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玉金方胶囊的鉴别

2023.9.21

  (1)取本品内容物约3g,研细,加乙醚20ml,分次研磨提取,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加无水乙醇5ml使溶解,再加入硝酸2ml,摇匀,在75℃水浴中加热约15分钟,溶液显橙红色。(2)取本品内容物约1g,研细,加水20ml研磨使溶解,移至分液漏斗中,用氨试液调pH值至9,加氯仿提取3次,每次10ml,合并氯仿液,水浴蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,加入亚硝酸钠试 液数滴,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,即产生橙黄色沉淀,渐变为猩红色。(3)取[含量测定]项下供试品溶液作为供试品溶液。另取人参皂甙Rb1、Re、Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶 液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃ 以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱 中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的三个紫红色斑点;紫外光灯(365nm)下显相同的一个黄色和两个橙色荧光斑点。

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