического оборудования
JB/T 20178-2017 Вода фармацевтического качества. Анализатор общего органического углерода.
JB 20067-2005 Общее правило фармацевтического оборудования соответствует надлежащей производственной практике.

Group Standards of the People's Republic of China, фармацевтический

T/CDAS 007-2022 Руководство по управлению окружающей средой для фармацевтических предприятий
T/ZZB 0668-2018 Санитарные механические уплотнения для пищевой и фармацевтической промышленности.
T/APEP 1026-2022 Нормы сброса загрязнителей воды в фармацевтической промышленности традиционной китайской медицины
T/CAB 2009-2017 Производство баранины без антибиотиков и требования к качеству баранины
T/ZAII 019-2019 Техническое задание на интеграцию информатизации контроля качества фармацевтической продукции
T/ZAII 018-2019 Функциональная структура комплексного управления и контроля фармацевтического производства
T/CAPEB 00001.2-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 2. Материалы.
T/APEP 1022-2022 Нормы сброса загрязнителей воды в ферментативной фармацевтической промышленности
T/APEP 1025-2022 Нормы сброса загрязнителей воды добывающей фармацевтической промышленности
T/CAPEB 00001.4-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 4. Фитинги
T/CAPEB 00001.8-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 8: Валидация
T/CAPEB 00001.3-2022 Сосуды и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 3: Проектирование
T/CAPEB 00001.7-2022 Контейнеры и трубопроводы фармацевтического оборудования. Часть 7. Осмотр
T/APEP 1023-2022 Нормы сбросов загрязнителей воды в фармацевтическом производстве смесевых препаратов
T/CAPEB 00001.6-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 6. Изготовление и монтаж.
T/APEP 1021-2022 Нормы сброса загрязняющих веществ в воду при химическом синтезе, фармацевтической промышленности
T/APEP 1024-2022 Нормы сброса загрязнителей воды в биоинженерной фармацевтической промышленности
T/CAPEB 00001.5-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования. Часть 5. Соединения трубопроводов
T/CAPEB 00001.1-2022 Контейнеры и трубопроводы для фармацевтического оборудования Часть 1. Общие требования
T/ZJPA 001-2021 Техническое рассмотрение создания базы данных микробов окружающей среды в фармацевтической промышленности
T/CASME 320-2023 Интеллектуальный мобильный верстак с высокой степенью защиты в фармацевтической промышленности
T/AHFIA 086-2023 Готовая курица с овощами, травами и перцем
T/AHFIA 087-2023 Подготовленная овощная травяная диета с пионом и курицей
T/AHFIA 085-2023 Готовые овощи, травяная диета, женьшень, говядина
T/PIAC 00004-2021 Технические рекомендации по разработке документов по сценариям выбросов химических веществ в фармацевтической промышленности
T/SHBX 003-2023 Руководство по тестированию экстрагируемых веществ полимерных компонентов одноразового использования, используемых в фармацевтическом производстве
T/ZGM 004-2022 Требования к оценке качества и предшественник - Микропористые мембранные элементы для стерилизации в фармацевтической промышленности
T/HNYJNYXH 005-2020 Стандарт высококачественного рисового уксуса для обработки традиционной китайской медицины
T/HNYJNYXH 004-2020 Стандарты для высококачественного рисового вина, специально обработанного для традиционной китайской медицины
T/HNYJNYXH 007-2021 Высококачественный обработанный мед традиционной китайской медицины, специальный стандарт меда
T/SDNY 001-2018 Пределы содержания необъявленных пестицидных ингредиентов в пестицидных препаратах

