血液肿瘤常用体内外模型总结&工具病毒使用指南（一）
血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。急性白血病占常见恶性肿瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且发病率逐年升高，多发性骨髓瘤的整个发病率在血液恶性肿瘤里面占10%。
血液肿瘤发病急，在传统的放疗、化疗、骨髓移植等治疗方式下，治疗周期长、费用高昂、过程痛苦，但治愈率却并不很理想。儿童白血病是儿童发病率最高的一种恶性肿瘤，近几年临床病例数量更是在逐年上升，已成为儿童肿瘤中的头号杀手。因此，血液肿瘤的治疗研究是当务之急。针对血液肿瘤的研究少不了细胞和动物模型的加持。怎么选择这些工具能够帮助我们更好的进行研究，获得阳性数据，发表论文，申请基金，登上人生巅峰，你有了解吗？
一、我需要哪种细胞模型？是否易于操作？
研究过程中，为了验证基因的功能，我们常常需要做基因操作（过表达，干扰或者敲除）。但由于血液肿瘤细胞悬浮生长的特性，大大增加了基因操作的难度。慢病毒是一种非常高效的基因操作工具，在大部分悬浮细胞系中也具有不错的表现。下面帮大家总结了一些常用血液肿瘤细胞的特性，以及慢病毒的应用情况：
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悬 浮 细 胞 感 染 小 贴 士↓↓↓
如果细胞MOI>>100，怎么办？吉凯对于难感染的悬浮细胞，也有办法：
1. 初级版：采用离心感染方法，增加病毒感染时与细胞的接触，从而提高感染效率。如将细胞培养板密封后，用平角转子离心机1000g离心15min-1h，再放回培养箱中正常培养；
2. 进阶版：使用GMP级慢病毒。尤其对于一些原代分离的细胞，可通过使用高纯度的病毒减小病毒感染对细胞的影响，从而提高感染效率。吉凯拥有国内唯一基因工程载体GMP生产车间，特殊纯化工艺保证临床级慢病毒的纯度和滴度；
3. 终极版：如果是做CAR-T的老师，还可配合使用吉凯自有ZL的CAR-T细胞感染试剂盒，可保证T细胞病毒感染效率在40%-80%。
