研究多孔材料的研究者们实际上被“无”所困扰，因为“无”可以被引入材料中。这个值表示为孔隙度，即孔隙体积和所创造的比表面积。不管你是和沸石、碳、介孔氧化物、金属有机框架(MOFs)还是多孔聚合物方面的专家交谈，在这些术语中，它们说的都是同一种语言。近年来，对多孔材料的研究在组成、孔隙度和结构等方面产生

蒙脱石（montmorillonite）是由膨润土提纯加工而得。天然蒙脱石是两层硅氧四面体夹一层铝（镁）氧八面体构成的2:1型层状硅酸盐粘土矿物，蒙脱石因其特殊的晶体结构具有良好的吸附能力、阳离子交换能力和吸水膨胀能力，在药学上具有独特的优势。

枸橼酸铁（Ferric Citrate）又名柠檬酸铁，分子式C6H8O7Fe，是红褐色透明小薄片结晶，或结晶性粉末。枸橼酸铁中含有与食物中摄取的磷酸盐结合的铁，有助于人体吸收较少的磷酸盐，减少血液中磷（矿物质）的含量。枸橼酸铁是一种口服磷酸盐结合剂，用于控制透析中慢性肾脏疾病患者的磷水平。

药物制剂是由活性成分的原料和辅料组成，药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂，是除活性成分或前体以外，一般包含在药物制剂中的物质，作为非活性物质，药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、调节释放等重要功能，可能会影响制剂的质量、安全性和有效性的重要成分。按用途分，固

与其他碳材料相比，石墨类材料在反应过程中具有较低的嵌锂电位，同时生成的插锂层间化合物代替金属锂负极，从而避免了金属锂枝晶的沉积, 因此安全性得以显著提高，且石墨材料来源广泛、价格便宜，是较早应用的负极材料，也是目前主流的锂离子电池负极材料。本文以石墨为例，探究影响锂离子电池负极材料比表面积的因素。

当今社会，新能源行业快速发展，牵动电池行业也初步进入了革新的浪潮。锂电池是目前为止受关注程度最高的一类新型电池，其具备电压高、比能量、储存寿命长、高低温性能稳定的优点，但其相对较低的性价比和安全性也一直为人所诟病。在锂离子电池中，正极材料的性能直接影响到电池的性能，其成本的控制也决定电池成本高低。所

白炭黑是无定形二氧化硅。硅的4 价键性使其具有很强的空间成键能力，也使得无定形二氧化硅具有发达的三维网状结构。白炭黑粒子的三维网状结构以及一次粒子团聚形成聚集体过程中形成的毛细孔道，使其具有丰富的孔结构和较大的表面积。白炭黑的微观结构是其特殊用途的根本原因。丰富的孔结构及较大比表面使其具有很强的吸附

三元材料现在正作为取代钴酸锂正极的研究热点，安全性高的优点一直为大众所看好。在动力电池方面，需要考虑到续航时长，做到较高的功率和能量密度。想要达到上述要求，就必须要提高三元材料的比表面积，而三元材料的比表面与其前驱体的比表面成正比。

在动力电池界，三元锂和磷酸铁锂是最常用的两种锂离子电池。三元锂电池因为其正极材料中的镍钴铝或镍钴锰而得名“三元”，而磷酸铁锂电池的正极材料为磷酸铁锂。

直接对比法比表面仪是动态流动色谱法比表面仪中最简单的一种，这种仪器结构简单，测试快速，适合于某些材料生产的在线监测；它选择已知比表面积（Sg 0）的标准样品，与被测样品并联到相同的气路中，只要先后测出标样和被测样的脱附峰面积（Ao、Ax）。

BJH吸附平均孔径：由BJH吸附累积总孔体积与BJH吸附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径，有孔径的上、下限；对于圆柱孔，D=4V/S , 对于缝隙型孔，D=2V/S。

再测定等温吸附曲线时发现，当压力升到0.4以上时，被吸附的气体被吸入孔中，并在孔中凝聚为液体，这种现象称为毛细凝聚现象，产生毛细凝聚的压力与孔径有关，当毛细孔直径越小时，可在较低的氮气分压下，形成凝聚液，毛细凝聚现象被用于介孔的测定。

在微孔材料BET比表面的测试中，在正常的0.05~0.35范围中做直线，C值为负，这是因为吸附物质(气体)分子的大小和形状在非常狭窄的微孔中与BET假设严重偏离, BET表面积明显小于样品总的几何表面积，这时在0.05~0.35范围中已不存在直线关系，必须对线性范围给与修正，随着降低线性范围，直线的

对于微纳米材料而言，其颗粒尺寸本来就很小，加上形状千差万别，比表面及孔尺寸不可能直接测量，必须借助于更小尺度的“量具”，氮吸附法就是借助于氮分子作为一个量具或标尺，来度量粉体的表面积以及表面的孔容积，这是一个很巧妙、很科学的方法。任何粉体表面都有吸附气体分子的能力，在液氮温度下，在含氮的气氛中，粉体

吸附量与吸附剂和吸附质的性质、吸附温度、气体压力有关，也和固体表面的洁净程度有关，也就是说，国体表面存在的杂质会改变吸附量，这是进行吸附试验前要求进行脱气处理的原因。

在BET方程与Langmuir方程中，均有一个常数“C”，它与吸附材料的吸附能量有关：即 C ∝（E吸附-E蒸发）/RT， 由公式看到，正吸附时，C 必须为正值， C 值小时对应于弱吸附和低比表面的固体， 不同的材料 C 值的范围大致

在多孔粉体中，存在着大小不同的孔，把各种尺寸的孔的容积测出来，得到孔容积随孔径的变化或分部，总称孔径分布，孔径分布的表征可有许多的指标，包括总孔体积，平均孔径，最可几孔径，孔体积随孔径的积分（累积）分布，孔体积随孔径的微分分布等，孔径分布的测定方法及分析模型很多，不同的模型对孔径分布的描述可能有所不

物理吸附时，固体表面对气体分子的吸引力很小，其吸附量随温度的降低而增加，在接近气体的液化点时，吸附量最大，因为这时气体分子的动能最小，随着温度的上升，气体分子的动能逐渐增大，吸附的气体会脱附出来，一般在常温下，吸附量已接近于零。

等温吸附曲线的最高点，决定了大孔分析的上限，例如P/Po=0.98时，孔径测定的最大值是50nm，P/Po达到0.995时，孔径测定的最大值到400nm，孔径上限对于含大孔材料的总孔体积影响极大，因此对于大孔材料必须仔细控制最高点。

吸脱附等温线的测定，即在恒温下，测定不同压力下的吸附量，正好包括了P/Po在0.05~0.35范围中，3个以上不同压力下的吸附量，这是测定BET比表面的条件，此外，吸脱附曲线是一种阶梯式的升温和降温测定过程，其涵盖的范围可以从极低的压力到接近Po，每一步的吸附量代表了一定尺寸孔内的吸附量，按照一些物