ISA - International Society of Automation, фармацевтический

ISA AUTOMTN APPL BIO-PHARM-2008 Приложения автоматизации в биофармацевтике

British Standards Institution (BSI), фармацевтический

BS 1922:1987+A2:2011 Спецификация мер по дозированию стекла для фармацевтических целей
BS ISO 11418-4:2006 Контейнеры и аксессуары для фармацевтических препаратов - Стеклянные флаконы для таблеток
BS PD CEN/TR 17612:2021 Водоросли и продукты из водорослей. Спецификации для применения в фармацевтическом секторе
BS EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Идентификация и характеристика
BS EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического назначения. Функциональные требования и тестирование
BS 1000[615]:1979 Универсальная десятичная классификация - полное издание на английском языке - Фармацевтика - Терапия - Токсикология
BS EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Определение количества высвободившихся частиц
BS EN ISO 8871-1:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Экстрагируемые в водных автоклавах
BS EN ISO 8871-3:2004+A1:2019 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического назначения. Определение количества высвободившихся частиц
BS EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Биологические требования и методы испытаний
BS CWA 15914-1:2009 Критерии, методология и процедуры создания электронной кодификации веществ, используемых в фармацевтических рецептурах
BS EN 16821:2017 Резиновые и пластиковые шланги и шланги в сборе для использования в фармацевтической и биотехнологической промышленности. Шланги из силиконовой резины

Association Francaise de Normalisation, фармацевтический

NF U43-215:1981 Агрофармацевтическая продукция. Нефтяные масла для производства агрофармацевтической продукции. Дистилляция.
FD CEN/TR 17612:2021 Морские водоросли и продукты из морских водорослей. Технические условия для применения в фармацевтическом секторе.
NF H35-037:1987 Розливная промышленность - Кольцо винтовое пластиковое типа «Аптечное» - Размеры.
NF U43-216:1981 Агрофармацевтическая продукция. Нефтяные масла для производства агрофармацевтической продукции. Определение несульфированного остатка.
NF U43-214:1990 Агрофармацевтическая продукция. Тяжелые масла для производства агрофармацевтической продукции. Технические характеристики.
NF S93-102-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: идентификация и характеристика.
NF S93-102-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
NF S93-102-1*NF EN ISO 8871-1:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
NF S93-102-2/A1:2014 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств для фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. Поправка 1.
NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц.
NF S93-102-4*NF EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных устройств и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
NF EN 16821:2017 Резиновые и пластиковые шланги и шланги для применения в фармацевтической и биотехнологической промышленности - Силиконовые шланги
NF T47-216*NF EN 16821:2017 Резиновые и пластиковые шланги и шланги в сборе для использования в фармацевтической и биотехнологической промышленности - Шланги из силиконовой резины

Professional Standard-Safe Production, фармацевтический

AQ/T 4255-2015 Технические условия по профилактике и контролю производственного вреда на фармацевтических предприятиях

Defense Logistics Agency, фармацевтический

DLA MIL-C-37999-1987 ШКАФНАЯ СИСТЕМА МЕДИЦИНСКАЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ, РАЗВЕРТЫВАЮЩАЯ

PL-PKN, фармацевтический

PN C84049-1969 Соляная кислота для фармацевтической и пищевой промышленности

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, фармацевтический

GB/T 36035-2018 Фармацевтическое оборудование. Общие требования по электробезопасности.
GB/T 36030-2018 Общие технические требования CIP и SIP к фармацевтическому оборудованию

中华人民共和国环境保护部, фармацевтический

公告 2012年第18号 Технологическая политика по предотвращению и контролю загрязнения в фармацевтической промышленности
GB 21906-2008 Стандарт сброса загрязняющих веществ в воду для фармацевтической промышленности, категория китайской традиционной медицины

工业和信息化部, фармацевтический

JB/T 20206-2022 Устройство контроля температуры процесса биофармацевтической реакции
HG/T 5902-2021 Требования к оценке «зеленых» заводов для химической и фармацевтической промышленности

International Organization for Standardization (ISO), фармацевтический

ISO/CD 12370 Рекомендации по очистке и повторному использованию фармацевтических сточных вод, полученных в результате ферментации
ISO/DIS 12370:2023 Рекомендации по очистке и повторному использованию фармацевтических сточных вод, полученных в результате ферментации
ISO 8871-2:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика.
ISO 8871-5:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
ISO 8871-5:2016 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
ISO 8871-1:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
ISO 8871-3:2003 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц
ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика; Поправка 1
ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
ISO/TR 23975:2019 Традиционная китайская медицина. Приоритетный список отдельных лекарственных трав для разработки стандартов.
ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3: Определение количества высвободившихся частиц.

