国产液相色谱仪LC-2100

二手国产液相色谱仪LC-2100

CBM-20A可连接的单元：输液单元 最多4台、自动进样器1台、柱温箱1台、检测器 最多2台、镏分收集器1台、辅助控制器 最多2台连接单元数：8(可增至12)数据缓冲：约24小时之1分析(采样率500ms时，只限LCsolution使用时)

CBM-20Alite可连接的单元：输液单元 最多4台、自动进样器柱温箱1台、检测器最多2台、辅助控制器 最多2台连接单元数：5数据缓冲：约24小时之1分析(采样率500ms时，只限LCsolution使用时)

二手国产液相色谱仪LC-2100输液方式：并联双柱塞柱塞容量：10μL排液压力：40MPa流量设定范围：0.0001mL/min-10.0000mL/min流量准确度：1%或0.5μL /min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下

LC-20AT输液方式：串联双柱塞柱塞容量：主泵头47μL、副泵头23μL排液压力：40MPa流量设定范围：0.001mL/min-10.000mL/min流量准确度：2%或2μL/min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下

LC-20AB输液方式：并联双柱塞(2式)柱塞容量：10μL排液压力：40MPa流量设定范围：0.0001mL/min-10.0000mL/min流量准确度：1%或0.5μL /min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下

梯度系统

 
进样方式：全量进样，进样量可变式进样量设定范围：0.1μL－100μL(标准)，1μL -2,000μL(选购件)试样处理数：175(1mL试样瓶)105(1.5mL试样瓶)SIL-20AC 70(1.5mL试样瓶)50(4mL试样瓶)192(96-孔MTP 2块)768(384-孔MTP 2块)在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个进样量准确度：1%以下进样量精密度：0.3%RSD以下交叉污染：0.005%以下(萘、洗必泰)反复进样次数：30/1试样针清洗：在进样前后任意设定试样冷却器：SIL-20A 无 SIL-20AC 模块冷却加热方式，兼除潮功能4℃-40℃

试样架切换器

试样架切换器A适用板：96-孔MTP，96-孔DWP板处理块数：12P试样冷却器：无

试样架切换器C适用板：96-孔MTP，96-孔DWP板处理块数：12P试样冷却器：模块冷却加热方式，兼除潮功能 4℃-40℃

柱温箱 Prominence CTO-20A/20AC

调温方式：强制空气循环式冷却方式：CTO-20A 无、CTO-20AC 电子冷却式温度控制精密度：0.1℃以下温度控制范围：CTO-20A (室温+10)℃-85℃ 、CTO-20AC (室温-10)℃-85℃收容空间：W220×H365×D95mm可收容仪器：手动进样器2个，梯度混合器，高压流路切换阀2个等定时程序：线性温度程序安全措施：溶剂传感器、温度保险丝、上限温度限制

路系统采用精密定位结构和独特的散热技术，具有精度高，偏移小和稳定时间快的特点。独特的池结构，高效的光学系统和数字滤波极大地提高了仪器的灵敏度、准确性和重复性，并使仪器仪表具有优越的噪音水平。在室温条件下（温度：20℃，湿度50℃），设置LC2100紫外-可见检测器的检测波长为254nm，响应时间为1.0s，开机预热60min后，采集数据并计算，基线噪声≤2× AU，漂移≤4× AU/h(甲醇，1ml/min)。最小检测溶度≤1× g/ml (萘/甲醇溶液)。检测器采用德国原装进口氘灯和氘灯电源，使用寿命长，极其稳定安全可靠。更换氘灯时，不必调整光轴，维护简便。高亮度OLED显示屏，具有优越的可视效果和超高的质量稳定性。仪器内设安全报警与自动故障排查功能，维护方便快捷。 

 优越的基线噪声与漂移，水平检测灵敏度高 
 波长重复性好、准确度高，稳定可靠、易于操作 

二手国产液相色谱仪LC-2100高压恒流泵： 

采用CPU控制的往复式双柱塞杆串联泵头以及专利设计的“浮动式泵柱塞杆密封圈”技术，实现了对用户至关重要的两大功能：①自动排空 ②自动清洗。有效地延长了柱塞杆和密封圈的使用寿命。具有分析、半制备及制备多种泵头类型可供用户选择。泵头外置，各部件易于更换及维修。具有完整的预清洗功能，便于快速溶剂更换。自吸式单向阀设计与先进的“浮动式泵柱塞杆密封圈”技术相结合，使LC2100输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi，且压力波动远小于10Psi，成为国内外压力波动最小的泵之一。LC2100具有流量系统误差补偿和高低压保护、报警功能。RS-485外部通讯接口设计，可由工作站实现外控，且工作站可适时显示泵运行过程中的各种参数。 

 流量稳定，压力波动极小，梯度混合完全，基线稳定 
 自动排空、自动清洗功能

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途