标记抗体的应用技术——125I标记单克隆抗体竞争结合试验
实验方法原理 | 125I标记的单克隆抗体能与具有相应抗原的细胞结合,有数百倍以上未标记的特异性抗体同时存在的条件下,则标记抗体的结合受到竞争性抑制。根据不同稀释度抗体分别与相同数量细胞结合后所测得的特异性计数值,可以计算出每个细胞表面的平均抗原密度以及抗原和抗体的亲和力。 |
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实验材料 | |
试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 1. 硅化规格相同的5 ml玻璃管,双蒸水冲净后烤干,每次实验分6~12组,每组5支试管
2. 将125I标记抗体和非标记抗体分别用结合缓冲液作倍比稀释
3. 在同一组5个试管中每管加入10 μl标记抗体,4、5管加入10 μl未标记抗体(浓度高于同组标记抗体100倍以上),1、2、3管补加10 μl结合缓冲液
4. 洗涤分离或培养的细胞,用结合缓冲液调整细胞浓度为5×105~1×106/80 μl,每管中加入80 μl细胞悬液
5. 轻轻振摇后在4 ℃条件下(冷室或冰浴上)孵育30 min
6. 将孵育后的细胞悬液叠加于预先置小塑料管内的200 μl分离液上
7. 台式高速离心机10000 g 2 min
8. 切下位于管底细胞小团
9. γ计数
计算 |
注意事项 | 1. 每管所需要细胞数根据细胞种类而定,一般在5×105~1×106 /管,若用血小板可用1×108 /管。 展开 |