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB34/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB34/T 4230.10-2022 Технические спецификации по охране окружающей среды летучих органических соединений в ключевых отраслях промышленности. Часть 10: Фармацевтическая промышленность

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB33/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB33/ 923-2014 Нормы сброса загрязняющих веществ для биофармацевтической промышленности

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB32/ 4042-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB32/ 3560-2019 Пределы сбросов загрязнителей воды и воздуха в биофармацевтической промышленности

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB31/ 310005-2021 Нормы выбросов загрязнителей воздуха для фармацевтической промышленности
DB31/ 373-2010 Нормы сброса загрязняющих веществ для биофармацевтической промышленности

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB5301/T 52-2021 Пределы сброса загрязняющих веществ в воду в фармацевтической промышленности традиционной китайской медицины

Professional Standard - Environmental Protection, фармацевтический

HJ 858.1-2017 Технические условия на применение и выдачу разрешения на выбросы загрязняющих веществ. Фармацевтическая промышленность — производство активных фармацевтических ингредиентов.
HJ 992-2018 Технические рекомендации по учету интенсивности источников загрязнения для фармацевтической промышленности
HJ 611-2011 Технические инструкции по оценке воздействия на окружающую среду.Проект фармацевтического строительства
HJ 1062-2019 Заявление и выдача разрешения на сброс загрязняющих веществ Технические условия Фармацевтическая промышленность-Биология Производство фармацевтических препаратов
HJ 1063-2019 Заявление и выдача разрешения на сброс загрязняющих веществ Технические условия Фармацевтическая промышленность – производство химических препаратов
HJ 2044-2014 Технические условия очистки сточных вод ферментативно-фармацевтического производства
HJ 792-2016 Технические инструкции по охране окружающей среды в фармацевтическом строительном проекте для проверки и приемки завершенного строительного проекта
HJ 881-2017 Технические инструкции по самоконтролю канализационных установок. Добыча, фармацевтическая промышленность.
HJ 882-2017 Технические инструкции по самоконтролю установок сброса загрязняющих веществ. Ферментационная фармацевтическая промышленность.
HJ 1064-2019 Заявка и выдача разрешений на выбросы загрязняющих веществ Технические характеристики Фармацевтическая промышленность – Производство китайских патентованных лекарственных средств
HJ 883-2017 Технические инструкции по самоконтролю канализационных установок Химический синтез Фармацевтическая промышленность
HJ 1256-2022 Технические инструкции по самоконтролю объектов сброса загрязняющих веществ

RU-GOST R, фармацевтический

GOST R 57146-2016 Лекарственные средства медицинского назначения. Изучение канцерогенности фармацевтических препаратов и вспомогательных веществ
GOST R 51314-1999 Колпачки алюминиевые и колпачки из комбинации алюминия и пластика для лекарственных средств. Основные Характеристики

IT-UNI, фармацевтический

UNI 6255-1968 Флаконы из кованого стекла для фармацевтического применения. Размеры и отклонения
UNI 7530-1976 Технологические, фармацевтические и санитарно-технические изделия из стекла. Определение хлора в гидролизном обороте
UNI 7221-1973
UNI 7425-1975
UNI 7222-1973
UNI 7528-1976
UNI 7529-1976
UNI 7403-1975 Технологические, фармацевтические и санитарно-технические изделия из стекла. Химическая прочность стекловидной эмали
UNI 7220-1973
UNI 6788-1971

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, фармацевтический

GB/T 18916.10-2021 Норма потребления воды. Часть 10: Химико-фармацевтическая продукция.

