Meso Scale Discovery(MSD) ELISA试剂盒在胰岛素检测中的应用
有越来越多的证据显示,胎儿期及生命早期发生的事件可能会导致永久性的代谢改变,如II型糖尿病及代谢综合征[一个会增加心脏病、糖尿病和中风风险的各种风险因子的组合]。尽管在儿童和成人中进行的研究支持该假说,即早产可能会导致不良的代谢改变,但人们不清楚所观察到的早产与日后胰岛素抵抗及
II型糖尿病之间的关系是否源自出生前[胎儿在子宫内时]或在孩提早期胰岛素代谢的改变。
研究人员发现,在刚出生的婴儿和处于孩提早期的儿童中,血浆胰岛素浓度与胎龄呈负相关。在出生时,足月儿(≥ 39周)的平均胰岛素浓度为9.2 µIU/mL(每毫升所含的微国际单位),早产儿(<34 周)为18.9 µIU/mL。在孩提早期,随机检测到的血浆胰岛素浓度在足月早期出生、晚期早产及早期早产儿中会比那些足月产的孩子要高。研究人员表明:“这些发现为早产(也许还包括足月早期分娩)可能是未来发生胰岛素抵抗及II型糖尿病的一个风险因子提供了更多的证据。”
从上文可以看出胰岛素研究的结论往往用国际单位(如µIU/mL),这样的数据结论便与横向比较不同研究的结论,国际单位也是医院临床诊断的惯用单位。代谢疾病科学研究中,多检测大鼠/小鼠胰岛素(Mouse/Rat
Insulin)ELISA试剂盒,但不支持国际单位转换,灵敏度不够等问题都限制了科学研究发现。
Mouse/Rat Insulin 试剂盒的比较
Meso Scale Discovery (MSD) |
其他品牌ELISA |
||
超敏ECL试剂盒 |
化学发光ELISA |
普通ELISA |
|
最低定量浓度(pg/mL) |
69 |
100 |
200 |
国际单位转换 |
MSD Calibrator 1μg = 0.023 WHO Units |
无转换 |
无转换 |
Human Insulin 试剂盒的比较
Human Insulin |
Meso Scale Discovery (MSD) |
其他品牌 |
超敏ECL试剂盒 |
ELISA试剂盒 |
|
最低定量浓度(μIU/mL) |
0.28 |
2,3,4 |
美国Meso Scale Discovery(MSD):成立于1995年,在2009年全球首次检测到人携带甲型H1N1病毒,在2013年被评为“全球前五的免疫分析品牌”。其研发的基于微孔板的电化学发光检测技术(简称:微孔板ECL
)是全面升级/替代ELISA, Western
Blot,多蛋白因子检测的第三代免疫分析技术。已经广泛被医药研发中心、药物安全性评价中心、GLP实验室、合同外包企业(CRO)、诊断、生物技术企业应用于药物筛选,动物模型,药物代谢,血药浓度,免疫原性,中和实验,Biomarker筛选,抗体亲和力,疫苗评估,宿主细胞残留,诊断研究。
美国Meso Scale Discovery(MSD)部分应用方向:
1、细胞因子研究:实现多因子研究,常规灵敏度达0.05pg/ml。符合GLP要求的多因子检测。
2、信号通路研究:可实现同时检测Phospho/Total磷酸化蛋白的研究,仅需4.5小时。
3、神经退行性疾病研究:使用了脑脊液CSF等复杂基质样本检测,无基质效应。
4、药物安全性评估:符合FDA标准的高敏多指标检测。
5、免疫原性评估:可兼容高达50ug/ml高浓度血药干扰,达到<100ng/ml的ADA检测灵敏度,符合FDA要求。
6、抗体亚型分型:快速鉴定样本中不同亚型,可达0.1ng/ml的灵敏度水平
7、抗体表位分析:一次鉴定多达10种不同表位。
8、多价疫苗效价评估:缩短至1.5小时的评估流程。
9、抗体亲和力测试:基于SET方法学的亲和力测定,可分析高达10-15的亲和力样本。
10、中和抗体测定:基于细胞水平,更符合实际生物体要求。
11、细胞水平结合测试:Cell Base Binding测试,多达6log线性范围,能够鉴定细胞表面受体与对应补体结合水平及亲和力;
12、生物工艺残留测定: 一次检测,可鉴别多种宿主细胞以及纯化工艺中的多种蛋白残留测定,亚纳克基本灵敏度,确保鉴定有效性。
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综述