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组织ADP/ATP比值生物发光法检测试剂盒使用说明

2020.4.29

主要用途

组织ADP/ATP比值生物发光法检测试剂是一种旨在通过萤火虫荧光素酶反应系统,荧光素在酶的催化下,与ATP发生反应,产生生物光能,采用冷光仪测定其相对冷光单位的变化,来定量分析丙酮酸激酶处理前后获得的组织样品(包括裂解或悬液)中ADP/ATP比值的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织(动物、人体)样品的ADP/ATP比值(ratio)检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,高度敏感。

技术背景

腺嘌呤核苷酸(adenine nucleotides),简称腺苷,包括单磷酸腺苷、二磷酸腺苷和三磷酸腺苷,是一种单体单位,为核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的组成成分,并提供化学能量,在能量代谢通路中维护诸如肌肉、胞膜等组织细胞结构的生化和生理功能,调节细胞糖酵解、三羧酸循环、电子传递系统、氧化磷酸化活动。腺嘌呤核苷酸在细胞中浓度低,且不稳定,通常通过其类型不同、浓度差异、分布状况,来评价细胞的代谢情况和能量状态。二磷酸腺苷(adenosine diphosphate;ADP),参与ADP-ATP循环,提供热能转换和动态平衡,尤其在线粒体需氧呼吸、光合成等实现。三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate;ATP)存在于所有代谢活跃的细胞内,是细胞活力的标志。一旦细胞凋亡或坏死,ATP浓度急遽下降。ADP/ATP比值(ADP/ATP ratio)常用于区分细胞死亡与存活的方式:繁殖、凋亡、坏死。在细胞活力和药物发现研究中广泛运用。萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)是62 kd 的单体蛋白,催化ATP依赖性荧光素(luciferin)的氧化,经过电子转移,将化学能转化为氧化型荧光素(oxyluciferin)的光能,与ATP量成线性正相关。首先通过生物发光仪(560nm)检测,定量ATP浓度,而后在丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)的存在下,将ADP转化为ATP后,再次通过生物发光仪检测,以定量ADP浓度,最终获得ADP/ATP比值。其反应方式为:

产品内容

清理液(Reagent A)  毫升

裂解液(Reagent B)  毫升

缓冲液(Reagent C)  毫升

反应液(Reagent D)  微升

转化液(Reagent E)  微升

产品说明书     1份

保存方式

保存清理液(Reagent A)在4℃冰箱里;其余的保存在-20℃冰箱里,严格避免光照和反复冻融;有效保证3月

用户自备

1.5毫升离心管:用于样品保存的容器

15毫升锥形离心管:用于样品处理的容器

黑色96孔板:用于冷光检测操作的容器

(微型)台式离心机:用于样品操作

冷光仪:用于样品冷光检测

实验步骤

  • 待测样品准备

  • 手术取出动物组织,并秤重以确定500毫克组织重量 

  • (选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管

  • (选择步骤)加入xx毫升清理液(Reagent A)清洗1次

  • 移入到一个液氮冻存管

  • 即刻放进液氮罐过夜

  • 次日从液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎组织成粉末状(注意:切莫使组织冻融

  • 放进一个15毫升锥形离心管

  • 加入置于冰槽里的xx微升裂解液(Reagent B) 

  • 强力涡旋震荡30秒,充分混匀

  • 放进冰槽里孵育30分钟,期间每10分钟强力涡旋震荡30秒(注意:如需暂时停止,放进-70℃冰箱里储存备用

  • 即刻放进4℃台式离心机离心10分钟,速度为10000g

  • 小心移取上清液到新的无菌的1.5毫升离心管

  • 放进-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里备用

  • 测定准备

  • 设置好冷光仪:温度25℃,1秒延时(Delay),1秒整合(Integration)检测。同时关上操作室的灯光

  • 测定开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的缓冲液(Reagent C)置入冰槽里融化,然后移出500微升到新的1.5毫升离心管,加入xx微升反应液(Reagent D),轻柔混匀后,置于冰槽里,标记为反应工作液,放在暗室冰槽里备用。然后进行下列操作。

  • 活性测定

  • 准备1个黑色96孔板 

  • 加入50微升待测样品

  • 加入xx微升反应工作液

  • 室温下(25℃)孵育3分钟,避免光照

  • 即刻放进冷光仪检测(1秒延时,1秒检测):获得ATP相对发光单位(Relative Light Unit;RLU)

  • 室温下(25℃)静置10分钟,避免光照

  • 即刻放进冷光仪检测(1秒延时,1秒检测):获得ADP背景相对发光单位(Relative Light Unit;RLU)

  • 加入xx微升转化液(Reagent E

  • 室温下(25℃)孵育3分钟,避免光照

  • 即刻放进冷光仪检测(1秒延时,1秒检测):获得ADP相对发光单位(Relative Light Unit;RLU)

  • 计算样品ADP/ATP比值

ADP/ATP比值=(ADP相对发光单位—ADP背景相对发光单位)÷ATP相对发光单位

  • 结果分析(参考)

细胞状态

ADP水平

ATP水平

ADP/ATP比值

繁殖(proliferation)

很低

很低(小于0.1)

生长停滞(growth arrest)

略高

凋亡(apoptosis)

高(0.1至1.0)

坏死(necrosis)

很高

很低

很高(大于1.0)

注意事项

  • 本产品为50次操作

  • 所有操作均须无菌状态下进行

  • 操作时,须戴手套

  • 建议每个样品安排3个孔,即重复3次,计算时取其平均值

  • 反应液(Reagent D)具有光高度敏感性,因此整个操作须避光进行,避免反复冻融

  • 由于ATP无处不在,且热稳定性。建议使用的枪头、用具须严格无菌,避免重复使用;操作时避免污染试剂溶液,不得用手触摸试剂容器的内盖

  • 如果用户没有冷光仪,可以使用闪烁探测器(scitillation counter 或β计数器)替代,但敏感性较低

  • 如果是注射式冷光仪,建议测试前后使用无离子水冲洗冷光仪注射(injector)管道

  • 本公司提供系列ATP检测试剂产品

质量标准

  • 本产品经鉴定性能稳定

  • 本产品经鉴定检测敏感


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