建立氢化物发生-原子荧光光度法测定食品和食品添加剂中砷、汞和铅元素的方法。对茶叶、方便面、精料与二氧化硅样品的前处理方法进行了研究，讨论了酸介质与酸度、还原剂浓度、铁侧化钾与意酸浓度等因素对样品测定的影响。当还原剂质量浓度为 20g/L、载流酸度为 5%、铁氰化钾和草酸质量浓度分别为4g/L和2g/

建立氢化物发生一原子荧光光谱法测定果汁中的铅含量。方法采用微波消解消化样品.以HCI-KBH-K，Fe（CN）。为反应测定体系，在优化的实验条件下，利用氢化物发生—原子荧光光谱法测定果汁中的铅含量，结果铅的线性范围为0~20 μg/L，r=0. 999 8，回收率为94.64%～99. 20%，相对

样品经微波和湿法消解处理，建立一种原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞方法。本方法通过检出限、精密度和准确性试验，方法检出限砷∶0.078μg/L.汞∶0.0052μg/L，精密度小于9.3%，回收率为80%-93.3%，通过国家标准物质（花粉和大米粉）认定值及国标方法的验证。该方法简便快速、准确、灵

目的 建立简易回流辅助消解原子荧光法测定大米中的重金属砷和汞的方法。方法 采用简易回流辅助湿法消解样品，用双道原子荧光光度计测定大米中的 As 和Hg 重金属含量。结果 在最佳实验条件下，As和Hg 元素的工作曲线的相关系数分别为0.9992、0.9996，检出限分别为0.012和0.014μg/L

采用黄原酯棉柱分离-氯化物发生-原子荧光光谱法测定大米中的锅和铅的念量。大 来样品采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解，以 5 mL·min-1流量经黄原酯棉柱吸附分离后，用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。辆和铅的质量浓度均在一定的范围内与其荧光，强度呈线时关系，镉和铅的检出限（3s/k）依次为

建立了高效液相色谱一原子荧光光谱法测定水产品中无机汞。甲基汞和乙基表。样品经5mol/L.HCL溶液超声提取60 min 后经碱中和，与L-半胱氨酸络合后，采用HPLC-HG-AFS联用仪，流动相为5%甲醇0462%乙酸铵+0.12%L一半胱氨酸的混合溶液，经Cn柱分离，分析检测提取液中3种汞形态。

建立了一种采用高效液相色语-原子劳光联用仪测定茶叶中晒的赋存形态分析方法。该方法对晒代脘氨酸、亚硒酸根、硒代蛋氨酸、硒酸根4种雨形态的检出限0.096~0.64 ug/L，线性范围达到2个数量级以上，标准曲线可得到良好的线性关系，连维进样7次相对标%但偏差RSD均小小-于4%。加标回J业这恰显示，

建立高效液相色谱 -原子荧光光谱法对水产品中4种砷形态【亚砷酸盐As（Ⅲ）、砷酸盐 As（V）、一甲基砷酸、二甲基砷酸】进行测定。优化后的实验条件∶负高压为270V，灯电流为80mA，原子化高度为10 mm，硼氢化钾浓度为20g/L（含5g/LKOH），载流为体积分数5%的盐酸。方法的线性范围为0~

采用液相色谱蒸气发生-原子荧光光谱联用技术（HPLC-HG-AFS.以下简称LCAES）对水产动植物样品中无机砷进行测定。藻类中以紫菜、海带、羊栖菜为研究对象;水产动物中以贝类，鱼类，虾类为研究对象.实验中研究了流动相的种类和浓度、提取剂的种类和浓度，并通过正交实验法确定了最佳提取温度、提取时间、氧

建立了以盐酸+L-半胱氨酸为提取液，采用高效液相色谱-原子荧光联用技术测定婴幼儿辅食中的汞的形态的分析方法。在优化条件下，3种汞化合物的线性范围为0~50 μg/L，相关系数（r）均优于0.9 0，检出限在3.70~7.71 μg/kg之间，3种汞化合物加标回收率均在89.6%~107%之间，重现性

