掌握湘潭地区的非职业人群血汞含量，为防控重金属汞的污染及健康危害提供依据。方法 采用多阶段整群随机抽样法.抽取372名非职业人群的全血样本，经微波清解，以原子荧光光谱法测定全血中求含量，并与其他地区的文献资料进行比对。结果 非职业人群血汞含量中位数（Pg）、5%位数（P）、95%位数（P）分别为2.

目的 建立汞接触人群尿液中无机汞（Hg）、甲基汞（ MeHg）和乙基求（ EHg）的微波辅助萃取-液相色洪一原子荧光光谱测定方法。方法 取尿液样品5.0 ml.加入1.0ml的6 mal/L.盐酸后室温微波提取30 min，在冷水浴中用氨水调pH值至4.0，用流动相定容至10.0 ml，经0.45

建立了酸热浸提一高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术对植物源性中药的砷形态分析的方法，同时建立了微波消解 -原子荧光光谱法对植物源性中药总砷的分析方法。对砷形态分析技术的工作条件进行了优化，优化条件下，As（Ⅲ），As（V）.一甲基砷（MMA），二甲基砷（DMA）等4种砷形态的检出限在 13.7~30

建立了超声浸提-液相色谱/原子荧光光谱联用（LC-AFS）测定动物源性中药中As的4 种形态（亚砷酸盐 As（II）、砷酸盐As（V）、一甲基砷MMA、二甲基砷DMA）的分析方法。采用 HNO;（1+99） 在75℃超声浸提1h，与振荡热浸提方法进行对比，优化了仪器条件。方法应用于地龙、牡蛎、蛤壳、

建立高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光（HPLC-HG-AFS）法测定亚砷酸治疗的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者尿样中四种砷代谢产物（As"，DMA.MMA，As"）的浓度，探究砷代谢产物在APL患者尿中的形态类别、分布及变化等情况，进而揭示其与疗效及毒副作用的关系。方法∶色

建立了氢化发生一原子荧光光谱法测试花椰菜、青花菜中硒的方法。优化了硼氢化钾浓度、酸度、灯电流及负高压等条件。实验表明。硒的线性范围为0.1~200 μg/kg.方法精密度为1.6%~2.8%，检出限为0.01～0.02 ug/kg，加标回收率为95.2%～104.1%，且质控样测试结果在质控样不确定

建立了饲料中亚砷酸盐（ As"）、砷酸盐（ As"*）、一甲基砷酸（ MMA）、二甲基砷酸（DMA）、对氨基苯肿酸（pASA）、羟基苯肿酸（4-OH）和洛克沙脾（ ROX）共7种不同形态砷的高效液相色谱氢化物发生原子荧光光谱（HPLC-HG-AFS）分析方法。饲料样品采用甲醇水（

探索微波消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中微量锌的效果。采用微波消解仪微波消解大米样品，火焰原子吸收光谱法测定大来中锌元素的含量。选定硝酸和过氧化氢（2;1）消解体系，微波消解仅最佳消解程序为·120℃，5min，600W;200℃，10min，1200W。优化仪器条件，标准曲线线性相关优于0.99

试验建立测定饲料中不同形态无机砷含量的液相串联原子荧光光谱（LC-AFS）检测方法。样本经0.15mol/硝酸溶液提取后，以 Hamilton PRP X-100阴离子交换色谱柱为分析柱进行分析测定.15mmol/1磷酸二氢铵溶液为流动相，等度洗脱。该方法检测饲料中的无机砷含量在0~100μg/l范

建立了HPLC-HG-AFS（高效液相一氯化物发生联用一原子荧光光谱法）测定灌溉水、土壤以及玉米的砷形态方法。该方法对4种砷形态（AsⅢ、DMA、MMA、AsV）的方法检测限LOD为1.83~4.89g/L（灌溉水直接测试，土壤和玉米经提取稀释5倍）。线性相关系数r达0.999 以上。将该方法用于灌

