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岛津LC-20AT液相色谱仪

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参考报价: 面议 型号: LC-20AT
品牌: 暂无 产地: 暂无
关注度: 414 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?
仪器简介:

LC-20AT液相色谱仪

为了快速地满足多样化的客户需求,岛津制作所投入整体力量开发了高效液相色谱仪--『Prominence』 。充实基本性能的同时,确立了高度对应网络要求的综合管理系统,一元化管理数据与装置,实现了分析的高效率



技术参数:

LC-20AT液相色谱仪

输液单元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB

LC-20AD
输液方式:并联双柱塞
柱塞容量:10ul
zei大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或0.5ul /min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.3以下(RSD:0.1%以下)

LC-20AT
输液方式:串联双柱塞
柱塞容量:主泵头 47ul、副泵头23ul
zei大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.001mL/min-10.000mL/min
流量准确度:2%或2uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.3以下(RSD:0.1%以下)

LC-20AB
输液方式:并联双柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
zei大排液压力:40MPa
流量设定范围:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度:1%或0.5uL/min其中较大值以内(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.3以下(RSD:0.1%以下)

梯度系统

LC-20AB
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液
混合浓度准确度:0.5%以下

LC-20AD/20AT高压GE规格
梯度方式:高压混合
混合溶剂数:2液或3液
混合浓度准确度:0.5%以下(LC-20AD),1%以下(LC-20AT)

LC-20AD/20AT低压GE规格
梯度方式:低压混合
混合溶剂数:zei多4液
混合浓度准确度:0.5%以下(LC-20AD),1%以下(LC-20AT)


紫外可见检测器
Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS检测器
Prominence SPD-M20A PDA检测器

SPD-20A / SPD-20AV
光源:SPD-20A D2灯、SPD-20AV D2灯、W灯
二极管元件数:无
波长范围:SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm
谱带宽•缝隙宽:8nm
波长准确度:1nm以下
波长精密度:0.1nm以下
噪声:±0.25×10-5AU(指定条件下)
漂移:1×10-4AU/h(指定条件下)
线性:2.5AU(ASTM规格)
功能:190nm-370nm或371nm以上双波长检测,比例色谱图输出 ,波长扫描
池:光路长:10mm,容量:12mL、耐压:12MPa

SPD-M20A
光源:D2灯、W灯
二极管元件数:512
波长范围:190nm-800nm
谱带宽•缝隙宽:1.2nm(高分辨方式) 8nm(高灵敏度方式)
波长准确度:1nm以下
波长精密度:0.1nm以下
噪声:±0.3×10-5AU(指定条件下)
漂移:0.5×10-3AU/h(指定条件下)
线性:2.0AU(ASTM规格)
功能:等高线输出,光谱检索,zei大输出
池:光路长:10mm,容量:10mL,耐压:12MPa


自动进样器 Prominence SIL-20A/20AC

进样方式:全量进样,进样量可变式
进样量设定范围:0.1ul-100ul(标准),1ul -2.000mL(选购件)
试样处理数:
175(1mL试样瓶)
105(1.5mL试样瓶) ( SIL-20AC 70(1.5mL试样瓶))
50(4mL试样瓶)
192(96-孔MTP 2块)
768(384-孔MTP 2块)
在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个
进样量准确度:1%以下
进样量精密度:RSD:0.3%以下(10mL进样时指定条件下)
交叉污染:0.005%以下(萘、洗必泰)
反复进样次数:zei大30/1试样
针清洗:在进样前后任意设定
试样冷却器: SIL-20A 无 SIL-20AC 模块冷却加热方式,兼除潮功能4℃-4



主要特点:

LC-20AT液相色谱仪

岛津Prominence拥有
●网络化 ─

岛津LC-20AT液相色谱仪信息由苏州市莱顿科学仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于岛津LC-20AT液相色谱仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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