肺癌个体化诊疗基因检测

世界卫生组织国际癌症研究署发布的癌症报告显示：全球肺癌新发病例预测约161万例，死亡约138万例，分别占恶性肿瘤新发病例及死亡病例的13％及18％，居恶性肿瘤第一位。在我国肺癌已经成为发病率及死亡率均排名第一的恶性肿瘤。

肺癌的现状

《2017年中国肿瘤的现状和趋势报告》

美国临床肿瘤学会（ASCO）肺癌诊疗指南、美国国家综合癌症网（NCCN）肺癌诊疗指南、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）肺癌诊疗指南及中国国家卫生计生委原发性肺癌诊疗规范等各大指南均一致建议，肺癌患者在进行靶向治疗之前应进行基因检测。

产品介绍 

肺癌个体化诊疗基因检测涵盖指南中推荐的基因的全外显子和部分内含子区域，涉及单碱基突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合等变异类型。

基于权威临床证据，对患者的基因检测结果进行临床解读，准确注释基因变异信息与肺癌靶向药物的相关性，一次检测，为患者推荐适合的治疗方案。

四大优势 

检测内容全：包含点突变、小片段插入或缺失、基因拷贝数变异、基因融合等变异类型

权威报告解读：解读CFDA、FDA、EMA、NCCN、ESMO所有靶向药，同时还包括化疗药物用药检测

样本类型多样：可使用组织样品检测，也可使用外周血实现无创检测

检测周期短：自样本检测合格起，10个工作日出具检测报告

适用人群 

肺癌初诊患者，可根据检测结果制定个体化靶向治疗方案

治疗效果不佳患者，可根据检测结果调整、完善治疗方案

耐药或复发转移患者，可根据检测结果制定新的治疗方案

无法获取肿瘤组织样本的患者

检测流程 

咨询与知情同意书填写——样本采集与运输——基因检测——数据分析——报告与解读

检测周期 

自样本检测合格起10个工作日出具检测报告

样本要求 

石蜡切片、新鲜组织、外周血

肺癌个体化诊疗基因检测套餐信息由北京阅微基因技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于肺癌个体化诊疗基因检测套餐报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途