干细胞是人体的起源细胞，具有自我复制、高度增殖和多向分化潜能的特性。干细胞由受精卵发育分化而来，最初形成原始胚胎干细胞，进一步分化增殖形成囊胚样结构，其内细胞团的胚胎干细胞具有全能性，即分化形成人体各种组织的潜能。胚胎干细胞在逐步分化成不同阶段胎儿的各种组织器官时丧失其全能性，成为亚全能、多能干细胞

自从显微镜的问世，为人类进行细胞的研究提供了一把新的钥匙。荧光显微镜和相关基于荧光的显微成像技术的出现，为特异性结构和蛋白的研究提供了手段。随着各种基于荧光的成像技术的出现，生物学的研究越发深入，从组织层面 ( 组织切片 ) 深入到细胞，更深入到亚细胞器和细胞内的生物大分子。随着显微成像技术的不断深

中医药是中华民族在与疾病长期斗争过程中积累的宝贵财富，是中华民族优秀文化的重要组成部分。几千年来，中医药为中华民族的繁衍生息和生命健康做出了重大贡献，通过历代中医药工作者不懈地努力，数百种野生药材被培养成家种品种。在经济全球化、回归自然的热潮涌动的今天，中医药更以独特的方式，以效果确切、毒副作用小、

高内涵成像分析技术是目前针对自动化、智能化、高质量的科研需求，应运研发的一种新的检测平台。与传统的细胞生物学检测方法读板仪和流式细胞仪相比，高内涵成像分析系统提供了与高分辨率显微成像具有同等分辨率，且集自动化、智能化与海量数据为一体的崭新技术平台。高内涵成像分析系统是在保持细胞结构和功能完整性的前提

细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。细胞周期是一个重要的检测参数，研究细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如，已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。

许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化，借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术，大大提升了他们对未知领域的理解水平。拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器，例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统，研究人员

类器官模型是一种3D(三维)细胞培养系统，其与体内的来源组织或器官高度相似。这些3D系统可复制出已分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、以及细胞与基质之间的相互作用。理想状态下，类器官与体内分化的组织具有相似的生理反应。这不同于传统的2D(二维)细胞培养模型，后者在物理、分子和生理学等特性

1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起，当显微镜出现后，人们就开始尝试对细胞结构进行观察，并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便，而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察，所以，在二十世纪的中后期，人们普遍采用 2D 的细胞培养方法，进行生物学的研究，以及进行药物的筛选

类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的 ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留

随着高度复杂的基于细胞的二维和三维分析技术在生物研究中的应用日益广泛，人们迫切需要提高自动化高内涵成像能力。在此，我们展示了使 用 ImageXpress®Confocal HT.ai 高内涵成像系统在检测灵敏度、分析质量和采集速度方面的提升。使用高功率激光光源，该系统可显著增加样品的光通量，从而产

高内涵表型分析越来越广泛应用于许多的研究领域，包括基因功能研究、药物研发和毒理学。这种方法的优点是非常客观的从单细水平获取多维的信息，能够对单个细胞的状态进行分析和描述，并与总体分析数据进行比较。而许多传统的表型分析则是在要研究的通路中，只主观选取少数几个重要的指标来分析 1。 因此，在传统的表型分

如何能够准确和灵敏对核酸及蛋白质进行定量检测是许多实验成败与否的重要环节。Molecular Devices® 酶标仪为核酸及蛋白质检测提供了多种可靠方案。结合SoftMax Pro® 软件强大的数据处理功能，可一键生成定量结果，并可根据用户需求定制格式并导出数据。

最经典的双链DNA定量方法是通过酶标仪测定其溶液在260nm波长处的光吸收值。但此方法在借助传统酶标仪的光吸收检测法时，其最低检测线最低仅250 ng/mL，低于这个浓度的DNA溶液使用酶标仪的光吸收法则进行准确定量。一些生物学应用过程获得样品量较低，例如对用于克隆目的纯化的DNA片段和DNA扩增产

使用荧光素酶等报告基因等是高灵敏度且无损检测基因的表达一种手段。萤火虫荧光素酶是分子量为 61 kD 的单分子蛋白，由于其高灵敏度，线性检测范围广，背景低，在哺乳动物细胞中缺乏内源性发光活性，因此对许多研究人员特别具有吸引力。由于使用读板机检测荧光的方法越来越流行，因此高通量兼容的“辉光”检测方法常

在制药和医疗器械生产过程中，对污染物样品的监测是一个关键步骤。内毒素存在于革兰氏阴性细菌的细胞壁中，是一种常见的污染物，可引起发烧、炎症、头痛、恶心，甚至死亡。内毒素的常规检测方法是鲎试剂溶酶法 (LAL)，核心成分是鲎的血液中提取而来。在内毒素存在的情况下，LAL通过酶促级联凝固，可以通过比浊法或

Beacon 三聚氰胺孔板试剂盒是一种竞争性的酶联免疫吸附试验 (ELISA)，用于对污染样品中的三聚氰胺进行定量分析。使用该试剂盒可检测多种样品类型，包括乳制品、麦麸和干湿宠物食品。三聚氰胺是通过与提取液混合或震荡从样品中提取出来的。然后将三聚氰胺 HRP 共轭物，样品提取物和校准物吸移到包被了三

CatchPoint cAMP荧光检测试剂盒采用免疫竞争原理测得cAMP浓度，仅 需一步洗脱，且反应底物加入后短可放置10分钟，长可延至24小时后再检测，信号稳定灵敏。

抗体和蛋白生产的细胞系开发，特别是用于治疗性目的，确保细胞系起源于单个细胞或者单细胞繁殖是非常关键的。传统的克隆方法，例如有限稀释法和FACS，都是用统计分析方法确定单克隆性的可信度。本文重点介绍了CloneSelect Imager成像系统基于客观的成像图片更直观、准确地证实细胞系的单克隆性。

ClonePix 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法 1. 用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平 2. 增加发现最优细胞反应器的可能性 3. 减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法

双链DNA病毒引起人类大多数疾病。疱疹病毒和腺病毒家族和乳头瘤病毒在人体中会产生相似的症状。而且，由于病毒抗原基因组的保守，对于特殊病毒的血清学和蛋白诊断确认是非常复杂的。高度的蛋白同源性和血清交叉反应导致双链DNA病毒物种之间区分是非常困难的。本研究的目的是发现识别最优的分泌高度特异性、无交叉反应