小分子蛋白用20%分离胶可以跑出来吗
胶浓度与蛋白大小,是经过前人多次电泳的经验总结.在最佳的电泳条件下,能得到比较好的分离效果和比较好看的条带.
如果胶浓度够大,蛋白条带会比较细一些,但电泳速度比较慢,大的片段可能分不开.
10%能不能用得看你的情况了.如果只是一个条带,用10%是没有问题的.如果有些杂带,而且杂带与你的目标蛋白差得比较远,也是可以用的.如果差别小,那就得用浓度低一点的胶了,这样才能分开.
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