铜离子浓度测量（与MP523系列离子浓度测量仪配合使用）
固态型铜离子选择性电极在铜离子浓度低至10-8mol/L(1ppb)时还能使用，并且对于通常的两价阳离子几乎没有干扰。电极对银离子和汞离子会出现不利响应，而铁离子的浓度必须保持在铜离子浓度的十分之一以下。铁离子的干扰很容易通过调节样品的pH至4以上加以消除。
铜离子电极的潜在应用是多方面的，其范围从测量和控制电镀浴和印刷电路的刻蚀浴 中的铜离子含量，到测定各种物质例如药物、食品、除藻剂及农药中的铜离子。由于铜在当前贸易中重要性，可能证明这种电极是一种有效的分析工具。
一、铜离子标准溶液和参比溶液：
1、铜离子标准溶液：
① 0.1mol/L铜离子标准溶液（贮备溶液）的配制：
称取优级纯(GR)硫酸铜(CuSO4，159.5996g/mol·L-1) 15.960g于烧杯中，用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中，并用蒸馏水洗烧杯，溶液移入容量瓶，经三次洗烧杯后，加入7.4ml浓盐酸，然后用蒸馏水稀释到刻度，混匀，备用。
标定__络合滴定法
准确移取20.00ml0.1mol/L铜离子标准溶液于250ml锥形瓶中，加水至150ml，加(1.5~2.0)ml氨-氯化铵缓冲溶液(pH≈10)，加0.2g紫脲酸铵混合指示剂(称取0.1g紫脲酸铵与25g硫酸钾研磨混合)，此时溶液应呈黄色，用EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.00500mol/L]滴定溶液由黄色变为玫瑰红色，近终点时滴定速度需缓慢。铜溶液的质量浓度按下式计算：
ρ(Cu)=(c1V1×63.546×1000)/V
式中 ρ(Cu)__ 铜溶液的质量浓度，mg/L；
c1__ EDTA标准溶液的浓度，mol/L；
V1 __ EDTA标准溶液的体积，ml；
V__ 铜溶液的体积，ml；
63.546__ 铜的摩尔质量[M(Cu)]，g/mol。
② 1×10-3mol/L铜离子标准溶液的配制（pCu 3.00）：
用10ml移液管量取0.1mol/L铜离子标准溶液，转入1000ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀。
③1×10-4mol/L铜离子标准溶液的配制（pCu 4.00）：
用10ml移液管量取1×10-3mol/L 铜离子标准溶液，转入100ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。
④1×10-5mol/L铜离子标准溶液的配制（pCu 5.00）：
用10ml移液管量取1×10-4mol/L铜离子标准溶液，转入100ml容量瓶中，用去离子水加入容量瓶至刻度，混匀，备用。
铜离子标准溶液的浓度换算
mmol/L | pCu | mg/L | ppm |
1 | 3.00 | 63.55 | 63.55 |
1×10-1 | 4.00 | 6.35 | 6.35 |
1×10-2 | 5.00 | 0.64 | 0.64 |
2、外参比电极的盐桥溶液：
1mol/L硝酸钾(KNO3)水溶液。称取10.110g硝酸钾于烧杯中，用蒸馏水溶解，并稀至100ml，摇匀，备用。
3、总离子强度调剂(TISAB)：
5mol/L硝酸钠(NaNO3)溶液__称取42.4958g硝酸钠于烧杯中，用蒸馏水溶解，并稀至100ml，摇匀，备用。每100ml标准溶液或样品溶液，加2mlTISAB溶液。
二、铜离子选择性电极和双液接参比电极：
铜离子选择性电极和参比电极在使用前需要在1×10-3mol/L铜离子标准溶液中浸泡，一般不少于半小时。
