在测定等温吸附线时，都是用吸附量对相对压力作图，如果用吸附量对吸附层厚度（t）作图，则称为T图。在T图表示的吸附曲线上，单层吸附和多层吸附的速率是不同的，一般认为，单层吸附发生在微孔填充范围，而多层吸附开始时微孔填充已基本结束，此外在T图上，吸附量对厚度的变化率（dV/dt），对应于一定尺寸孔的内表

Po指吸附温度下，该吸附质气体的饱和蒸汽压，也就是说，一定温度下，吸附质气体与吸附质液体之间存在着的平衡压力，例如，在液氮温度下（-196°C），氮的液相与气相的平衡压力，即为Po，大约是1个大气压，超过Po压力时，一部分气体会转变为液体，使气体压力回到Po，相反，当气体压力低于Po时，一部分液体会

MP法，是利用对应于微孔吸附区间，吸附量与厚度对应的实验点，用每一点的变化率（dV/dt）计算出对应于一定尺寸孔的内表面积，然后通过孔径、内表面、孔容积三者的对应关系，求出孔体积分布。这是在介孔测试数据的基础上，利用t图，向微孔分析方向的延伸，这种方法对微孔的分析范围很窄（最小到0.8nm），而且完

HK和SF法推出了由微孔样品 等温吸附线计算有效孔径分布 的半经验分析方法，分别用于 氮/碳（狭缝）及 氩/沸石 （圆柱孔）系统，他们解决了微孔填充压力与孔径的新关系，并未解决孔中氮的分布密度； HK法的一个弱点是，他需要输入吸附剂和吸附质的极化率、磁化系数、表面密度、直径等参数

根据Dubinin和Radushkevich早期提出的研究活性炭微孔孔隙率的模型，基于Polanyi的温度不变式“特征曲线”的概念，Dubinin等温线可写作对数形式的直线方程：lgV = lgVmicro- D[lg(P/Po)]2

BJH吸附平均孔径：由BJH吸附累积总孔体积与BJH吸附累积总孔内表面积计算得到的平均孔径，有孔径的上、下限；对于圆柱孔，D=4V/S , 对于缝隙型孔，D=2V/S。

介孔与大孔的孔径分析是建立在宏观热力学的基础上，主要依据是毛细凝聚理论，计算方法是用凯尔文方程确定与压力对应的孔尺寸，用赫尔塞方程计算吸附层厚度，并假设孔中吸附的氮分子以液氮的密度存在；通过测定的等温吸脱附曲线（通常相对压力范围是10-4~0.995），用逐次计算法计算出孔容－孔径分布、总孔体积和平

用氮吸附法测定比表面，关键是得到单层饱和吸附量，但绝大多数材料的吸附特性不是单层吸附，而是所谓多层吸附， BRUMAUER-EMMETT-TELLER三人在1938年提出了多分子层吸附理论，通过对气体吸附过程的热力学与动力学分析，推出了著名的氮吸附量随氮气分压（P/Po）而变的BET方程： 

吸附量与压力有关，这个压力是指吸附质气体的压力，如果与固体接触的气体是单一的，那么气体的压力就是吸附质气体的压力；如果气体是一种混合气体，即除了吸附质气体外还包括其他气体，例如加入了不被吸附的所谓载气，那么吸附质气体的压力只是气体总压力的一部分，叫做分压，分压等于总压力乘以吸附质气体所占的百分数；在

材料的平板形（缝隙形）孔中平板形孔的体积为V =SW/2孔的内表面积为S，孔宽为W因此得到W =2V/S

产生毛细凝聚所需的压力和孔尺寸的关系由Kilven方程给出：rk  = - 0.414 / log(P/P0)

在微孔的情况下，孔壁间的相互作用势能相互重叠，微孔中的吸附比介孔大，因此在相对压力＜0.01时就会发生微孔中的填充，孔径在0.5~1nm的孔甚至在相对压力10-5~10-7时即可产生吸附质的填充，所以微孔的测定与分析比介孔要复杂得多。显然，把BJH孔径分析方法延伸到微孔区域是错误的，两个原因，其一，

静态氮吸附仪是一个密闭的真空系统，通过吸附质的绝对压力控制吸附压力，真空度是非常重要的，首先高真空度是微孔测试的必要条件，其次真空条件是脱气 处理的必要条件，它也是准确测定比表面及孔径分析的必要条件。

静态氮吸附比表面积及孔径分析仪是一个密闭的真空系统，通过吸附质的绝对压力控制吸附压力，真空度是重要的，首先真空度高是微孔测试的必要条件，其次真空条件是脱气处理的必要条件，因此也是准确测定比表面及孔径分析的必要条件。

因为脱附曲线是剩余吸附量对压力的曲线，如果脱附是完全的，那么吸脱附曲线完全重合，当脱附不完全，也就是剩余的吸附量大于相同压力时的吸附量时，脱附曲线就会滞后于吸附曲线，一般当相对压力下降至0.4以下时，滞后现象消失，吸脱附曲线又重合到一起，因此形成所谓滞后环。

粉体材料中圆柱形孔的体积为：V = πD2L/4孔的内表面积为：S = πDL二式相除得到：D = 4V/S

平均孔径： 对于圆柱孔，若已知总孔体V，总孔内表面积S，则平均孔径D由下式求得，D=4V/S ,对于缝隙形孔，计算公式为2V/S。

当压力超过Po时，在固体表面会产生液氮，这时已无法正确测定吸附量。

用氮吸附法测定孔径分布也是比较成熟而广泛采用的方法，它是氮吸附法测定BET比表面的一种延伸，即利用氮气的等温吸附特性：在液氮温度下氮气在固体表面的吸附量随氮气相对压力（P/P0）而变的特性，当P/P0在0.05 - 0.35范围内时符合BET方程，这是测定BET比表面积的依据；当P/P0 

一般认为，氮吸附法孔径分析的极限范围是0.35~500nm，小于0.35nm，氮分子已经进不去，而且更小的孔已无实际意义， 而500nm的孔对应的相对压力是0.997， 这时压力的准确控制已十分困难，孔径与压力的对应关系也非常粗略，实际测试中，压力上限常控制在0.995，这时对应的孔尺寸约为400n