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CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站

类器官技术平台、类器官工作站——高通量 标准化 自动化 智能化,通过整合液体工作站、显微镜、培养箱等全套设备,利用人工智能辅助监测、培养、成像和调度,旨在提高类器官等细胞模型培养的一致性、稳定性和规模

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参考报价: 面议 型号: CellXpress.ai
品牌: 美谷分子 产地: 美国
关注度: 415 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
结构原理分立式自动化程度全自动
测试速度大型(>1000)测试通道多通道
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

发布时间:2023年10月

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美谷分子重磅推出 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站,以高通量、标准化、自动化、智能化为导向,通过整合液体工作站、显微镜、培养箱等全套设备,利用人工智能辅助监测、培养、成像和调度,旨在提高类器官等细胞模型培养的一致性、稳定性和规模,改进工作流程,赋能类器官科学研究、药物开发、精准医疗及再生医学。

CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站是一个由人工智能驱动的细胞培养创新中心,通过机器学习辅助监测、培养、成像和调度,改进了工作流程,实现了工艺自动化,并使检测更加可靠、可重现。

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主要特点

由科学家为科学家打造的、切实可行的自动化解决方案。

通过简便的自动化设备和直观的操作向导,您可以利用遵循细胞培养逻辑且易于使用的界面来构建培养protocol,避免复杂的程序编写,缩短实验室手动操作时间,避免人为误差,简化复杂的3D模型培养流程。
 
改善筛选工作流程,提高数据可靠性

利用这台工作站,您可以追踪复杂模型的生长、扩增、分化和成熟等一系列细胞进程。通过记录细胞培养过程中发生的事件和时间,增强数据的可追溯性,保证数据可靠性。24/7 全天候运行可最大限度地提高多种干细胞细胞系、细胞球或类器官的生长和扩增效率。

开发可靠、可重复的检测方法

CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站是一个机器学习辅助的完整解决方案,通过对细胞培养过程的标准化,将数据转化为决策,最终提供大规模高度相似且更具有生物相关性的培养结果。
 

主要功能

 

  • 标准化protocol

CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站内置标准2D/3D/类器官等细胞模型培养protocol,同时也通过简便的流程化设计让您自定义protocol,轻松完成细胞或类器官的自动化接种、换液、监测及传代等操作。

  • 扩大复杂的细胞培养工作流程。

利用简便易操作的成像设备和全套的实验方案,实现可靠的换液、监测和传代操作。即使您的实验室已关闭,自动化细胞培养和图像分析工作流程也可全天候运行。

  • 及早评估并做出决定。

轻松识别孔、板或实验级别的异常值,并且通过在药物发现过程的早期将这些板或孔从下游工艺中去除来节省试剂。

  • 减少人为错误。

通过以图像为基础的深度学习决策功能,提高生产力并优化人工操作时间。利用自动化的细胞处理流程提高实验成功率。

  • 随时间追踪完整的细胞进程。

在统一的软件环境中开发可追溯和可重复的细胞培养,以满足您所需要的终点实验的要求。

  • 将数据转化为决策。

利用先进的人工智能 (AI) 将图像转化为结果,用户友好的工作流程可帮助您更快地从2D、3D 和延时实验中获得答案。
 

参数

 

属性参数属性参数
培养箱最多44块板-2个支架
最多154块板-7个支架
成像速度96孔板,3.5分钟(单通道,单视野)
环境控制CO2、温度和湿度控制波长7个LED,365 nm~730 nm
相机2400万像素实验方案预定义和用户自定义的实验方案
物镜2X, 4X, 10X, 20X, 40X决策基于预设规则的AI决策功能
成像通道透射光和多达6个荧光通道防污染HEPA过滤器,紫外灯

 

 

应用
 

CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站适用发育学、毒理学、再生医学、药物筛选、疾病机制和精准医学等研究,自动化可定义的工作流程配合AI为基础的决策功能,实现高效、准确、标准的2D/3D细胞和类器官的稳定培养及智能化监测。


美谷分子在类器官领域布局多年,陆续推出高内涵成像、人工智能软件、PDO 类器官样本库和类器官创新中心等产品,相信 CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站的推出必会加速行业技术提升和产业化进展。标准、稳定、可靠、智能,CellXpress.ai 全自动一体化类器官工作站助您探索更多可能。


CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站 信息由美谷分子仪器(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于CellXpress.ai全自动一体化类器官工作站 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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