概述口蹄疫病毒致病分子机制
FMDV可以与宿主细胞表面的受体分子结合, 通过胞吞作用进入细胞, 在细胞质内复制和增殖, 通常在感染4h~6h后可生成新的感染性病毒粒子。病毒感染的第一步是受体的特异性识别, 研究证实, 整联蛋白和硫酸乙酰肝素是FMDV的受体.体外实验表明, 整联蛋白αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8可以识别FMDV衣壳蛋白VP1的RGD基序, 其中αVβ6只存在于上皮细胞中, 相比于其他受体, 病毒在体内更易于与其结合。然而, 在FMDV自然感染过程中, 何种整联蛋白发挥关键作用及整联蛋白间的协同功能尚不清楚.硫酸乙酰肝素是体外培养时FMDV利用的受体, 最初被认为是某些O型FMDV进入细胞的受体, 后来发现A、C、Asia1和SAT-1等其他血清型病毒也能以硫酸乙酰肝素为细胞受体。.最新研究发现, Jumonji C-domain containing protein 6 (JMJD6) 为磷脂酰丝氨酸受体, 具有精氨酸脱甲基酶活性的同时, 可以作为FMDV的替代受体.Lawrence等研究证实, FMDV可以利用JMJD6在不表达整合素和硫酸乙酰肝素的CHO677细胞内增殖。
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