三、铜离子浓度的测量：
1、仪器准备：
① 将MP523型pH/离子浓度测量仪或MP523-09型铜离子浓度测量仪接上电源，并开启电源。
② 选择铜离子浓度测量参数。
长按仪器[MODE]键，至显示屏出现P1。用[↑]选择Cu2+离子参数。然后，按[ENTER]转入测量状态。
③ 选择并设置校准溶液的参数。
长按仪器[MODE]键，至显示屏出现P1。然后，短按仪器[MODE]键，至显示屏出现P3、0.00、C1。将选择的低浓度值的数据按[↑]（加值）、[↓]（减值）、[ENTER]（移位）输入仪器，修改后，按[ENTER]进入C2设置，将选择的高浓度值的数据按[↑]、[↓]、[ENTER]输入仪器，修改后，按[ENTER]进入测量状态。（具体操作见仪器说明书）
2、仪器校准：
① 将浸泡的铜离子选择和参比电极用去离子水洗净，用滤纸吸干。
② 取二只50ml烧杯倒入己加入TISAB溶液的标准溶液（不少于烧杯的三分之二），并加入搅拌珠。
③ 取低浓度的标准溶液于搅拌器上，低速搅拌溶液，将洗净、干燥的一对电极浸入溶液，等仪器显示值稳定后，按[CAL]键，屏上出现C1、“CAL”闪动，见屏上出现稳定的笑脸，再按[CAL]键，屏上出现预设的数据、并闪动，至出现END。之后屏上出现C2。
④ 接着取出电极，用滤纸吸干。取高浓度的标准溶液于搅拌器上，低速搅拌溶液，将洗净、干燥的一对电极浸入溶液，等仪器显示值稳定后，见屏上出现稳定的笑脸，再按[CAL]键，屏上出现预设的数据、并闪动，至出现END。仪器自动进入测量状态。
⑤ 校准完成后，将电极浸入去离子水中清洗至仪器显示高于5.00，或浓度值低于10-5
mol/L，吸干。
3、样品测量：
取二只50ml烧杯倒入注入己加入TISAB溶液的样品溶液，并加入搅拌珠。
取样品溶液的烧杯置于搅拌器上，低速搅拌溶液，将洗净、干燥的一对电极浸入溶液，等仪器显示值稳定后（屏上出现稳定的笑脸），读取屏上显示值。然后，将一对电极浸入去离子水中清洗，吸干。
取另一个注入样品的烧杯置于搅拌器上，低速搅拌溶液，将洗净、干燥的一对电极浸入溶液，等仪器显示值稳定后（屏上出现稳定的笑脸），读取屏上显示值。需要读取mol/L、mg/L或ppm等单位，可按[UNIT]键。
二次测量平均值，经数据处理为样品的铜含量。
测量完毕，将一对电极浸入去离子水中清洗，吸干，存放。仪器的电源关闭。
四、注意事项：
1、根据测量的铜离子浓度选择合适的校准溶液，一般选择相差二个级差的标准溶液校准仪器。对于测量低浓度的铜离子或进行准确度高的测量，建议选择相差一个级差的标准溶液，校准仪器。被测样品的浓度应该在校准溶液浓度之间。下表供参考：
离子浓度，mg/L | 标准溶液，mmol/L | 标准溶液，pCu |
0.64 ~ 6.4 | 1×10-2 | 5.00 |
1×10-1 | 4.00 | |
6.4 ~ 64 | 1×10-1 | 4.00 |
1 | 3.00 |
2、为了提高测量的准确度，建议在*次测量样品后，再重复校准一次。可能样品溶液中存在干扰离子，影响电位的测量，给出错误的结果。重复校准可以将干扰离子作为本底消除，获得正确的测量结果。
3、低浓度的校准溶液，必须隨用隨配。
4、对铜离子选择电极有干扰的离子：大允许含量：S2-,Ag+,Hg2+≤10-7mol/L，高含量的Cl-,Br-,Fe2+及Cd2+干扰。需要选择适当的TISAB，来络合、隐蔽干扰离子、提供相同的离子强度和调节溶液的pH值至适当的范围。
5、测量工作结束，应将铜离子选择性电极洗净、吸干，存放。参比电极将液接部用塞子塞住存放。
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