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB21/T 2521-2015 Химический синтез Фармацевтическая безопасность Технический регламент производства

Compressed Gas Association (U.S.), фармацевтический

CGA M-11-2014 Руководство по соблюдению системного подхода к фармацевтической CGMPS

U.S. Military Regulations and Norms, фармацевтический

ARMY MIL-D-14258 A NOTICE 2-1996 БАРАБАН, ВОЛОКОННЫЙ, ЕМКОСТЬЮ 20 ГАЛЛОНОВ, ДЛЯ ХИМИКАТОВ
ARMY MIL-D-14258 A VALID NOTICE 1-1986 БАРАБАН, ВОЛОКОННЫЙ, ЕМКОСТЬЮ 20 ГАЛЛОНОВ, ДЛЯ ХИМИКАТОВ
ARMY MIL-D-14258 A-1968 БАРАБАН, ВОЛОКОННЫЙ, ЕМКОСТЬЮ 20 ГАЛЛОНОВ, ДЛЯ ХИМИКАТОВ
ARMY MIL-C-48633 NOTICE 1-1996 КОНТЕЙНЕР, БОЕПРИПАСЫ, ДВП
ARMY MIL-C-48633-1987 КОНТЕЙНЕР, БОЕПРИПАСЫ, ДВП
ARMY A-A-59209 VALID NOTICE 1-2003 КАРТОН, КОНТЕЙНЕР ДЛЯ БОЕПРИПАСОВ
ARMY A-A-59209-1998 КАРТОН, КОНТЕЙНЕР ДЛЯ БОЕПРИПАСОВ

AT-ON, фармацевтический

ONR CEN/TR 17612-2021 Водоросли и продукты из водорослей. Технические условия для применения в фармацевтическом секторе.

Danish Standards Foundation, фармацевтический

DS/CEN/TR 17612:2021 Водоросли и продукты из водорослей. Технические условия для применения в фармацевтическом секторе.
DS/EN ISO 8871-3:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц

European Committee for Standardization (CEN), фармацевтический

PD CEN/TR 17612:2021 Водоросли и продукты из водорослей. Технические условия для применения в фармацевтическом секторе.
EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)
EN ISO 8871-5:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005).
EN ISO 8871-5:2016 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств для фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц
EN ISO 8871-2:2004/A1:2014 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика. Поправка 1 (ISO 8871-2:2003/Поправка 1:2005).
EN 16821:2017 Резиновые и пластиковые шланги и шланги в сборе для использования в фармацевтической и биотехнологической промышленности - Шланги из силиконовой резины

ES-UNE, фармацевтический

UNE-CEN/TR 17612:2022 IN:2022 Водоросли и продукты из водорослей. Технические условия для применения в фармацевтическом секторе.
UNE-EN 16821:2018 Резиновые и пластиковые шланги и шланги в сборе для использования в фармацевтической и биотехнологической промышленности - Шланги из силиконовой резины

YU-JUS, фармацевтический

JUS B.E4.201-1992 Тара стеклянная для фармацевтического и медицинского применения. Общетехническая.
JUS B.E8.125-1988 Стекло для лабораторного и фармацевтического использования. Эйдролитическая стойкость внутренних поверхностей стеклянной тары. Методы тестирования и классификации
JUS B.B6.034-1990 Наполнители из карбоната кальция. Карбооат кальция Naturaj - измельченный порошок для использования в фармацевтической и косметической промышленности. Технические требования

