其特点是，在压力很低时，吸附量迅速上升，当相对压力超过0.1后，吸附量增加很缓慢，如果材料中同时还有大孔，则在压力接近最高的部分，吸附量再度上升，如果没有大孔，吸附曲线不存在上升部分。

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）把粉体材料中的孔按尺寸分为微孔（Micropores）：孔径＜2nm；中孔或介孔(Mesopores)：孔径2～50nm；大孔(Macropores)：孔径＞50nm。

因为脱附曲线是剩余吸附量对压力的曲线，如果脱附是完全的，那么吸脱附曲线完全重合，当脱附不完全，也就是剩余的吸附量大于相同压力时的吸附量时，脱附曲线就会在吸附曲线之上，脱附曲线不可能在吸附曲线之下。

在测定等温吸脱附曲线时，随压力增加固体表面的吸附量逐渐增大，当压力接近Po时，吸附量达到最大，并可测出最大的吸附量。在这种条件下，逐渐降低压力，被吸附的气体逐渐脱附出来，用最大的吸附量减去脱附出来的吸附量，得到固体表面的剩余吸附量，用剩余吸附量对压力作图，即为脱附曲线。

在孔径微分分布曲线上，一般存在一个峰值，这个峰值对应的孔径称为最可几孔径。它的物理含义是孔容积随孔径的变化率最大的孔径，可以认为，最可及孔径代表了被测材料中最发达的孔径范围，应该看成是多孔粉体材料的一个重要的特征参数。

已知一定范围孔（例如2nm~300nm）的总孔体积和总内表面积，假设这是同一种尺寸的孔，根据孔体积、内表面积、孔径的几何关系，算出孔径，对于圆柱孔，D=4V/S , 对于缝隙型孔，D=2V/S。由于大多数情况下， 孔径分布不是简单的正态分布，因此平均孔径不具有任何明确的物理含义。

物理吸附是一个动态的平衡过程，气体分子可以被吸附到国体表面上，被吸附到国体表面的气体分子也可以解脱出来，某一时间，当吸附上去的分子数量和解脱出来的数量相等时，就达到吸附平衡，这时的吸附量称为平衡吸附量，对于一定的固体和气体，在一定的温度和压力下，其比平衡吸附量是一定的。

产生吸附现象的固体称为吸附剂，被吸附的气体称为吸附质。

吸附过程中，任意时间的吸附量除以单层饱和吸附量即为平均的吸附分子的层数，如果已知单层分子的厚度，那么就可知吸附层的厚度，这个厚度是统计的平均厚度，一般用字母t表示 。

吸附于固体表面的气体分子，不与固体产生化学反应，这种吸附称为物理吸附，物理吸附的特点是：吸附热小 ，吸附速率慢，无选择性，可逆，通常是发生在接近气体液化点的温度，一般是多层吸附。

微分分布：  用孔体积随孔径的变化率对孔径作图，即dV/dr-D或dV/logd-D曲线图，这个曲线上的点并不直接对应于孔体积的大小，在微分分布曲线上，经常具有一个突出的峰值，由此得到一个非常重要的指标：最可几孔径，即微分分布曲线上最高峰对应的孔径，他表征着被测材料最集中的孔的尺寸。

气体与清洁固体表面接触时，在固体表面上气体的浓度不同于气相的现象称为吸附,固体表面的气体浓度高于气相称为正吸附，反之称为负吸附。

非定域密度函数(NLDFT)和蒙特卡洛计算机模拟技术更加准确地提供了在狭窄孔中的流体 结构。密度分布图指出，在一个楔形介孔中共存着气态流体和液态流体。共存气体和液体的密度是孔壁距离的函数，接近于孔壁的吸附层 反映为多层吸附，随着与孔壁距离的增加密度减少。NLDFT和GCMC可以正确描述接近于固体孔壁

固体表面吸附的气体分子，多数情况下并不是只吸附一层，当固体分子对第二层气体分子的引力大于气体分子间的斥力时，第二层分子也会吸附上去，甚至第三层、第四层- - -，这就是多层吸附，多层吸附并不是那样规律，第一层还没有吸满，局部地方可能已开始吸附第二层，大多数吸附剂都遵循多层吸附的特性。

在一定的温度下，平衡吸附量取决于气体的压力，随着压力的增加吸附量会增大，把恒温下吸附量随压力而变化的曲线称为等温吸附曲线，等温吸附曲线可以反映固体表面的吸附特性。由国际纯粹与应用化学联合会提出，吸附等温线可分为六种类型。

吸附总孔体积：把最高氮气相对压力下的吸附量看成是全部被吸附并填充于孔中，由此计算出的总孔体积，他没有规定孔的下限尺寸，但必须有一个孔径上限的界定，例如，直径300nm以下（P/Po=0.993）所有孔的体积。

在进行BET比表面测试时发现，由于一般材料的C值比较大，因此BET直线的截距都很小，也就是说直线很接近于通过原点，由此产生一种近似测试方法，即在P/Po=0.2处，测试其吸附量，在BET图上找到他的位置，然后与坐标原点相连，这条直线斜率的倒数即为单层饱和吸附量，由此算出比表面。这种方法只需要进行一点

外表面积来源于炭黑的外表面积，它是一个特定的概念。炭黑作为橡胶的补强剂，其补强效果与炭黑的比表面相关，但当炭黑表面的孔径很小时，橡胶分子进不去，这部分孔的内表面不起补强作用，应于扣除，因此把扣除橡胶分子进不去的那些孔（孔径大约 ≤ 2nm）的内表面后的表面积称为外表面积。

在恒定温度下，固体表面的吸附量随着压力的增加而增大，同样道理，吸附层的厚度也随压力的增加而加厚，我们把吸附层厚度t随相对压力（P/Po）而变的曲线称为标准等温线。

“比表面”指固体物质表面积的大小，具体定义是固体单位质量的总表面积，单位是M2/g，或cm2/g；  比表面对于粉体材料，特别是超细粉或微纳米粉体材料具有特别重要的意义，其比表面大小与粉体的物理性能直接相关，例如吸附性能等等, 因此比表面成为粉体材料的重要物性指标。