赛默飞液相色谱仪Vanquish用于测定药物，符合行业标准国标。适用药物溶出度测试项目。

本文采用赛默飞Vanquish Core双三元高效液相色谱并联系统和深圳锐拓RT621-AT 12杯自动取样溶出度仪，按照仿制药一致性评价体外溶出度的测试要求，建立了溶出度测试的高通量液相分析方法；结合赛默飞变色龙软件自建的溶出度测试报告模板，可根据测试结果自动生成溶出曲线，直接计算相似因子F2值，可有效助力制药客户提升仿制药一致性评价的研发效率。  本文采用赛默飞Vanquish Core双三元高效液相色谱并联系统和深圳锐拓RT621-AT 12杯自动取样溶出度仪，按照仿制药一致性评价体外溶出度的测试要求，结合变色龙软件自定义报告模板对水杨酸测试片进行了高通量溶出度测试，方法快速、简便、准确，而且可自动生成溶出曲线，计算F2值，可作为制药行业客户高效开展各类型仿制药一致性评价的参考。    

★ 更强的分离能力，泵耐压1500 bar (22,000 psi) ，流速高达5 mL/min

★ 更精准的样品操作，zei多可以加载 23 块多孔板，高达 8832 份样品

★ 更有效地控制分离，2 种温控模式，拥有主动式预加热功能

★ 更灵敏地进行检测，使用LightPipe 技术，扩散更小

Vanquish 系统引领了色谱领域又一次革命性变革，同时谱写了高端UHPLC的新篇章，在Pittcon 2015上，更是以年度zei佳分离产品一举拿下“科学家选择奖”。 该系统不论是单独使用还是与zei新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心，系统耐压22,000 psi，整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性，便于维修，是赛默飞所有知识和热情的结晶，能够满足色谱工作者对于高端UHPLC 的分析需求。值得一提的是，Vanquish系统的高度比原有的模块化系统降低了25%，从而更加方便亚洲人的操作。此外，Vanquish UHPLC 系统还是一套整合的、完全生物兼容的系统。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途