遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测

BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后，其抑制肿瘤发生的功能受到影响，导致基因功能缺陷，从而诱发一系列的癌症，其中主要的就是遗传性乳腺癌及卵巢癌。

约有7% 的乳腺癌和11%-15%的卵巢癌是由BRCA1/2基因突变引起的，该基因在人群中的遗传方式为常染色体显性遗传。

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会发布的《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》中，明确推荐乳腺癌高位人群应进行遗传性BRCA1/2基因检测。

介绍 

BRCA1/2基因突变携带者，一生患乳腺癌或卵巢癌风险将大幅提升。

适用人群 

1. 诊断年龄≤40岁的早发性乳腺癌患者；

2. 有乳腺癌和/或卵巢癌家族史的人群；

3. 三阴性乳腺癌患者，首诊年龄≤60岁；

4. 对侧乳腺癌患者；

5. 男性乳腺癌患者，或有男性近亲患乳腺癌的人群；

6. 家系中有已知BRCA1/2致病基因存在的人群；

7. 有其他类型肿瘤的患者或家族史，如胰腺癌、前列腺癌。

检测意义 

1. 预防指导：通过对乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/2的检测，可为高危人群或健康人群的患病风险评估提供参考

2. 用药指导：BRCA1/2基因突变的乳腺癌和卵巢癌患者对铂类和PARP抑制剂类药物（如奥拉帕尼）更敏感

3. 预后评估：BRCA1/2基因突变携带者有相对高的同侧乳腺复发或对侧乳腺癌风险

检测优势 

更全：BRCA1/2基因全外显子检测

准确：采用高通量测序联合MLPA方法进行检测，并对结果进行sanger验证，确保检测结果的准确性

专业：拥有专业的生物信息分析团队和遗传咨询专家，为您详细解读检测报告

检测周期 

自样本检测合格起10个工作日出具检测报告

样本要求 

EDTA抗凝血10ML

检测流程 

咨询与知情同意书填写——样本采集与运输——基因检测——数据分析——报告与解读

遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测信息由北京阅微基因技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途