文章研究了干灰化处理，利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定马铃薯中铅的方法。优化各项参数条件，在灰化温度450℃，还原剂为12g-L'硼氢化钾和5g-L'氢氧化钠混合溶液，样品中盐酸酸度为0.24mol-L'、铁氟化钾含量5g-L'以及草酸含量1g-L'为最佳。

建立了干法消解 -氢化物发生原子荧光光谱法测定颗粒饲料中铅含量的方法。优化的实验备件;铁氯化钾含量为0.4%，草酸含量为0.04%，硼氢化钠 -氢氧化钠溶液含量为2.0%，盐酸溶液（1∶1）的加入量为0.8 mL。铅的质量浓度在10~140μg/L范围内与荧光强度线性关系良好，相关系数（r）为0.9

硝酸高氯酸（4∶1，V/V>混合酸消解样品。双硫腙为络合剂，乙醇为分散剂，四氯化碳为萃取剂，建立了分散液液微萃取-原子荧光光度法测定大米中的汞的方法。优化了原子荧光光度计工作参数和分散液液微萃取的最佳络合酸度、络合剂用量、萃取剂种类及用量等条件。实验表明，在最佳条件下，方法的线性范围为Q. 0

建立了硝酸提取，高效液相色谱-原子荧光联用技术测定方便面中不同砷形态的分析方法。样品经 0.15 mol/L盐酸溶液超声提取后离心过滤，上机测试。实验表明∶砷的4种形态亚砷酸【As（IⅢ）】、砷酸【As（V）】、一甲基肿酸（MMA）和二甲基肿酸（DMA）的线性范围为0~50 μg/L，相关系数（r）

目的 对国家食品安全风险评估中心下发的 HMRI1601海鱼粉质控样品中总砷含量进行测定，探讨最优检测方法。方法 对国家标准方法推荐的电感耦合签离子体质谱法、原子荧光法的前处理条件进行优化.使用优化后的最佳条件检测并进行比对。结果 采用原子荧光法检测总砷时.湿法消解比微波消解前处理效果好，而在使用湿

本文研究了酸度，KBH4浓度。载气流速、基体改进剂等条件对荧光信号强度的影响，建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定茶珍中微量As和 Pb的方法。结果表明，在优化实验条件下，测定方法对 As 和 Pb的检出限分别为0.024和0.83μgL，相对标准偏差分别为0.734%和 2.063%（As4 μg/

目的研究优化茶叶中总汞含量测定时的样品前处理。方法参哪GB 500917.2014《食品全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》前处理过程，采用正交试验对影响微波消解的温度、时间和功率因素进行研究，获得较优的样品前处理参数，以此对盲审样品进行验证。结果 测定茶叶中总汞含量时，可采用样品与硝酸直接加热方

建立微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱法（Microwave Assisted Extraction-Liquid Chromatography-atomic Fluorescence Spectrometry，MAE-LC-AFS测定鸡蛋中阿散酸（Arsanilic，ASA、洛克沙砷（Roxar

以氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）为检测手段，研究了一套检测海带提取物中无机砷含量的样品前处理方法。文中比较了三种前处理方法∶蒸干溶剂法、更换溶剂法及萃取法，结果表明∶更换溶剂法稳定、准确、方便，该法以乙醇一水体系提取的海觉提取物为检测对象，在低温中性条件下蒸去样品中的乙，醇，使提取物中干扰

探索建立中药材中汞的原子荧光光谱检测方法，为《中国药典》收载原子荧光光谱法提供实验基础。方法 采用原子荧光分光光度法测定常见中药材中汞的含量.并对洲定方法进行方法学考察。结果 采用本文所用检测方法的标准曲线相关系数r=0.9999，加样回收率为98.7%，RSD为2.3%。结论 方法简便快速.准确灵