用氢化物发生原子荧光光谱法测定塑胶跑道中可溶性汞含量，评定了测定过程的不确定度，系统分析并计算各不确定度分量和打展不确定度。结果表明，其中样品重复性品影响不确定度的主票因素，某塑胶跑道中可溶性汞含量为0.020 mg/kg 时，扩展不确定度为0.0020mg/kg。

目的通过优化进口无烟煤和烟煤前处理条件，确定最佳前处理方法。方法采用王水法，微波消解法、艾氏卡法对进口无烟煤和烟煤进行前处理，原子荧光法对煤中砷含量进行检测。结果对烟煤来说3种前处理方法的砷含量测定结果无大差异，但对无烟煤来说，王水法、微波消解法的砷含量测定结果较艾氏卡法严重偏低。在艾氏卡法中，升温

本文介绍了原子吸收光谱仪的基本结构、工作原理等方面的相关知识，重点论述了原子吸收光谱仪在地质勘查中实际检测地质样品时的注意事项及安全维护，为科学、理性 、安全以及正确操作该仪器提供帮助和参考。

建立了氧弹分解-原子荧光法快速测定煤中Hg 含量的方法。考察了吸收液种类、样品质量、吸收液体积、静置吸收时间对测定结果的影响，并对吸收反应机理进行了分析。结果表明，0.01 mol/L KMnO。（3%H，SO4）溶液作为吸收剂时，对煤中Hg 的吸收最好，回收率在96%～102%;随着样品质量的增加

微波消解技术适用于处理大部分煤炭样品，但对于高有机质含量的无烟煤样品，因其煤化程度高.含有多种复杂的高分子有机化合物，应用现有的消解技术不能将其完全消解。本文对微波消解的实验条件包括消解试剂、消解温度及消解时间进行优化，确定了适合处理高有机质无烟煤的消解体系，评价了采用HG-AFS和ICP-MS测定

为建立进口朝鲜无烟煤中汞含量的检测方法，评价其分布特征及环境迁入风险，通过微波消解-原子荧光法（MD-AFS）对其进行准确定量，采用稳健统计技术描述总体含量特征，依据我国质量分级标准对其进行评价。结果表明，硝酸一硫酸一氢氟酸（6∶4∶0.5）作为消解试剂.消解温度205℃，可将无烟煤样品彻底消解，方

建立了火焰原子吸收法测定煤渣和煤质活性炭中微量金属元素铁、钙、镁、锌、铅含量的方法。煤渣样品采用干灰化后消解，煤质活性炭样品采用稀酸提取进行处理。煤渣中铁、钙、镁元素用标准曲线法定量，活性炭中铁、锌、铅则采用标准加入法定量以减少基体干扰的影响。样品测定结果与文献报道相一致.煤渣尤其是燃饶外理后的煤渣

本文研究了碱熔与酸溶对比的方法溶解样品，再用氢化物原子荧光光度法测定土壤样品中锡的含量，经验证酸溶不稳定，测定结果偏低，碱熔的方法稳定性好。且对碱熔的方法在酸度，灯电流，硼氢化钾浓度，还原剂，共存离子的干扰等众多因素进行了条件试验，经国家一级标准样品的验证，此种方法准确度满足误差要求，简便，可靠，并

通过原子荧光光度法测定水中砷的精密度偏性试验，对分析化验室检测放据进行计值和译价。些果表明精密度偏性试验的空白检验、方差分析、总标准差检验、加标回收等各种检验指标均法列要求.实验室运行获况良好。并就检测分析时间、实验室温度控制、试剂使用等方面给出建议。

重全属汞的残留是成市污水厂污泥处理的一个重要问题。原子蒙光光请法是测定微量表元素最右效的分析方法之一。微波消解法能较成功的解决污泥前处理问题，原子荧光光语法（AFS）检出限为 0.02μg/L，相对标准偏差为1.2%，加标回收率为86.5%-96.5%，适用于污泥的重金属分析与研究。