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小儿肝炎颗粒的含量测定

2023.6.25

  照高效液相色谱法(附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇

  -水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。

  对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

  供试品溶液的制备取装量差异项下的本品,研细,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇100ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率30kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于90.0mg。

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