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同时测定食品基质中四种黄曲霉毒素方法

2020.3.04

本文主要研究食品基质中四种黄曲霉毒的测定方法。样品经过免疫亲和小柱净化,采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定,并对检出限、定量限、重现性、回收率等方面进行了方法学考察。此法可以满足法规上关于定量限的要求,比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。

自然界中黄曲霉毒素有14 种之多,黄曲霉毒素B1 毒性最大。我国GBT 18979-2003 规定四种黄曲霉毒素总量检出限应为1 ppb。黄曲霉毒素测定通常使用HPLC- 荧光检测法,先将黄曲霉毒素衍生化,利用紫外光使其与水进行衍生反应,此法在灵敏度上与电化学衍生法也有可比性。

实验部分

仪器条件

安捷伦1260 Infinity 液相色谱系统;四元泵(G1311B) ;标准自动进样器(G1329B) ;荧光检测器(G1312B) ;标准检测池(8 μl) ;柱后光化学衍生装置;色谱柱:Agilent Poroshell 120ECC18,3.0×50mm,2.7 μm( p / n 699975-302) ;流动相: 水/ 甲醇(65:35,v:v);柱温箱(G1316A) ;流速:0.4 ml/min ;进样量:10 μl ;柱温:30 ℃ ;检测器参数:Ex :365 nm,Em :440 nm ;采样频率:1.16 Hz, 增益:10 ;软件:OpenLAB CDS ChemStation Edition, Rev.C.01.03

试剂

甲醇(HPLC 级),MilliQ 超纯水制备, 标准品:黄曲霉毒素标准品(99%+B1:1.055 μg/mL,B2:0.327 μg/mL,G1:1.082 μg/mL, G2:0.309 μg/mL)溶解于甲苯/ 乙腈 (98:2)。

样品和标准品制备

玉米粉样品购买于本地超市。加标玉米粉样品: 样品前处理前向玉米粉中加入浓度4 的标准品(浓度数值见表1)。标准添加玉米粉样品:含有9.0 ppb B1和0.6 ppb B2;芝麻酱样品:含有4.57 ppb B1,其他三种浓度未知;酸枣仁样品。

标准溶液配制:取10 μl 标准品溶液置于10 ml 容量瓶中,室温下氮吹干,用甲醇- 水溶液(50:50,v:v)复溶,之后稀释成如表1 浓度。

样品处理:取5 种样品(见表2)和0.5 g 氯化钠置于50 ml 离心管中,加入25 ml 甲醇- 水溶液(70:30, v:v)高速匀浆1 min,离心5 min,取5 ml 上清液,加入15 ml 水,转移全部的20 ml溶液经免疫亲和小柱净化。

免疫亲和小柱净化过程:用2ml超纯水活化小柱;将要净化的样品加入到小柱上,流速1 滴/s ;超纯水清洗小柱,弃去洗脱液;用注射器向小柱打气10 s 以排干残液;1 滴/s 的速度加入甲醇0.5 ml 以使全部黄曲霉毒素被洗脱;收集全部洗脱液;向其中加入0.5 ml 超纯水,涡旋混匀;用0.22 μm 滤膜过滤。

结果和讨论

使用上述方法对四种黄曲霉毒素标准品(浓度4,蓝色)进行分析并与空白进样(红色)进行比较,见图1,根据色谱图可以看到四种黄曲霉毒素可以在13.5 min 内达到良好的基线分离,色谱峰有较大展宽,是由于样品经过衍生管时,流速较小,以便样品峰在管线中扩散。

峰面积和保留时间重现性对标准品(浓度4)峰面积及保留时间的重现性进行了6 次考察,结果显示保留时间RSD% 均小于0.15%,峰面积RSD% 均为0,峰面积重现性良好表明衍生效果稳定,定量结果可靠。见表3 。

检出限(LOD)和定量限(LOQ)用浓度1 与浓度2 的标准品分别进样以考察LOD 和LOQ,如图2,结果按信噪比折算,LOD 取S/N=3 的浓度,LOQ 取S/N=10 的浓度,表4 显示,此法的检出限与定量限可以完全满足国标GBT 18979-2003 的要求。

线性

对五个不同浓度的标准品(浓度级别2~6)进样分析以考察线性,如图3,4 种黄曲霉毒素的线性相关因子R 均大于0.999,结果见表5。

样品分析

回收率结果见表6, 一致性良好证明基质不影响回收率,回收率值在55~75% 之间,比免疫亲和小柱说明书中报告的值(70~110%)略低。

图4 显示,未加标玉米粉样品中不含有黄曲霉毒素,在加标样品中,目标组分与基质干扰峰有良好的分离。加标玉米粉样品( 红色) 和标准添加玉米粉样品( 蓝色) 色谱图比较见图5(标准添加玉米粉样品:含有同时测定9.0 ppb B1和0.6 ppb B2)。含有四种黄曲霉毒素的芝麻酱样品色谱峰分离色谱图见图6。

图7 显示酸枣仁样品中不含有黄曲霉毒素。5 种样品的定量结果见表7,结果与确定含量样品的真实含量相吻合,表明此法定量结果可靠。

小结

本文使用柱后光衍生法HPLC 荧光法对黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2 进行同时测定。此法线性及重现性良好,可将被测成分与基质干扰峰分离,所需设备简单,在检出限和定量限上完全可以满足现行法规的要求。


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