一个不错的网站
http://organicworldwide.net/infrared/

比如下面的内容就是来自这一网站：http://www2.ups.edu/faculty/hanson/Spectroscopy/IR/IRfrequencies.html

Characteristic IR Absorption Frequencies of Organic Functional Groups

Functional Group	Type of Vibration	Characteristic Absorptions (cm-1)	Intensity
Alcohol
O-H	(stretch, H-bonded)	3200-3600	strong, broad
O-H	(stretch, free)	3500-3700	strong, sharp
C-O	(stretch)	1050-1150	strong
Alkane
C-H	stretch	2850-3000	strong
-C-H	bending	1350-1480	variable
Alkene
=C-H	stretch	3010-3100	medium
=C-H	bending	675-1000	strong
C=C	stretch	1620-1680	variable
Alkyl Halide
C-F	stretch	1000-1400	strong
C-Cl	stretch	600-800	strong
C-Br	stretch	500-600	strong
C-I	stretch	500	strong
Alkyne
C-H	stretch	3300	strong,sharp
	stretch	2100-2260	variable, not present in symmetrical alkynes
Amine
N-H	stretch	3300-3500	medium (primary amines have two bands; secondary have one band, often very weak)
C-N	stretch	1080-1360	medium-weak
N-H	bending	1600	medium
Aromatic
C-H	stretch	3000-3100	medium
C=C	stretch	1400-1600	medium-weak, multiple bands
Analysis of C-H out-of-plane bending can often distinguish substitution patterns
Carbonyl	Detailed Information on Carbonyl IR
C=O	stretch	1670-1820	strong
(conjugation moves absorptions to lower wave numbers)
Ether
C-O	stretch	1000-1300 (1070-1150)	strong
Nitrile
CN	stretch	2210-2260	medium
Nitro
N-O	stretch	1515-1560 & 1345-1385	strong, two bands

IR Absorption Frequencies of Functional Groups Containing a Carbonyl (C=O)

Functional Group	Type of Vibration	Characteristic Absorptions (cm-1)	Intensity
Carbonyl
C=O	stretch	1670-1820	strong
(conjugation moves absorptions to lower wave numbers)
Acid
C=O	stretch	1700-1725	strong
O-H	stretch	2500-3300	strong, very broad
C-O	stretch	1210-1320	strong
Aldehyde
C=O	stretch	1740-1720	strong
=C-H	stretch	2820-2850 & 2720-2750	medium, two peaks
Amide
C=O	stretch	1640-1690	strong
N-H	stretch	3100-3500	unsubstituted have two bands
N-H	bending	1550-1640
Anhydride
C=O	stretch	1800-1830 & 1740-1775	two bands
Ester
C=O	stretch	1735-1750	strong
C-O	stretch	1000-1300	two bands or more
Ketone
acyclic	stretch	1705-1725	strong
cyclic	stretch	3-membered - 1850 4-membered - 1780 5-membered - 1745 6-membered - 1715 7-membered - 1705	strong
a,b-unsaturated	stretch	1665-1685	strong
aryl ketone	stretch	1680-1700	strong

A good general reference for more detailed information on interpretation of infrared spectra (as well as other spectroscopic techniques) is Silverstein, R.M.; Bassler, G.C.; and Morrill, T.C. Spectrometric Identification of Organic Compounds. 4th ed. New York: John Wiley and Sons, 1981. QD272.S6 S55

A more complete listing of functional group absorption frequencies ma be found in: Nakanishi, Koji Infrared Absorption Spectroscopy. QD95.N383

