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• 多糖衍生物的制备方法

  2009-11-09 / 134人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

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• 苯及其同系物气相色谱法检测方法

  2009-10-27 / 410人点击 / 2条评论 收藏 分享 圈子 管理

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• Agilent1100液相基本操作步骤

  2009-10-21 / 195人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

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• 设计规范小集合

  2009-02-09 / 155人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  内容包括：电子计算机机房设计规范•供热、供气、空调及制冷工程•专门工程建筑类标准规范•自动控制设计规范（采暖、通风和空气调节系统）•住宅设计规范•氧气站设计规范 ...

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• 无菌制剂质量风险

  2009-02-09 / 151人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  无菌制剂质量风险控制和验证技术概念：无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品，也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。 最终灭菌的无菌药品 分类： 非最终灭菌的无菌药品 ...

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• Origin8.0二维图形绘制详解实例和教程（中）

  2009-02-06 / 439人点击 / 2条评论 收藏 分享 圈子 管理

  序 自从本书的上部在网上公布后，受到很好的评价。将中部结束后，我得全身心投入到工作中了。中部和上部的公布相差大概5个月的时间，之所以这么长时间，因为自己实在是忙，而且我家宝宝08年8月6日来到人世，照顾好宝宝真的不容易...

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• Origin8.0二维图形绘制详解实例和教程(上)

  2009-02-06 / 538人点击 / 6条评论 收藏 分享 圈子 管理

  Origin8.0二维图形绘制详解实例和教程(上)，请下载附件。 声明 这是我在2008年暑假8月份通过Origin8.0软件实例操作编写的Origin8.0二维制图的上部分，还有中、下部分只能在工作之余抽空继续编写了。本来，二维制图是我和其...

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• 最新中国GMP征求意见稿

  2009-02-04 / 338人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  最新中国GMP征求意见稿药品生产质量管理规范通则2006年10月修订国家食品药品监督管理局第一章总则...................3第二章机构与人员................................3第一节原则...3第二节基本要求...............

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• 中国药品GMP20周年检查员论文集

  2009-02-04 / 264人点击 / 2条评论 收藏 分享 圈子 管理

  目 录 1.药企实行GMP的自律和他律 陕西省食品药品监督管理局 张荣玉……………………………………… 1 2.关于GMP认证检查员的几个话题 四川省食品药品监督管理局 钟光德……………………………………… 4 3.GMP飞行...

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• 新手如何在有关期刊上发表论文

  2009-01-23 / 218人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  本篇文章的对象是尚未发表文章又急需要发表的，特别是那些老板不是太牛的。如何发表论文，的确对一个新手来讲，是比较困难的。万事开头难，有了第一篇，以后就会觉着容易起来了。但这个头如何开，也曾经让我伤透脑筋。首先让我们...

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• 化学品MSDS资料库

  2009-01-06 / 905人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  一套很完整/详细的化学品MSDS资料库，资料查询快速便捷，相信对正在进行ROHS或ISO14001：2004体系运作的朋友会有一些帮助，可以省去你到处查找这些资料的时间和精力。 ...

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• 臭氧消毒.压缩空气.空调净化三个系统的验证方案

  2009-01-06 / 476人点击 / 2条评论 收藏 分享 圈子 管理

      臭氧消毒.压缩空气.空调净化三个系统的验证方案,请大家参考 臭氧消毒系统 目 录1.系统基本情况.................................................... 41.1 概述....................................

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• 药品认证质量管理工作中留样观察及稳定性试验

  2009-01-06 / 127人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  是一个讲义,主要讲解留样和稳定性考察的一些问题 纲要: 留样观察 稳定性试验 药物稳定性重点考察项目

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• 设备验证概述及验证文件的编写

  2009-01-06 / 217人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  目 录 1、设备验证概述 1.1 验证与GVP的概念 1.1.1 验证的定义 1.1.2 GVP的概念 1.1.3 GVP的价值和作用 1.1.4 验证在GMP中的基础地位 1.1.5 QMS、GMP与GVP的关系 1.1.6 验证与确认 1.2验证的要素 1.2.1 产品设计 1.2...

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• 原料药的优良制造规范（GMP）指南

  2009-01-06 / 480人点击 / 2条评论 收藏 分享 圈子 管理

  目录1. 引言1.1目的1.2法规的适用性1.3范围2.质量管理2.1总则2.2质量部门的责任2.3生产作业的职责2.4内部审计（自检）2.5产品质量审核3. 人员3.人员的资质3.2 人员卫生3.3 顾问4. 建筑和设施4.1 设计和结构4.2 公用设...

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• ISO13485程序文件

  2009-01-06 / 150人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  EH产品实现控制程序.docLIST.DOC不合格品控制程序.doc与顾客有关的过程控制程序.doc人力资源控制程序.doc内部审核控制程序.doc合格供方控制程序.doc工程项目实施控制程序.doc改进控制程序.doc数据分析控制程序.doc文...

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• 洁净室施工及验收规程

  2009-01-06 / 173人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  目次 第一章总则 第二章建筑装饰 第一节一般规定 第二节材料要求 第三节构造与装饰要求 第四节施工要求 第五节装配式洁净室的安装 第三章净化空调系统 第一节一般规定 第二节风管及其部件的制作 第三节系统安装 第四...

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• 生产现场标识管理

  2009-01-06 / 138人点击 / 0条评论 收藏 分享 圈子 管理

  生产现场标识管理很不错的ppt

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• GMP认证中关于QC实验室的相关管理和操作规程（10个）

  2009-01-06 / 598人点击 / 4条评论 收藏 分享 圈子 管理

  CP-028 QC微生物室环境监控规程.docCM-019 取样器清洁保管规程.docCM-020 试液的配制操作管理规程.docCM-021 洁净区域环境监控管理规程.docCM-022 检验方法验证管理制度.docCM-023 实验室温湿度的规定.docCM-024...

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