German Institute for Standardization, фармацевтический

DIN 11854:2015-09 Комплектующие для пищевой и фармацевтической промышленности - Шланговые соединения из нержавеющей стали
DIN 11850:1999 Трубы для пищевой, химической и фармацевтической промышленности. Трубы из нержавеющей стали. Размеры, материалы.
DIN 11866:2016 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Трубы
DIN 11866:2016-11 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Трубы / Примечание. Применяется в сочетании с DIN EN 10088-1 (2014-12), DIN EN 10216-5 (2014-03), DIN EN 10217-7 (2015). -01).
DIN EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-2:2004, текст на немецком и английском языках.
PAS 1050-1-2005 Руководство по внедрению ТА Luft в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1: Общие требования.
DIN 11864-1:2017 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Соединения.
DIN ISO 8871-5:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания (ISO 8871-5:2005), текст на немецком и английском языках.
DIN 11867:2012 Отводы для скребковых систем, сварочные фитинги из нержавеющей стали, для асептической, химической и фармацевтической промышленности.
DIN 11867:2021 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Колена для систем скребков.
DIN 11867:2005 Отводы для скребковых систем, сварочные фитинги из нержавеющей стали, для асептической, химической и фармацевтической промышленности.
DIN EN ISO 8871-1:2004 Эластомерные детали для парентеральных средств и устройств фармацевтического применения. Часть 1. Экстрагируемые в водных автоклавах (ISO 8871-1:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-1:2004, текст на немецком и английском языках.
DIN EN ISO 8871-3:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3. Определение количества высвободившихся частиц (ISO 8871-3:2003); Немецкая версия EN ISO 8871-3:2004, текст на немецком и английском языках.
DIN 11867:2021-08 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Колена для систем скребков.
DIN 11864-1:2017-10 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Соединения.
PAS 1050-2-2005 Руководство по внедрению TA Luft в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2: Фланцы и уплотнения.
DIN 32676:2009 Фитинги для пищевой, химической и фармацевтической промышленности. Хомутовые соединения для труб из нержавеющей стали. Приварные.
DIN EN ISO 8871-4:2006 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний (ISO 8871-4:2006); Английская версия DIN EN ISO 8871-4:2006-09
DIN 11864-2:2021 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11865:2020 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Тройники, колена и переходники.
DIN 11864-2:2021-06 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11864-2:2023-08 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 2. Фланцевые соединения
DIN 11864-3:2021-06 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Часть 3. Зажимные соединения.
DIN 11865:2020-07 Компоненты из нержавеющей стали для асептического применения в химической и фармацевтической промышленности. Тройники, колена и переходники.
DIN EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)
DIN EN 14375 Berichtigung 1:2006 Неповторно закрывающаяся упаковка с защитой от детей. Требования и испытания; Немецкая версия EN 14375:2003, исправление к DIN EN 14375:2004-02; Немецкая версия EN 14375:2003/AC:2006.
DIN 11864-1:2006 Фитинги из нержавеющей стали для асептической, химической и фармацевтической промышленности. Часть 1. Асептическое резьбовое соединение труб стандартного типа.
DIN 11864-3:2006 Фитинги из нержавеющей стали для асептической, химической и фармацевтической промышленности. Часть 3. Асептическое хомутовое соединение труб стандартного типа.
DIN EN 16821:2017 Резиновые и пластиковые шланги и шланги в сборе для использования в фармацевтической и биотехнологической промышленности - Шланги из силиконовой резины
DIN EN 16821:2017-10 Рукава и шланги в сборе резиновые и пластмассовые для применения в фармацевтической и биотехнологической промышленности: 　——Шланги из силиконовой резины; Немецкая версия EN 16821:2017

国家发展和改革委员会, фармацевтический

JB/T 20067-2005 Фармацевтическое оборудование соответствует Общим принципам надлежащей производственной практики фармацевтических продуктов.

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB45/T 724-2011 Требования к оборудованию и управлению приборами измерения энергии в фармацевтической промышленности

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB41/ 758-2012 Нормы косвенных сбросов загрязнителей воды в ферментационной фармацевтической промышленности
DB41/ 756-2012 Нормы косвенных сбросов загрязнителей воды при химическом синтезе, фармацевтической промышленности

未注明发布机构, фармацевтический

DIN EN ISO 8362-5:2014 Оборудование для переливания, инфузии, инъекций и обработки крови для медицинского и фармацевтического использования.