物理性质：很容易燃烧，燃烧火焰很亮显黄色，延烧过程无烟，但燃尽是有一股烟。整个燃烧过程，有一种刺激性气味，类似乙酸。属于一种塑料，可以回收，常温下无弹性，黑色

QQ截图未命名B.jpg

红外吸收光谱分析法导学
一、基本要求
掌握红外光谱产生的条件，分子中基 团的基本振动形式，影响峰位变化的因素。掌握红外光谱与分子结构的关系，有机化合物不饱和度的计算，主要基团（羰基、羧基、羟基、烯）的特征吸收峰，红外 光谱的一般解析方法。能够根据谱图确定常见有机化合物的结构。了解红外分光光度计的构造。
二、基本概念与重点内容
１. 红外光谱法及其特点
２. 分子振动的基本类型
3．基团的特征吸收峰
4．基团振动的频率及振动方程式
5．影响基团频率的因 素
6．红外光谱产生的条件
7．红外活性与非红外活性
对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。
如：N2、 O2、Cl2 等。
非对称分子：有偶极矩，红外活性。
8. 红外吸收光谱图与分子结构
通过解析化合物的红外吸收光谱图，确定特征 频率的峰位、峰强，可以判断化合物中存在的基团种类及相互关系。但难以获得化合物的骨架结构信息。需要与其他方法配合以全面确定化合物结构。
9． 化合物的不饱和度
10． 红外光谱中的八个重要区段
11．红外光谱解析的一般步骤
12．常见基团的特征频率峰
13． 如何根据红外谱图信息区分醛与酮？
14．如何根据红外谱图信息区分醇与酚？
15．如何根据红外谱图信息区分醇与酸？
醇和酸都有 羟基的特征吸收带，但酸具有羰基的特征吸收νC=O（1900-1650cm -1），而醇则没有。

推荐有用的查阅图谱的网站
http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/menu-e.html
http://www.chinweb.com.cn/ListPageC/L67.shtml
http://www.chemexper.com/
http://jpdb.nihs.go.jp/jp14e/infrared_spectra.html#part1


图 谱解析导航
http://wwwchem.csustan.edu/Tutorials/INFRARED.HTM
http://www.spectroscopynow.com/Spy/pdfs/eac10815.pdf
一 个在线解谱题库。适合初学者！有近百道解谱的习题，有答案 http://www.chem.ucla.edu/~webspectra/
一个综合 的FT-IR资源,有吸收峰位搜索窗口,有可下载的资源等....
http://infrared.als.lbl.gov/FTIRinfo.html
连 接上面的网页,如果您想搜索1540吸收峰可能是什么基团的吸收,可以将1540输入下面IR Wizzard: Enter a peak's的方框中,点击submit.
IR Wizzard: Enter a peak's location in cm-1:
就 会出现40个结构片段和吸收峰的位置,还有强度注明,选中你要的1515 up to 1570(s; Amide II ) ,击click here,会有更进一步的信息供你参考.

基础知识和课件
红外基础知识与应用 Infrared Spectroscopy Fundamentals and Applications (Wiley-2004)
布鲁克公司的一份红外资料 http://www.brukeroptics.com/opus/tutor_html_en/startseite_ie.htm
红 外操作入门（step by step) http://www.keele.ac.uk/depts/ch/ ... 20IR%20spectrum.htm
清华大学教学软件（红外） http://met.fzu.edu.cn/etconline/08/09/001/01/00001/5_zi/5_7.htm
中 山大学红外光谱分析教程
清华大学教学软件（汇总） http://met.fzu.edu.cn/etconline/08/09/001/01/00001/index.html
沈 阳药科大学精品课件：５份 http://www1.syphu.edu.cn/fenxi/course.asp

应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。

对一张已经拿到手的红外谱图：

(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：

根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n₄+(n₃-n₁)/2  其中：

n₄：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，

n₃：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，

n₁：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，

举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好 为4个不饱和度。

 

(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收

以3000 cm^-1为界：高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、 芳香化合物，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

 

(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1 烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。

 

(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团

 

(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。如2820 ，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

 

解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。

红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：

1.烷烃：

C-H伸缩振动(3000-2850cm^-1)

C-H弯曲振动(1465-1340cm^-1)

一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：

烯烃C-H伸缩(3100~3010cm^-1)

C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)

烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^-1)。

3.炔烃：

伸缩振动(2250~2100cm^-1)

炔烃C-H伸缩振动(3300cm^-1附近)。

4.芳烃：

3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动

1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动

880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动

芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，

O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰，

       分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰;

C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1

O-H 面外弯曲: 769-659cm^-1

6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动,

脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰

芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1(为Ar-O伸缩) 1050~1000cm^-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮:

醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1(C=O伸缩) ；2820，2720cm^-1(醛基C-H伸缩)

脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸:羧酸二聚体:

3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收

1720~1706cm^-1 C=O 吸收

1320~1210cm^-1 C-O伸缩

920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯:

饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域

饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收

10.胺：

3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收

1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收

N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在: 1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在900~650cm^-1.

11.腈:

腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收

脂肪族腈 2260-2240cm^-1

芳香族腈 2240-2222cm^-1

12.酰胺:

3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动

1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动

1420-1400cm^-1 C-N伸缩

13.有机卤化物:

C-X 伸缩脂肪族：

C-F 1400-730 cm^-1

C-Cl 850-550 cm^-1

C-Br 690-515 cm^-1

C-I 600-500 cm^-1