离子交换色谱的基本原理
离子交换色谱的基本原理
离子交换色谱适用于氨基酸、蛋白质、蛋白质水解物以及其他离子型化合物。以离子交换树脂作为固定相，用水或与水混合的溶剂作为流动相。在流动相中存在的离子性物质与树脂进行离子交换反应而被吸附，代替了因吸附表面活性所产生的吸附作用。离子交换色谱的分离原理主要表现在以下3个方面：
①利用样品组分的选择性系数不同而进行分离;
②利用各组分解离度的差别而进行分离;
③形成络离子后进行离子交换分离。当树脂的种类、性质和实验条件保持一定以及流动相的各离子强度保持一定时，被分离组分离子在固定相(树脂)和流动相(溶液)之间的浓度之比是一个常数，此常数称为分配系数。分配系数值的大小决定组分离子在树脂上的保留时间，分配系数值大，则溶质的保留时间长。
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