United States Navy, фармацевтический

NAVY A-A-59183-1998 ЛЕДОДАРИТЕЛЬ-ДИСПЕНСЕР С НАСАДКОЙ ДЛЯ ВОДОРАСПРЕДЕЛИТЕЛЯ (КОРАБЛЬ ВМФ)

Military Standards (MIL-STD), фармацевтический

DOD A-A-51636 A-1987 ШПРИЦ ДЛЯ ДОЗА ЖИДКОСТИ, 10 МЛ (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ) [Использовать вместо: DOD AA-0051636]

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), фармацевтический

KS J 0017-2010(2021) Политика системы качества в биофармацевтическом производстве на основе надлежащей производственной практики
KS J 0015-2010(2021) Руководство по качеству биофармацевтического производства, основанное на действующей надлежащей производственной практике.
KS J 0020-2010(2021) Политика производственной системы в биофармацевтическом производстве на основе надлежащей производственной практики
KS J 0022-2010(2021) Политика системы лабораторного контроля в биофармацевтическом производстве на основе надлежащей производственной практики
KS P ISO 8871-2:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: Идентификация и характеристика.
KS J 0018-2010(2021) Политика использования материалов в биофармацевтическом производстве на основе надлежащей производственной практики
KS P ISO 8871-2:2017 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2: Идентификация и характеристика.
KS P ISO 8871-5:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического назначения. Часть 5: Функциональные требования и испытания.
KS J 0021-2010(2021) Политика системы упаковки и маркировки в биофармацевтическом производстве на основе надлежащей производственной практики
KS J 0016-2010(2021) Политика в отношении систем объектов и оборудования в биофармацевтическом производстве, основанная на надлежащей производственной практике
KS P ISO 8871-3:2009 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 3: Определение количества высвободившихся частиц.
KS P ISO 8871-5:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
KS P ISO 8871-5-2010(2016) Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5: Функциональные требования и испытания.
KS P ISO 8871-4:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
KS P ISO 8871-1-2010(2016) Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1: Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
KS P ISO 8871-1:2010 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 1: Экстрагируемые вещества в водных автоклавах.
KS P ISO 8871-4-2010(2016) Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.
KS P ISO 8871-4:2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.

IX-EU/EC, фармацевтический

85/434/EEC-1985 Решение Совета о создании Консультативного комитета по фармацевтическому обучению

KR-KS, фармацевтический

KS P ISO 8871-2-2022 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика.
KS P ISO 8871-5-2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 5. Функциональные требования и испытания.
KS P ISO 8871-4-2021 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 4. Биологические требования и методы испытаний.

Professional Standard - Certification and Accreditation, фармацевтический

RB/T 114-2014 Система энергоменеджмента. Сертификационные требования к химическим предприятиям по производству карбоната натрия, коксования, резиновых и пластмассовых изделий и фармацевтических препаратов.

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, фармацевтический

DB13/ 2208-2015 Нормы выбросов фармацевтических летучих органических соединений пенициллина и характерных запахов загрязняющих веществ
DB13/T 5363-2021 Технические рекомендации по контролю летучих органических соединений и запахов газа в биологических и химико-фармацевтических производствах

U.S. Environmental Protection Agency (U.S. EPA), фармацевтический

EPA 40 CFR PART 439-2010 КАТЕГОРИЯ ИСТОЧНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
EPA 40 CFR PART 457-2010 ПРОИЗВОДСТВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА

GB-REG, фармацевтический

REG 40 CFR PART 439-2011 КАТЕГОРИЯ ИСТОЧНИКОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
REG 40 CFR PART 457-2011 ПРОИЗВОДСТВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА

Association of German Mechanical Engineers, фармацевтический

VDI 2083 Blatt 13.3-2010 Технология чистых помещений. Качество, производство и распределение сверхчистой воды. Фармация и другие области науки о жизни.

Lithuanian Standards Office , фармацевтический

LST EN ISO 8871-2:2004 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003)

CH-SNV, фармацевтический

SN EN ISO 8871-2:2020 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2020)

AENOR, фармацевтический

UNE-EN ISO 8871-2:2005 Эластомерные детали для парентеральных препаратов и устройств фармацевтического применения. Часть 2. Идентификация и характеристика (ISO 8871-2:2003)