关于壁细胞酸分泌的介绍
哺乳动物壁细胞可接受不同促分泌因子的刺激，通过第二信使转导，经H/K-ATP酶分泌HCl.膜包裹的H/K-ATP酶，利用ATP级链水解释放的能量，将细胞内的H+单向转运出胞外，并将细胞外的K转运进胞内。K不能通过胞质颗粒膜，而存在于细胞分泌微管中，通过具有Cl-通道和KCl的共转运通路，使得K和Cl-排出细胞外，然后K通过H/K-ATP酶再循环进入细胞内，并同时将H分泌入微管中。人体中仅胃H/K-ATP酶具有这种独特的结构和交换机制，并且只有胃H/K-ATP酶能够使腔内pH降低至4以下。Cl-通道是H/K-ATP酶功能的组成部分。
胃肠道各类效应器细胞和释放神经递质的神经末梢中，广泛地存在着各种受体。壁细胞中除传统的胆碱能、胃泌素、组胺H2等受体，也存在前列腺素E受体亚型、生长抑素受体亚型、白介素-1受体亚型等受体。壁细胞的分泌功能可被乙酰胆碱、胃泌素、组胺H2受体的任一受体拮抗剂所阻滞。组胺H2受体是一个70 kDa的糖蛋白，具有7跨膜域/G蛋白耦联受体结构。组胺通过位于胃黏膜细胞表面的组胺H2受体介导，激活腺苷酸环化酶，其所产生的cAMP，对于与H/K-ATP酶相联系的膜上Cl-通道开放，起着关键作用。乙酰胆碱受体和胃泌素受体功能由Ca介导，前列腺素E2则通过参与腺苷酸环化酶对组胺激活的作用，介导拮抗分泌的功能。胃泌素受体和乙酰胆碱受体除表达于壁细胞之外，还表达于分泌生长抑素的D细胞、和分泌组胺的ECL细胞。
ECL细胞、G细胞、D细胞是胃内主要的分泌细胞，在壁细胞外周部，通过刺激性或抑制性旁分泌、内分泌、神经性通路作用，调节胃酸分泌。这三种细胞功能的整合，是决定壁细胞刺激程度的初始因素。胃泌素CCK-B受体激活、b肾上腺素能受体激活、以及部分ECL细胞中的乙酰胆碱受体激活，使ECL细胞功能向上调节。胃泌素和乙酰胆碱导致典型双相Ca信号的产生。生长抑素与生长抑素2型受体作用、组胺与组胺3型受体作用、以及肽PYY的作用，抑制ECL细胞释放组胺及抑制Ca信号。ECL细胞受刺激后激活Cl-通道、K通道，电压依赖Ca通道与受体操纵Ca通道。D细胞可被胃泌素或CCK激活，也可被乙酰胆碱和生长抑素抑制。G细胞可被乙酰胆碱和胃泌素释放肽（GRP）激活，也可被生长抑素抑制。
